Мутация

Найдено 8 определений
Показать: [все] [проще] [сложнее]

Автор: [российский] [зарубежный] Время: [современное]

Мутация
Свойство генома живых организмов внезапно изменять генетическую информацию, лежащее в основе эволюции и селекции всех форм жизни.

Источник: Вайнер Э.Н. Краткий энциклопедический словарь: Адаптивная физическая культура. 2003

МУТАЦИЯ
наследуемое изменение генетического материала, не вызванное генной сегрегацией или рекомбинацией, которое передается дочерним клеткам и последующим поколениям, если не является доминантным летальным фактором.

Источник: Эпидемиологический словарь. 2009 г.

Мутация
внезапные естественные или искусственно вызванные изменения носителей наследственной информации организма, не связанные с процессом нормального перераспределения (рекомбинации) генов. Способность к М. присуща всем растительным и животным организмам и обусловливает одну из двух основных форм наследственной изменчивости - мутационную изменчивость. Различают три типа мутаций: генные, хромосомные и геномные.

Источник: Словарь по психогенетике

Мутация
Внезапное изменение генотипа организма, не обусловленное обычными схемами наследственности. Во время мейоза хромосомы могут отрываться от хромосомной пары, образуя новые соединения (процесс, который в генетике называется «кроссинговер»). Незначительные изменения генетического материала могут иметь адаптивную ценность для организма и передаются в процессе естественного отбора. Более значительные мутации редко обладают адаптивной ценностью, так как они приводят к глубоким изменениям характеристик организма, что понижает его общую годность.

Источник: М. Кордуэлл. психология от А до Я: Словарь-справочник, 2000 г

Мутация
(лат. mutation — изменение) — наследуемое делящимися клетками структурное изменение в ДНК, которое является причиной отклонений в фенотипе. Мутация всегда является изменением в нуклеотидной последовательности ДНК в результате замены, добавления, перегруппировки или делеции нуклеотидного основания. У человека мутации проявляются в ДНК делящихся соматических клеток и в гаметах. Мутации сохраняются при репликации ДНК (в синтетическую стадию интерфазы, S) и при делении клетки (в стадию митоза, M). Различают мутации: 1) спонтанные; 2) индуцируемые; 3) летальные.

Источник: Экологическая медицина.

МУТАЦИЯ
mutation) - изменение количества или структуры ДНК данного организма. При точечной мутации (point mutation) (или генной мутации (gene mutation)) такому изменению подвергается какой-либо один ген; при хромосомной мутации (chromosome mutation) изменяется структура или количество хромосом. Все виды мутаций являются достаточно редким явлением и могут возникать самопроизвольно или под действием каких-либо внешних агентов (мутагенов). Если мутация возникает в развивающихся половых клетках (гаметах), то она может передаваться по наследству. Мутации в каких-либо других клетках (соматические мутации (somatic mutations)) по наследству обычно не передаются.

Источник: Оксфордский большой толковый медицинский словарь. 2001

МУТАЦИЯ
Скачкообразное изменение генетического материала, вызванное факторами, отличными от нормальных Менделевских рекомбинаций. Мутации становятся частью генетического материала (то есть они генотипичны), хотя их влияние может не проявляться в фенотипе отдельного организма. Большинство мутаций затрагивают отдельные гены, но встречаются также и глобальные изменения хромосом, затрагивающие многие гены. Мутация может также происходить в теле клетки (так называемая соматическая мутация), затем она передается путем митоза этой клетки. С точки зрения адаптивной ценности мутации для отдельного организма, результаты очень случайны; их роль в эволюции опосредована процессом естественного отбора. Вообще говоря, большие (макро) мутации вредны для организма, и, следовательно, они не передаются; малые (микро) мутации, согласно стандартной точке зрения, являются самой "сутью" эволюции.

