ТЕРАПИЯ ГЕННАЯ

Найдено 5 определений
Показать: [все] [проще] [сложнее]

Автор: [российский] [зарубежный] Время: [современное]

Генная терапия
gene therapy). Подход, занимающийся лечением генетических заболеваний, которое можно осуществлять в любой момент, от изменения структуры ДНК до изменения процесса синтеза протеинов.

Источник: Крайг Г., Бокум Д. Психология развития, 9-е издание. Словарь по книге. 2005

Генная терапия
совокупность генно‑инженерных (биотехнологических) и медицинских методов, направленных на внесение изменений в генетический аппарат соматических клеток человека в целях лечения заболеваний.

Источник: Словарь терминов и понятий по медицинскому праву.

Терапия генная
восстановление функции или замена отдельных генов с целью устранения или предотвращения развития определенных расстройств и дефектов. Рассматривается как начало новой эры в терапии, с нею связываются надежды на излечение множества наследственно детерминированных расстройств.

Источник: Жмуров В.А. Большая энциклопедия по психиатрии. 2012

Генная терапия
лечение путем введения в ткани или клетки пациента лекарств в форме смысловых последовательностей ДНК с целью коррекции генных дефектов либо придания клеткам новых функций, способствующих устранению патологических процессов, лечения генои фенотипических заболеваний. Различают следующие виды генной терапии: зародышевая – лечение путем введения чужеродных ДНК в половые клетки или в ранние зародыши; соматическая – лечение путем введения чужеродных ДНК в соматические ткани больного; in vivo – генная терапия на основе прямого введения клонированных и определенным образом упакованных последовательностей чужеродной ДНК в специфические ткани больного; ex vivo – генная терапия на основе изоляции клеток-мишеней пациента, их генетической модификации в условиях культивирования in vitro и аутологичной трансплантации.

Источник: Фармакологические основы терапии. Тезаурус. Руководство для врачей и студентов. 2018 г.

ТЕРАПИЯ ГЕННАЯ
gene therapy) - лечение, направленное на избавление человека от какого-либо генетического заболевания путем введения в его организм с помощью методов генетической инженерии нормальных генов, так чтобы они могли преодолеть эффекты влияния дефектных генов. Наиболее радикальным подходом в этом случае является введение нормальных генов на очень ранней стадии эмбрионального развития человека, так чтобы новый ген мог соединиться с половыми клетками (яйцеклеткой и сперматозоидом) и человек унаследовал бы те признаки, которые данный ген несет в себе. Однако такой подход не является абсолютно безопасным и этически оправданным, так как последствия такого введения гена в дальнейшем отразятся на всех потомках того человека, которому была осуществлена такая операция; поэтому данный метод в медицине практически не используется. В случае генной терапии соматических клеток (somatic cell gene therapy) здоровый ген вводится в соматические клетки (например, в стволовые клетки костного мозга), из которых развиваются другие клетки. Все появившиеся на основании этих модифицированных клеток новые клетки будут совершенно нормальными, и если они будут присутствовать в организме в достаточном количестве, то заболевание человека будет устранено (дефектные гены, однако, останутся в зародышевых клетках, но их влияние будет подавлено). В настоящее время генная терапия чаще всего выполняется для лечения заболеваний, вызванных наличием дефекта в одном рецессивном гене, так чтобы имеющийся дефект можно было устранить введением нормального аллеля (лечение заболеваний, связанных с наличием дефектов в доминантных генах (например, болезни Хантингтона), требует модификации или замены дефектного аллеля, когда его влияние выражается в наличии нормального аллеля). В качестве примеров таких рецессивных заболеваний можно привести дефицит аденозин дезаминазы (АДА-дефицит) и фиброзно-кистозную дегенерацию. Уже проведено достаточно модельных экспериментов, связанных с генной терапией: из организма больного с помощью моноклональных антител забираются стволовые клетки лимфоцитов, которые затем выращиваются вместе с ретровирусами, генетически запрограммированными таким образом, чтобы они содержали нормальный АДА-ген (см. Переносчик). Таким образом данный ген соединяется со стволовыми клетками, которые по возвращении в костный мозг пациента начинают вырабатывать там нормальные лимфоциты. Клинические эксперименты, связанные с генной терапией в случае фиброзно-кистозной дегенерации, предполагают использование липосом для введения нормального гена в легкие больных людей с помощью ингалятора. Также проводятся исследования, связанные с генной терапией некоторых видов рака (например, меланомы и рака груди). В данном случае в ткань, пораженную раковыми клетками, вводятся гены, которые ускоряют образование веществ, разрушающих опухолевые клетки.

