ГЕРМАНА СИНДРОМ

Найдено 4 определения
Показать: [все] [проще] [сложнее]

Автор: [российский] [зарубежный] Время: [постсоветское] [современное]

Германа синдром
(Herman E. J.).Симптомокомплекс психических и неврологических расстройств, возникающих в связи с черепно-мозговой травмой в отдаленном ее периоде (чаще через 2-3 года после травмы).

Источник: Психиатрический энциклопедический словарь. К. МАУП 2003

Синдром Германа
Проявляется в виде миоклоний и эпилептических припадков чаще на втором десятилетии жизни. Припадки обычно провоцируются резкими звуковыми раздражителями. Вскоре появляются прогрессирующие снижение слуха, атаксия, деменция. Возможны почечная недостаточность, сахарный диабет. Наследуется, по-видимому, по доминантному, сцепленному с полом типу. Описали в 1964 г. Herman и др.

Источник: Никифоров А.С. Неврология. Полный толковый словарь. 2010

Германа синдром
Herman, 1937) - симптомокомплекс тяжелой черепно-мозговой травмы в отдаленном периоде течения травматической болезни (спустя 2-3 года). Включает следующие основные признаки: 1. нейроваскулярные расстройства; 2. пирамидные, экстрапирамидные и иные неврологические симптомы, включая нарушения речи; 3. эпилептические припадки; 4. психоорганические симптомы вплоть до развития слабоумия; 5 прогрессирование расстройства. Патогистологически выявляются очаги размягчения и демиелинизации в белом веществе головного мозга, тромбозы мозговых сосудов, пролиферация их адвентиции, расширение артерий и артериол.

Источник: Жмуров В.А. Большая энциклопедия по психиатрии. 2012

ГЕРМАНА СИНДРОМ
Herman E.J., 1937]. Симптомокомплекс психических и неврологических расстройств, возникающих в связи с черепно-мозговой травмой в отдаленном ее периоде (чаще через 2-3 года после травмы). Характеризуется наличием следующих признаков: 1) универсальных нейроваскулярных расстройств (вазогенный мраморный цианоз кожных покровов, прогрессирующая ангиоэнцефалопатия); 2) пирамидных и экстрапирамидных симптомов, в том числе нарушений речи экстрапирамидного типа; 3) эпилептиформных припадков; 4) явлений органического психосиндрома с развитием глубокого слабоумия. Патогистологически в головном мозге обнаруживаются расширение артерий и артериол, множественные тромбозы сосудов, пролиферация адвентиции, периартериальный глиоз, очаги размягчения и демиелинизации в белом веществе. В патогенезе решающее значение придается поражению сосудодвигательных центров головного мозга, проявляющемуся в их дисрегуляции.

Источник: Блейхер В.М., Крук И.В. Толковый словарь психиатрических терминов. 1995

Найдено научных статей по теме — 2

Читать PDF

Готовы ли мы лечить метаболический синдром? 13-16 апреля, Берлин, Германия первый конгресс по «Предд

Дзгоева Ф. Х.
Читать PDF

Синдром Германского-Пудлака: особенности дифференциальной диагностики редкой формы наследственной тр

Дёмина Ирина Андреевна, Зозуля Н.И., Лихачева Е.А., Васильев С.А., Яструбинецкая О.И., Пантелеев М.А.
Редко встречающиеся наследственные тромбоцитопатии требуют особого внимания при диагностике.

Похожие термины:

  • ГЕРМАННА СИНДРОМ

    описан немецким врачом J. Hermann, род. в 1941; синонимы – множественные синостозы с брахидактилией, синдром симфалангии – брахидактилии, WL-синдром, синдром глухоты – симфалангии Германна, фацио – ауди
  • ГЕРМАНСКИ-ПУДЛАКА СИНДРОМ

    по имени описавших его чешских терапевтов F. Hermansky, 1916–1980, и P. Pudlak) – наследственное заболевание, характеризующееся нарушением агрегации тромбоцитов (тромбоцитопатия с развитием геморрагического
  • Синдром гипоталамический Германа

    Признаки синдрома Иценко–Кушинга (см.) в сочетании с мышечной дистрофией, особенно выраженной в проксимальных отделах конечностей. Следствие гипоталамо-гипофизарной патологии. Описал в 1953 г. Е. He
  • Синдром Германа посттравматический

    Посттравматический вегетативно-сосудистый дисбаланс (гипергидроз, цианоз, мраморность кожи) в сочетании с негрубыми по степени выраженности признаками пирамидной и экстрапирамидной недостаточ
  • ГЕРМАННА-ПАЛЛИСЕРА-ТИДДИ-ОПИЦА СИНДРОМ

    описан J. Hermann, американским педиатром и генетиком P. D. Palliser, род. в 1920, немецко-американским генетиком J. M. Opitz, род. в 1935; синоним – KBG-синдром: аббревиатура по фамилиям первых семей, в которых наблюдал