Источник: Оксфордский толковый словарь по психологии. 2002

Мутация
лат. mutatio - изменение, перемена) – скачкообразное и стойкое изменение генетического материала, вызванное факторами, отличными от считающихся нормальными Менделевских рекомбинаций генов. Различаются: 1. гаметические мутации (возникающие в генеративных, половых клетках); 2. соматические мутации (возникающие в соматических клетках тела). В зависимости от характера изменений генетического аппарата мутации делятся далее на: 3. геномные мутации (это, например, диплоидия, то есть удвоение генома клетки); 4. хромосомные мутации (например, трисомия, то есть появление какой-то одной дополнительной к нормальным двум хромосомы); 5. генные мутации (например, изменение структуры одного какого-то гена, нескольких генов одновременно); 6. цитоплазматическими называют мутации генов, локализованных вне клеточного ядра. Большинство известных мутаций затрагивает отдельные гены, реже встречаются другие мутации. Роль мутаций в эволюции опосредована процессом естественного отбора. Подавляющее большинство мутаций носит деструктивный, нарушающий жизнеспособность и препятствующий эволюции биологических видов характер. См. Дарвинизм.

Источник: Жмуров В.А. Большая энциклопедия по психиатрии. 2012



Найдено научных статей по теме — 15

Читать PDF
373.94 кб

Мутация аксиологической шкалы русского общества в условиях культурной аномии рубежа XIX-XX вв. На пр

Аймалетдинова Лариса Андреевна
Проблемой, обсуждаемой в этой статье, является переориентация ценностей российского общества XIX начала XX столетий на примере Нижегородской ярмарки.
Читать PDF
734.73 кб

Текстуальная революция или семиотиическая мутация? Об одном культурологическом путешествии в петербу

Люсый Александр Павлович
В статье обосновывается авторский термин «текстуальная революция» и показывается, как на глобальном и локальном уровнях складывается новая «русская теория», в рамках которой через тексты культуры происходит формирование и конститу
Читать PDF
247.85 кб

Сочетанная мутация brca1 и NBS1 (NbN) при раке яичников - первое наблюдение в мире

Порханова Н. В.
BRCA1 и NBS1 гены играют важную роль в различных аспектах геномного сохранения, включая регулирование восстановления разрыва двойной спирали ДНК, контроль клеточного цикла, мейоз, теломерное функционирование и т. д. [1].
Читать PDF
73.95 кб

Мутация 5650 g > a митохондриальной тРНК вызывает развитие миопатии

Читать PDF
231.24 кб

Мутация с1167т в гене каталазы и развитие нейропатии при сахарном диабете 1 типа

Зотова Е. В., Чистяков Д. А., Галеев И. И., Строков И. А., Аметов А. С., Носиков В. В.
Читать PDF
133.51 кб

Мутация p1173l в гене метионин-синтазы (MTR) как причина гипергомоцистеинемии при ишемическом инсуль

Зорилова Ирина Викторовна, Суслина Зинаида Александровна, Иллариошкин Сергей Николаевич, Кистенев Борис Алексеевич, Зорилова И. В., Суслина З. А., Иллариошкин С. Н., Кистенев Б. А.
Читать PDF
99.15 кб

Мутация B-RafV600E у больных лимфопролиферативными заболеваниями

Якутик И. А., Аль-ради Л. С., Бидерман Б. В., Никитин Е. А., Судариков А. Б.
Читать PDF
155.37 кб

Гомозиготная мутация в гене ингибитора активатора плазминогена 1 у пациентов с антифосфолипидным син

Острякова Екатерина Викторовна, Патрушева Н. Л., Алексанкин А. П., Патрушев Л. И., Середавкина Н. В., Александрова Е. Н., Волков А. В., Решетняк Т. М.
Читать PDF
109.95 кб

Мутация 35delG гена коннексина-26 как причина прелингвальной сенсоневральной тугоухости в Архангельс

Журавский С. Г., Тараскина А. Е., Подлесный Е. В., Балдакова О. В., Иванов С. А.
Ген GJB2, кодирующий белок межклеточных контактов коннексин-26, является основой фенотипа рецессивной несиндромной сенсоневральной тугоухости (СНТ), формирующейся в доречевом периоде.
Читать PDF
427.05 кб

Природная мутация в гене белка-регулятора BgrR, приводящая к нарушению синтеза белка Вас, фактора па

Рождественская А. С., Сантос-санчес И. , Дмитриев А. В.
Streptococcus agalactiae — условно-патогенный микроорганизм, который способен вызывать широкий спектр заболеваний новорожденных и взрослых людей.
Читать PDF
505.76 кб

