О Н.Э.С. | О нас | Контакты
Психологическая энциклопедия β

Найдено научных статей по теме — 12

Читать PDF
0.00 байт

Хромосомные нарушения в тканях предраковых заболеваний желудка

Матвеенко Ольга Альбертовна, Уразова Людмила Николаевна, Вусик Марина Владимировна, Афанасьев Сергей Геннадьевич, Комарова Т. В., Лебедев И. Н.
Читать PDF
0.00 байт

Хромосомные аберрации и полиморфизм генов эксцизионной репарации у работников СХК с онкологическими

Мансурова Г. Н., Иванина П. В., Литвяков Н. В., Васильева Е. О., Скобельская Е. В., Карпов А. Б., Тахауов P. M.
Читать PDF
0.00 байт

Хромосомные аберрации в тканях желудка при хроническом эрозивном гастрите как потенциальный маркер р

Матвеенко О. А., Уразова Людмила Николаевна, Вусик Марина Владимировна, Авдеенко Т. В., Черемных А. Д., Лебедев И. Н.
Проведено изучение молекулярно-цитогенетических характеристик тканей желудка у 10 пациентов с клинической картиной хронического эрозивного гастрита, нарушения хромосомного материала были выявлены в 8 образцах.
Читать PDF
0.00 байт

Сравнительный анализ нестабильных и стабильных хромосомных аберраций в группах лиц, облучившихся вну

Михайлова Г. Ф.
Цитогенетически обследована группа детей, облучившихся во время аварии на ЧАЭС внутриутробно в различные периоды пренатального развития и проживающих впоследствии на загрязненных радионуклидами территориях.
Читать PDF
0.00 байт

Анализ гаплогрупп Y-хромосомы в восточнославянском генофонде

Лепендина И. Н., Цапкова Л. А., Балановская Е. В., Чурносов М. И.
В рамках работы впервые изучен генофонд коренного русского и украинского населения Белгородской области по данным о полиморфизме Y-хромосомы.
Читать PDF
0.00 байт

Хромосомные аберрации в лимфоцитах периферической крови больных хронической лучевой болезнью через 2

Окладникова Н. Д.
Проведено цитогенетическое обследование 273 больных хронической лучевой болезнью (ХЛБ), вызванной преимущественно общим внешним облучением через 25-30 лет после прекращения контакта с профессиональным радиационным фактором.
Читать PDF
0.00 байт

Изучение хромосом в лейкоцитах культуры периферической крови подростков, подвергавшихся облучению в

Окладникова Н. Д.
Проведено цитогенетическое исследование 54 подростков в возрасте 14-16 лет, подвергавшихся хроническому радиационному воздействию в антенатальном периоде развития. Суммарная доза внешнего облучения составила 7,5-150 р.
Читать PDF
0.00 байт

Хромосомные аберрации в тканях желудка при гипертрофическом гастрите

Матвеенко Ольга Альбертовна, Уразова Людмила Николаевна, Лебедев И. Н., Черемных А. Д.
Читать PDF
0.00 байт

Анализ хромосомных нарушений при доброкачественных пролиферативных процессах и злокачественных новоо

Скрябин Н. А., Лебедев И. Н., Черемных А. Д., Суханова Н. Н., Слонимская Елена Михайловна, Чердынцева Надежда Викторовна
Хромосомные нарушения характеризуют практически все злокачественные новообразования, включая и рак молочной железы.
Читать PDF
0.00 байт

Определение скрытого мозаицизма и родительского происхождения х хромосомы у больных с синдромом Шере

Мухамедов Р. С., Исмаилов С. И., Нугманова Л. Б., Ибрагимова Н. Ш., Адылов Б. Ш., Мирхайдарова М. Д., Якубова Р. , Назарова Б. Э., Музаффарова С. А.
В данном исследовании по образцам крови 41 пациентки с синдромом Шерeшевского-Тернера в узбекской популяции и их 7 родителей с применением метода полимеразной цепной реакции (ПЦР) полиморфных локусов Х хромосомы проводилось обнару
Читать PDF
0.00 байт

Картирование в хромосомах человека гена son, продукт которого гомологичен онкобелками Mos и Мус

Ильинская Г. В., Бердичевский Ф. Б., Чумаков И. М., Копнин Б. П.
Читать PDF
0.00 байт

Влияние антигенов из тканей гельминтов на хромосомные наборы лимфоцитов крови человека in vitro

Побяржин В. В., Бекиш Вл Я.
Изучено влияние белковых антигенов из целых половозрелых H. nana и A.
Показать еще...