Источник: Оксфордский большой толковый медицинский словарь. 2001

Найдено научных статей по теме — 15

Читать PDF

Основы безопасности генной терапии

Ипатов С.Е., Румянцев С.А.
К настоящему времени в научных кругах всего мира обсуждаются проблемы безопасности при проведении генной терапии у широкой категории пациентов.
Читать PDF

Вопросы безопасности генной терапии

Ипатов С. Е., Румянцев Сергей Александрович
В настоящее время в научных кругах всего мира широко обсуждаются проблемы безопасности при проведении генной терапии у широкой категории пациентов.
Читать PDF

На пути к генной терапии эндометриоза

Шубина Анастасия Николаевна, Киселев Антон Вячеславович, Егорова Анна Алексеевна, Баранов Владислав Сергеевич
Обзор возможных подходов и современного состояния исследований по генной терапии эндометриоза.
Читать PDF

Генная терапия диабетической нейропатии

Деев Р.В., Плакса Игорь Леонидович, Матвеев С.А.
Читать PDF

Лечение ВИЧ-инфекции с помощью генной терапии

Глазкова Дина Викторовна, Богословская Елена Владимировна, Маркелов Михаил Леонидович, Шипулин Герман Александрович, Покровский Вадим Валентинович
Современные методы лечения ВИЧ-инфекции позволяют сдерживать скорость развития заболевания, но не приводят к его излечению.
Читать PDF

Генная и клеточная терапия заболеваний сетчатки глаза

Максимов В. В., Лагарькова М. А., Киселев С. Л.
Генная и клеточная терапия заболеваний это тесно взаимосвязанные и быстро развивающиеся области биомедицины, целью которых является разработка методов лечения заболеваний, в основе которых лежат генетические дефекты и(или) гибель
Читать PDF

Буллезный эпидермолиз: подходы генной и клеточной терапии

Швед А. Д., Туровец А. Н.
Дистрофический буллезный эпидермолиз (БЭ) является врожденным заболеванием кожи, при котором нарушены дермо-эпидермальные связи, что при малейшем физическом воздействии приводит к отслоению эпидермиса, заполнению образовавшейся по
Читать PDF

Генно-инженерная биологическая терапия ювенильного артрита

Михельс Х. , Никишина Ирина Петровна, Федоров Е. С., Салугина С. О.
Механизмы действия используемых в настоящее время генно-инженерных биологических препаратов (ГИБП) включают ингибирование цитокинов, интерлейкинов и Т-клеток, а также деплецию В-клеток.
Читать PDF

Генная и клеточная терапия нейродегенеративных заболеваний

Исламов Рустем Робертович, Ризванов А. А., Гусева Д. С., Киясов А. П.
Эффективных методов лечения нейродегенеративных заболеваний на сегодняшний день не существует.
Читать PDF

Импорт РНК в митохондрии и его применение в генной терапии

Лакунина Валентина Александровна, Балева Мария Вячеславовна, Левицкий Сергей Алексеевич, Чичерин Иван Владимирович, Крашенинников Игорь Александрович, Самойлова Елена Олеговна, Каменский Пётр Андреевич
К биологическим макромолекулам, импортирующимся в митохондрии эукариотических клеток из цитозоля, относятся белки и рибонуклеиновые кислоты.
Читать PDF

Новый гибридный промотор ARE-hTERT для генной терапии рака

Калиниченко С.В., Шепелев М.В., Вихрева П.Н., Коробко И.В.
Cконструирован новый гибридный опухолеспецифический промотор ARE-hTERT, состоящий из промотора гена TERT человека (hTERT) и генетических элементов антиоксидантного ответа (ARE) из промотора гена GCLM человека.
Читать PDF

Успешное клиническое исследование препарата для генной терапии

Пилотное клиническое исследование, результаты которого опубликованы в New England Journal of Medicine, продемонстрировало эффективность генной терапии гемофилии B, связанной с дефицитом фактора свертываемости крови IX.
Читать PDF

Перспективы генной терапии в регенерации периферических нервов

М. Р. Сапронова, Н. А. Шнайдер
Клинические исследования (I и II фазы) показали безопасность генной терапии в лечении некоторых заболеваний нервной системы, таких как болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера, болезнь Канавана, нейродегенерация сетчатки.
Читать PDF

Стволовые клетки и генная терапия для лечения сахарного диабета

Калн Рой Йорк
Число пациентов, страдающих диабетом, растет во всем мире. Аллотрансплантация васкуляризированной поджелудочной железы или островковых клеток эффективна, но требует иммуносупрессивной терапии.
Читать PDF

Безопасность использования ретровирусных векторов в генной терапии

Богословская Елена Владимировна, Глазкова Дина Викторовна, Шипулин Герман Александрович, Покровский Вадим Валентинович
Ретровирусные векторы широко используют в генно-терапевтических исследованиях, они признаны эффективным инструментом для доставки генетических конструкций в клетки.

Найдено книг по теме — 1

Похожие термины: