Синдром Фогт

Найдено 1 определение
Синдром Фогт
См. Атетоз двойной. Врожденная мышечная ригидность в сочетании с хореоатетозом (см.). Рассматривается как вариант детского церебрального паралича (см.). Проявляется генерализованными нарушениями в двигательной сфере без значительных интеллектуально-мнестических расстройств. Описала в 1919 г. немецкая невропатолог S. Vogt (1875–1962).

Источник: Никифоров А.С. Неврология. Полный толковый словарь. 2010

Похожие термины:

  • Синдром Фогта–Койанаги

    Острый вирусный менингоэнцефалит, сопровождающийся выраженными трофическими нарушениями (лейкодермия, поседение волос, бровей, ресниц, гнездное облысение), часто снижение слуха. Одновременно ра
  • Синдром Ваарденбурга–Фогта

    Сочетание врожденных пороков развития, совмещающих признаки синдрома Крузона (см.) и синдрома Аперта (см.): башенный череп, гипертелоризм, гипоплазия нижней челюсти и ключиц, пороки развития внутре
  • ФОГТА-КОЯНАГИ-ХАРАДЫ СИНДРОМ

    описан офтальмологами – швейцарским A. Vogt, 1879–1943, японским Y. Koyanagi, 1880–1954, и хирургом E. Harada, 1892–1947) – системное заболевание, предположительно аутоиммунного генеза. Проявляется остро развивающимся
  • Синдром Фогта–Койанаги–Харада

    См. Хориоэнцефаломенингит Харада.
  • ШПИЛЬМЕЙЕРА – ФОГТА – БАТТЕНА СИНДРОМ

    описан неврологами – британским F. Batten, 1865–1918, позднее – Н. Vogt, род. в 1875, и немецкими W. Spielmeyer, 1879–1935, нейрональный цероид-липофусциноз (ювенильный тип)) – см. Баттена синдром. F. E. Batten. Cerebral degeneration with sym