Хромосомы

Найдено 16 определений
Показать: [все] [проще] [сложнее]

Автор: [российский] [зарубежный] Время: [современное]

Хромосома
chromosome). Цепочка генов, видимая под микроскопом.

Источник: Крайг Г., Бокум Д. Психология развития, 9-е издание. Словарь по книге. 2005

Хромосомы
chromosomes) - парные структуры, находящиеся в клетке и содержащие гены.

Источник: Р. Комер. Общая психология. 2007

Хромосома
одна большая молекула ДНК, содержащая ряд генов и выполняющая функцию хранения и передачи генетической информации.

Источник: Фармакологические основы терапии. Тезаурус. Руководство для врачей и студентов. 2018 г.

Хромосомы
органоиды клеточного ядра, являющиеся носителями генетической информации и определяющие наследственные свойства клеток и организмов.

Источник: Словарь по психогенетике

Хромосомы (диплоидные) (chromosomes (diploid))
структурные элементы ядра клетки, содержащие нитевидные цепи ДНК (связанной с белками), в которой заключена наследственная информация организма.

Источник: Палмер Д., Палмер Л. Эволюционная психология: секреты поведения Homo sapiens

Хромосомы
(chromosomes) — структуры, несущие генетическую информацию, в каждой клетке насчитывается по 23 пары. Каждая хромосома состоит из множества сегментов, называемых генами.

Источник: Развитие ребенка. Питер. 2004 г.

Хромосомы
(греч. chroma цвет + soma тело) — структурные элементы ядра клетки, носители наследственных свойств организма; при делении клеток и соответствующем окрашивании они становятся видимыми. Ц

Источник: Анатомия и физиология нервной системы Словарь-справочник 2003 г.

Хромосомы
Структурные элементы ядра клетки, содержащие ДНК, в которой заключена наследственная информация организма. В хромосомах в линейном порядке расположены гены. В каждой клетке человека присутствует 46 хромосом, разделенных на 23 пары, из которых 22 являются аутосомами, а 23-я пара состоит из X- или У-хромосом, определяющих пол человека. Во время оплодотворения, когда мужские хромосомы в сперме соединяются с женскими хромосомами в яйцеклетке, сочетание XX определяет женский пол, а ХУ — мужской пол.

Источник: М. Кордуэлл. психология от А до Я: Словарь-справочник, 2000 г

ХРОМОСОМЫ
см. хромо- + греч. soma - тело] - биол. органоиды клеточного ядра, являющиеся носителями генов и определяющие наследственные свойства клеток и организмов. Х. способны к самовоспроизведению, обладают структурной и функциональной индивидуальностью и сохраняют ее в ряде поколений. Каждый вид организмов обладает характерным и постоянным набором хромосом в клетке, закрепленном в эволюции данного вида, а его изменения происходят только в результате мутаций. Термин предложен нем. анатомом и гистологом В. Вальдейером (W. Waldeyer) в 1888 г

Источник: Дудьев В.П. Психомоторика: cловарь-справочник. 2008

Хромосома
Комплекс молекул ДНК, «упакованных» с помощью белка в своеобразные блоки. Хромосома состоит из двух хромосомных нитей – хроматид, место их соединения называется центромерой. Число хромосом в ядре каждой соматической клетки определенного вида растительного или животного мира в норме всегда строго определенное. Любая соматическая клетка человеческого организма содержит 46 хромосом, из них 44 соматические (аутосомы) и две – половые: в женском организме ХХ, в мужском – XY. Каждая соматическая клетка имеет удвоенный (диплоидный) набор хромосом по сравнению с гаплоидным набором половых клеток (гамет).

Источник: Никифоров А.С. Неврология. Полный толковый словарь. 2010

Хромосома
хромато + греч. soma – тело) – микроскопическое тело в ядре клетки, которое, окрашенное основными красителями, становится заметным во время ее деления. Состоит из двух нитей – хроматид. Содержит в себе гены. Каждый биологический вид имеет постоянное нормальное число хромосом, в соматических клетках человека – их 46, они образуют 23 пары. Человеческие гаметы содержат по 23 хромосомы, по одной из каждой пары. Из них 22 – аутосомы и 1 – половая хромосома. При оплодотворении 23 хромосомы мужских половых клеток объединяются с 23 хромосомами яйцеклетки женщины. Х-хромосомы – женские, Y- хромосомы – мужские. Нормальные женские соматические клетки имеют хромосомный набор –ХХ, нормальные мужские – ХY, нормальная женская яйцеклетка с Х-хромосомой, нормальный мужской сперматозоид – с Х- или Y- хромосомой.

Источник: Жмуров В.А. Большая энциклопедия по психиатрии. 2012

ХРОМОСОМА
микроскопическое тело в ядре биологической клетки, которое видимо во время митоза. Буквально термин Х. означает «окрашенное тело», и Х. называется так потому, что она покрыта ярко окрашенными пятнами. Х. несут в себе гены-основные единицы наследственности. Каждый биологический вид имеет постоянное число Х. В человеческих биологических клетках имеется 46 Х., сгруппированных в 23 пары. Яйцо и сперма содержат каждая по 23 Х., по одной из каждой пары. 22 Х. являются аутосомами, а одна-половой Х. При оплодотворении 23 Х. от мужчины объединяются с 23 Х. от женщины. Х (икс) хромосома представляет собой «женскую», а Y-хромосома-«мужскую» Х. Нормальные женские соматические клетки обозначаются «ХХ», а нормальные мужские-«ХY». Эбрион «ХХ» будет, соответственно, женским, а эмбрион «ХY»-мужским. См. гены, митоз.

Источник: Психологичеcкий словарь. М. Владос. 2007

ХРОМОСОМА
chromosome) - нитевидная структура клеточного ядра, несущая генетическую информацию в виде генов, которая становится видной при делении клетки. Хромосома состоит из двух длинных полинуклеатидных цепей, образующих молекулу ДНК. Цепи спирально закручены одна вокруг другой. ДНК соединена с белкамигистонами. Вдоль всей длины молекулы ДНК линейно располагаются гены. Хромосомы хорошо окрашиваются основными красителя ми в процессе деления клетки (см. Мейоз, Митоз). В ядре каждой соматической клетки человека содержится 46 хромосом, 23 из которых являются материнскими, а 23 - отцовскими. Каждая хромосома может воспроизводить свою точную копию в промежутках между клеточными делениями (см. Интерфаза), так что каждая новая образующаяся клетка получает полный набор хромосом. См. также Хроматида, Центромера, Половая хромосома. - Хромосомный (chromosomal).

Источник: Оксфордский большой толковый медицинский словарь. 2001

ХРОМОСОМА
Микроскопическое тело в ядре клетки, которое становится заметным во время деления. Этот термин буквально означает окрашенное тело, и хромосомы были так названы, поскольку они глубоко окрашиваются основными красителями. Хромосомы содержат в себе гены, основные единицы наследственности. Каждый биологический вид имеет постоянное нормальное число хромосом. Так, в соматических клетках человека их 46, образующих 23 пары; яйцеклетка и сперматозоид содержат по 23 хромосомы, по одной из каждой пары. Из этих 23, 22 – аутосомы, и 1 – половая хромосома (или X или Y). При оплодотворении 23 хромосомы мужчины объединяются с 23 хромосомами женщины. Х-хромосомы – женские, Y – мужские. Нормальные женские соматические клетки имеют хромосомный набор – XX, нормальные мужские – XY; нормальная женская яйцеклетка с Х-хромосомой, нормальный мужской сперматозоид – с X или Y XX – эмбрион будет женского пола; XY – мужского.

Источник: Оксфордский толковый словарь по психологии. 2002

Хромосома
(Chromosoma) (от греч. chromo и soma - тело). Нитиевидная структура в клеточном ядре, передающая генетическую информацию и организованная в форме генов. Хромосомы построены из длинной двойной цепной спиральной ДНК и белков, причем гены находятся в линейном ряду по ее длине. Ядро каждой человеческой телесной клетки содержит 46 хромосом, 23 из которых материнского, а остальные 23 - отцовского происхождения. В наше время проводятся тщательные исследования хромосомной структуры (строения) у больных психическими расстройствами с тем, чтобы установить - существуют ли закономерности в наследственной передаче некоторых психических заболеваний и каким образом это осуществляется. Возможное установление таких закономерностей определенно будет способствовать разгадке механизмов передачи заболеваний, а также открытию возможностей их успешного лечения посредством искусственного применения изменений в хромосомной структуре. См. Генная инженерия.

Источник: Психиатрический энциклопедический словарь. К. МАУП 2003

ХРОМОСОМЫ
/от греч. chroma – цвет, краска и soma – тело/, структурные элементы ядра клетки. См. также Ген.
Различимы только при микроскопии во время деления клеток. Содержат ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота), в которой заключена информация наследственности организма. В хромосомном наборе человека 22 пары соматических Х. (аутосомы), совершенно одинаковых у мужчин и женщин, и одна специальная пара, различающаяся в зависимости от пола (гоносомы). Совокупность пары ХХ определяет развитие жен. организма, совокупность ХУ – муж.
«Запоздалое развитие, замедленные реакции, негативизм, рахит, хромосом каких-то не хватает…» Ю. Алешковский. Маскировка.
Хромосомный (-ая; -ое) – присущий или свойственный Х.
«Именно от него насквозь гуманитарный литератор узнал о принципах эволюции, о противоречиях ламаркизма и дарвинизма и даже о таких технических и частных явлениях, как метаморфоз, неотения, хромосомная наследственность.» Л. Улицкая. Зеленый шатер.

Источник: Словарь доктора либидо

Найдено научных статей по теме — 12

Читать PDF
0.00 байт

Анализ гаплогрупп Y-хромосомы в восточнославянском генофонде

Лепендина И. Н., Цапкова Л. А., Балановская Е. В., Чурносов М. И.
В рамках работы впервые изучен генофонд коренного русского и украинского населения Белгородской области по данным о полиморфизме Y-хромосомы.
Читать PDF
0.00 байт

Определение скрытого мозаицизма и родительского происхождения х хромосомы у больных с синдромом Шере

Мухамедов Р. С., Исмаилов С. И., Нугманова Л. Б., Ибрагимова Н. Ш., Адылов Б. Ш., Мирхайдарова М. Д., Якубова Р. , Назарова Б. Э., Музаффарова С. А.
В данном исследовании по образцам крови 41 пациентки с синдромом Шерeшевского-Тернера в узбекской популяции и их 7 родителей с применением метода полимеразной цепной реакции (ПЦР) полиморфных локусов Х хромосомы проводилось обнару
Читать PDF
0.00 байт

Компьютерный анализ сайта интеграции ретровируса типа d Мейзона-Пфайзера в хромосомы человека

Мяндина Г. И., Гурьянова О. И., Пягай П. Э., Иткес А. В., Лебедев Ю. Б.
В данной работе представлены результаты компьютерного анализа функциональных участков генома человека, в которые произошла интеграция ретровируса типа D Мейзона-Пфайзера (MPMV).
Читать PDF
0.00 байт

Генетические соотношения населения Центральной России по данным о snp-полиморфизме Y-хромосомы

Ефимова И. С., Лепендина И. Н., Цапков Л. А.
Читать PDF
0.00 байт

Распределение однонуклеотидных полиморфизмов Y-хромосомы среди населения Центральной России

Чурносов М. И., Ефимова И. С., Балановская Е. В., Лепендина И. Н., Цапкова Л. А.
Изучено распределение гаплогрупп Y-хромосомы среди русского населения Белгородской, Курской, Орловской, Воронежской и Рязанской областей Центральной России на основе генотипирования 20 диаллельных локусов нерекомбинирующей части Y
Читать PDF
0.00 байт

Генетическая структура по маркерам y хромосомы народов Алтая (России, Казахстана, Монголии)

Балаганская Ольга Алексеевна, Лавряшина Мария Борисовна, Кузнецова Марина Александровна, Романов Алексей Геннадьевич, Дибирова Хадижат Дибировна, Фролова Светлана Александровна, Кузнецова Антонина Андреевна, Захарова Татьяна Александровна, Баранова Елена Евгеньевна, Теучеж Ирина Эдуардовна, Ромашкина Марина Васильевна, Сабитов Жаксалык , Таджигулова И. , Нимадава Пагбаджаб , Балановская Елена Владимировна, Балановский Олег Павлович
Цель: Изучить структуру генофонда народов Алтая по единой панели SNP маркеров Y хромосомы. При сравнении с населением окружающих регионов выявить основные направления потоков генов, сформировавших разнообразие генофонда Алтая.
Читать PDF
0.00 байт

Атипичный случай синдрома делеции длинного плеча 11-й хромосомы

Костырко Э. И., Прокопцева Ж. В., Ким Ми Дя
Case from practice. In the child with the mental retardation and epileptic seizures cariotyping showed the deletion of the long shoulder of the 11th chromosome. Parents and close relatives are healthy.
Читать PDF
0.00 байт

Искусственные хромосомы для генотерапии и тканезамещения

Лисковых М. , Куприна Н. , Ларионов В. , Томилин А.
Искусственные хромосомы (ИХ) уже на протяжении более чем 20 лет рассматриваются как перспективная аль-тернатива другим векторным системам, таким как вирусная и трансгенная.
Читать PDF
0.00 байт

Молекулярно-генетические экспертизы спорного родства по полиморфным маркерам хромосомы х человека: о

Ефремов Илья Алексеевич, Кожемяко Валерий Борисович
Использование полиморфных микросателлитных локусов на Х-хромосоме человека в молекулярногенетическом исследовании с целью установления родства в некоторых случаях является ключевым этапом в экспертизах по уголовным и гражданским д
Читать PDF
0.00 байт

Интеграция генома ретровируса типа d Мейзона-Пфайзера в хромосомы человека

Болорма В. , Лебедев Ю. Б., Кжишковска Ю. Г., Осташкин А. С., Ильин К. В., Имамова Л. Р., Мяндина Г. И., Иткес А. В., Свердлов Е. Д.
Вирус Майзона-Пфайзера (MPMV) непосредственно инфицирует клетки перифеической крови у больных B-клеточной лимфомой и интегрирует в хромосомную ДНК. Возможно вирус обладает канцерогенными свойствами.
Читать PDF
0.00 байт

Ассоциация полиморфизмов шестой хромосомы с развитием инфаркта миокарда

Мартынова Елена Андреевна, Шестерня Павел Анатольевич, Никулина Светлана Юрьевна
Проведен анализ взаимосвязи однонуклеотидных полиморфизмов (ОНП) rs619203 (6q22) гена ROS1 и rs499818 (6p24.1) с развитием инфаркта миокарда (ИМ).
Читать PDF
0.00 байт

Предикторная роль полиморфизмов хромосомы 9Sр21. 3 и их взаимосвязь с отягощенной наследственностью

Шестерня П. А., Шульман В. А., Никулина С. Ю., Мартынова Е. А., Демкина А. И., Орлов П. С., Максимов В. Н., Воевода М. И.
Цель. Изучить взаимосвязь однонуклеотидных полиморфизмов (ОНП) rs10757278 и rs1333049 локуса 9Sр21.3 с наличием отягощенного семейного анамнеза у больных инфарктом миокарда (ИМ). Материал и методы.