Мутация CCR5Delta32 как фактор, определяющий системность и тяжесть течения ювенильного идиопатическо

Федорова Елена Владимировна, Егоров Андрей , Аммосова Татьяна , Аврусин Сергей Львович, Сантимов Андрей , Нехай Сергей , Гром Алексей , Часнык Вячеслав Григорьевич
Читать PDF
186.85 кб

Мутация FV (Лейден), аномалия в гене протромбина (G20210A), мутация в гене метилентетрагидрофолатред

Страмбовская Н. Н., Витковский Ю. А.
Читать PDF
142.74 кб

Точечная мутация генов Toll-подобных рецепторов (TLR3 иtlr4) и синдром избыточного бактериального ро

Дорофеева А. А.
Проведена оценка и анализ нарушений микробиома кишечника у студентов высшей школы Донецкого промышленного региона в зависимости от генных мутаций и инфекционных факторов. Было обследовано 26 студентов высшей школы.
Читать PDF
0.00 байт

Мутация гена панкреатического секреторного ингибитора трипсина N34S у больных хроническим идиопатиче

Кучерявый Ю. А., Петрова Н. В., Тибилова З. Ф., Смирнов А. В., Оганесян Т. С., Казюлин А. Н., Маев И. В.
Цель исследования: определить частоту и прогностическую значимость мутации N34S в отношении развития ХП в смешанной российской популяции. Методы. В исследование включено 83 больных идиопатическим ХП и 103 здоровых лица.
Читать PDF
0.00 байт

Мутация генов системы гемостаза у больных с венозной церебральной ангиодистонией на фоне дисплазии с

Котовщикова Елена Федоровна, Буевич Е. И., Пенькова Е. В., Куликов В. П., Чудимов В. Ф., Сюльжина Е. Н., Богданова И. В., Бочкарев А. П.
Комплексно обследовано 238 пациентов молодого возраста с неврологической симптоматикой при дисплазии соединительной ткани (ДСТ) и 46 здоровых людей.

Похожие термины:

  • Генная мутация

    любая мутация, приводящая к изменению последовательности нуклеотидов какого-либо гена.
  • МУТАЦИЯ ГОЛОСА

    то же, что Ломка голоса.
  • Соматическая мутация

    мутация, возникающая в соматической клетке и ведущая (в случае ее нелетального характера) к возникновению клеточного клона (участка ткани, органа) с генотипом, отличающимся от генотипа соседних но
  • Мутации генные

    Син.: Мутации точечные. Изменения в хромосомах, при которых нарушается состав и строение отдельных генов. Так как при этом внешний вид хромосомы при ее микроскопии не меняется, генные мутации не мо
  • Мутации геномные

    Изменение числа хромосом в кариотипе (см.). Изменение числа хромосом, кратное их гаплоидному набору, называют полиплоидией. Отсутствие или избыточное количество отдельных хромосом объединяют пон
  • Мутации хромосомные

    См. Аберрации хромосомные. Мутации, при которых изменяется структура хромосом. Могут быть внутрихромосомными и межхромосомными. К внутрихромосомным относят делецию (см.), дупликацию (см.) и инверси
  • Мутации

    быстро (по сравнению с медленным эволюционным процессом) возникающее, искусственно вызванное, стойкое изменение наследственных механизмов и структур, порождающее связанные с ними изменения в пс
  • Мутации точечные

    См. Мутации генные.
  • МУТАЦИИ ЧАСТОТА

    частота, с которой возникает мутация, в расчете на ген или на поколение.
  • Мутации ДНК

    разновидности — а) миссенс (приводит к замене аминокислоты); б) нонсенс (образование бессмысленного кодона); в) сплайсинг-мутации; г) рамочная (смещение кодона при добавочном нуклеиновом основании),
  • Мутации ДНК в гаметах

    передаются по наследству. Типы наследования мутаций: 1) доминантные; 2) рецессивные; 3) связанные с X- поло-вой хромосомой; 4) в митохондриальной ДНК.
  • Мутации ДНК в соматических клетках

    не передаются по наследству. Последствия зависят от типа клеток. Основные типы клеток: 1) зрелые неделящиеся (имеют ограниченное время жизни); 2) зрелые, способные вернуться к делению в патологическ