Похожие термины:

  • Фрагильная Х-хромосома

    См. Синдром фрагильной Х-хромосомы.

  • Х-хромосома

    См. хромосома.

  • ХРОМОСОМА ПОЛОВАЯ

    sex chromosome) - хромосома, отвечающая за пол будущего человека. У женщин две половые Х хромосомы, у мужчин - одна Х и одна Y хромосома. Для сравнения:Аутосома.

  • У-хромосома

    См. Х-хромосома. ?? ?? ?? ??

  • ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ

    от греч. chroma (chromatos) - цвет и soma - тело] - биол. структурные изменения хромосом

  • Аномалии половых хромосом и вызванные ими расстройства

    sex chromosome disorders) Нормальная половая дифференциация на генетически и фенотипически мужской и женский типы происходит до рождения; процесс этот проходит через определенные этапы. Первый этап относит

  • Хромосомные аномалии

    патологии, вызванные хромосомными аберрациями (синдром Дауна и т.п.).

  • Атаксия рецессивная Х-хромосомная

    Медленно прогрессирующая мозжечковая недостаточность, проявляющаяся только у мужчин. Наследуется по рецессивному, сцепленному с полом типу.

  • Болезни хромосомные

    наследственные заболевания, обусловленные изменениями числа или конфигурации хромосом, чаще отсутствием в кариотипе одной хромосомы из какой-л. пары гомологов (моносомия) или наличием добавочно

  • Синдром фрагильной Х-хромосомы

    синдром ломкой Х-хромосомы, синдром Мартина-Белла, Х-сцепленная умственная отсталость) - сцепленное с полом наследственное заболевание человека, сопровождающееся умственной отсталостью. Названи

  • Гомологичные хромосомы

    парные хромосомы, которые содержат один и тот же набор генов, сходны по морфологическому строению, конъюгируют в мейозе и могут обмениваться участками в процессе кроссинговера. Г.х. могут нести ра

  • Синдром хрупкой Х-хромосомы

    fragile X syndrome) Малоизвестная до 1980-х гг., хрупкая Х-хромосома представляет собой хромосомную аномалию, считающуюся сейчас наиболее частой наследственной причиной задержки умственного развития. Синд

  • Инактивация Х-хромосомы

    компактизация одной из Х-хромосом в эмбриональных клетках самок млекопитающих, приводящая к компенсации дозы Х-генов.

  • СИНДРОМ ЛОМКОЙ Х-ХРОМОСОМЫ

    [fragile X syndrome ] Передающийся по наследству точечный дефект Х-хромосомы (Xq 27-28), выглядящий как неокрашенный промежуток во время метафазы и делающий хромосому подверженной поломке. Этот дефект стоит в

  • Олигофрения, сцепленная с Х-хромосомой

    Проявляется у лиц мужского пола, получивших содержащую рецессивный дефектный ген Х-хромосому от матери, являющейся его кондуктором.

  • СЛАБОЙ Х-ХРОМОСОМЫ, СИНДРОМ

    Генетическое расстройство, отличающееся слабостью Х-хромосомы. Мужчины, страдающие этим расстройством, имеют большие уши, большие яички, плохо развитую речь и отличаются умственной отсталостью.

  • ТРОЙНОЙ Х-ХРОМОСОМЫ, СИНДРОМ

    Хромосомная аномалия, при которой присутствуют три Х-хромосомы. Такие индивиды фенотипически относятся к женскому полу, нормальны в сексуальном плане и обычно способны иметь детей, хотя часто наб

  • Хромосомы

    chromosome). Цепочка генов, видимая под микроскопом.

  • Негомологичные хромосомы

    хромосомы, не являющиеся гомологами. См. Гомологичные хромосомы.

  • ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ

    См. хромосомы.