Похожие термины:

  • Синдром фрагильной Х-хромосомы

    синдром ломкой Х-хромосомы, синдром Мартина-Белла, Х-сцепленная умственная отсталость) - сцепленное с полом наследственное заболевание человека, сопровождающееся умственной отсталостью. Названи
  • Гомологичные хромосомы

    парные хромосомы, которые содержат один и тот же набор генов, сходны по морфологическому строению, конъюгируют в мейозе и могут обмениваться участками в процессе кроссинговера. Г.х. могут нести ра
  • Синдром хрупкой Х-хромосомы

    fragile X syndrome) Малоизвестная до 1980-х гг., хрупкая Х-хромосома представляет собой хромосомную аномалию, считающуюся сейчас наиболее частой наследственной причиной задержки умственного развития. Синд
  • Инактивация Х-хромосомы

    компактизация одной из Х-хромосом в эмбриональных клетках самок млекопитающих, приводящая к компенсации дозы Х-генов.
  • СИНДРОМ ЛОМКОЙ Х-ХРОМОСОМЫ

    [fragile X syndrome ] Передающийся по наследству точечный дефект Х-хромосомы (Xq 27-28), выглядящий как неокрашенный промежуток во время метафазы и делающий хромосому подверженной поломке. Этот дефект стоит в
  • СЛАБОЙ Х-ХРОМОСОМЫ, СИНДРОМ

    Генетическое расстройство, отличающееся слабостью Х-хромосомы. Мужчины, страдающие этим расстройством, имеют большие уши, большие яички, плохо развитую речь и отличаются умственной отсталостью.
  • ТРОЙНОЙ Х-ХРОМОСОМЫ, СИНДРОМ

    Хромосомная аномалия, при которой присутствуют три Х-хромосомы. Такие индивиды фенотипически относятся к женскому полу, нормальны в сексуальном плане и обычно способны иметь детей, хотя часто наб
  • Негомологичные хромосомы

    хромосомы, не являющиеся гомологами. См. Гомологичные хромосомы.
  • ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ

    См. хромосомы.
  • аномалия половой хромосомы

    [sex chromosome abnormality] Расстройство функции или структуры, связанное с частичным или полным отсутствием половой хромосомы, либо с наличием дополнительных половых хромосом. Примерами могут служить синд
  • ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ

    от греч. chroma (chromatos) - цвет и soma - тело] - биол. структурные изменения хромосом
  • Аномалии половых хромосом и вызванные ими расстройства

    sex chromosome disorders) Нормальная половая дифференциация на генетически и фенотипически мужской и женский типы происходит до рождения; процесс этот проходит через определенные этапы. Первый этап относит
  • Хромосомные аномалии

    патологии, вызванные хромосомными аберрациями (синдром Дауна и т.п.).
  • Атаксия рецессивная Х-хромосомная

    Медленно прогрессирующая мозжечковая недостаточность, проявляющаяся только у мужчин. Наследуется по рецессивному, сцепленному с полом типу.
  • Болезни хромосомные

    наследственные заболевания, обусловленные изменениями числа или конфигурации хромосом, чаще отсутствием в кариотипе одной хромосомы из какой-л. пары гомологов (моносомия) или наличием добавочно
  • Фрагильная Х-хромосома

    См. Синдром фрагильной Х-хромосомы.
  • Х-хромосома

    См. хромосома.
  • Олигофрения, сцепленная с Х-хромосомой

    Проявляется у лиц мужского пола, получивших содержащую рецессивный дефектный ген Х-хромосому от матери, являющейся его кондуктором.
  • ХРОМОСОМА ПОЛОВАЯ

    sex chromosome) - хромосома, отвечающая за пол будущего человека. У женщин две половые Х хромосомы, у мужчин - одна Х и одна Y хромосома. Для сравнения:Аутосома.
  • У-хромосома

    См. Х-хромосома. ?? ?? ?? ??