МИОКЛОНИЯ

Найдено 6 определений
Показать: [все] [проще] [сложнее]

Автор: [российский] [зарубежный] Время: [советское] [постсоветское] [современное]

Миоклония
Myoclonia – мышца + потрясать, качаться. греч. - гиперкинез: быстрые подергивания отдельных мышц или мышечных групп (поражение мозжечка, нижних олив, стриатум). К м. относятся клонии, миоритмии (см. также парамиоклонус).

Источник: Терминологический словарь психиатра.-Москва. Медицина. 1965

МИОКЛОНИЯ
см. мио- + греч. klonos - беспорядочное движение] - один из видов гиперкинезов, обусловленный патологическими процессами в подкорковых образованиях и характеризующийся быстрыми неритмическими непроизвольными движениями мышц или от дельных мышечных пучков. Различают М. генерализованную и локальную (см. Миоклония генерализованная, Миоклония локальная)

Источник: Дудьев В.П. Психомоторика: cловарь-справочник. 2008

МИОКЛОНИЯ
греч. mys - мышца, klonos - беспорядочное движение). Кратковременные непроизвольные сокращения одной или нескольких мышц, проявляющиеся в покое и движении, но исчезающие во сне. Гиперкинезы бывают изолированными или протекают группами ("залпами"). М. возникают при поражении любого уровня двигательных путей - от моторной коры до спинальных мотонейронов - и поэтому не обязательно должны рассматриваться как признак эпилепсии [H. Gastaut, 1975].

Источник: Блейхер В.М., Крук И.В. Толковый словарь психиатрических терминов. 1995

Миоклония
(Myoclonia) (от греч. mys, myos - мускул и klonos - беспорядочное движение). Гиперкинез, характеризующийся быстрыми, короткими, молниеносными, неволевыми сокращениями одного или нескольких мускулов, вызывающими или не вызывающими движение тела в зависимости от величины сокращающихся мускулов и размеров части тела, приводимой ими в движение. Судороги распространяются преимущественно в мускулах конечностей и туловища, но они не локализованы, а возобновляются то в одних, то в других мускульных группах: они возникают как в неподвижном состоянии, так и при движениях, но прекращаются во время сна. Судороги не отражаются на силе, трофике и электровозбудимости мускулов. Рефлексы сохраняются. Миоклонии зависят от органического поражения или от функциональных нарушений любой структуры, имеющей двигательную функцию, начиная с моторной коры и кончая спинальными двигательными невронами. Их происхождение - не обязательно эпилептическое. Син. Миоклонус,

Источник: Психиатрический энциклопедический словарь. К. МАУП 2003

Миоклония
Гиперкинез, характеризующийся внезапными, отрывистыми нестериотипными и неритмичными клоническими мышечными подергиваниями, проявляющимися сокращением и расслаблением отдельных мышечных пучков, мышц или мышечных групп. При этом в первом случае возникают фасцикуляции, но в остальных – различные по амплитуде перемещения частей тела в пространстве. Миоклонии могут быть спонтанными, рефлекторными и индуцированными, сегметарными и генерализованными, ритмичными и неритмичными. Они могут возникать при поражении коры больших полушарий (корковые миоклонии), подкорковых структур (подкорковые миоклонии), ствола (стволовые миоклонии), спинного мозга (сегментарные миоклонии) и периферической нервной системы (периферические миоклонии). Обычно миоклонии проявляются в покое, усиливаются при движениях, аффектах, сенсорных раздражениях, исчезают во сне, могут быть как локальными, так и генерализованными. Возможной причиной М. признается развитие дисметаболической энцефалопатии, обусловленной различными факторами (гипоксия, уремия, печеночная недостаточность и пр.). В таких случаях миоклонии нередко сочетаются с порхающим тремором (см.). Возможной причиной М. признается дефицит медиатора серотонина.

Источник: Никифоров А.С. Неврология. Полный толковый словарь. 2010

Миоклония
греч. mys - мышца, кlonos - беспорядочное движение) – асинхронные, кратковременные («молниеносные») и непроизвольные сокращения мышцы или группы мышц, возникающее в покое или во время движения и обычно исчезающее во сне. Такое сокращение может быть однократным или повторяющимся с разной частотой и на протяжении разных по длительности отрезков времени. Различают генерализованные миоклонии, обычно непрерывные и захватывающие мышцы всего тела, и локализованные миоклонии, в которые вовлекаются отдельные мышцы и мышечные группы (чаще это мышцы лица, наружные мышцы глаза, жевательная мускулатура, мягкое небо и язык). Миоклония, хотя бы это были единичные эпизоды, часто наблюдается при засыпании едва ли не у значительнго числа людей и потому, в отсутствие другой симптоматики, вовсе не обязательно должна рассматриваться как серьезная патология. Тем не менее существует ночная семейная миоклония, сочетающаяся с атаксией (Дзержинский, 1911). В качестве неврологического расстройства миоклония возникает при поражении разных уровней двигательной иннервации (от моторной коры до спинальных мотонейронов), чаще наблюдаются при повреждении нейронов полосатого тела, зубчатого ядра, красного ядра, зрительного бугра, бледного шара, нижних олив и черной субстанции при энцефалитах, метаболических энцефалопатиях, кожевниковской эпилепсии, болезни Крейцфельда-Якоба, сосудистой патологии в ветвях базиллярной артерии, а также при миоклонус-эпилепсии. Наследственные формы миоклонии детально изучены С.Н.Давиденковым. При нистагм-миоклонии возникает, кроме того, снижение интеллекта. Пр астериксе, то есть гиперкинезах при печеночной и почечной недостаточности, выявляются характерные изменения на ЭЭГ (греч.. sterix – поддерживать). Аноксические миоклонии, обычно генерализованные, вызваны аноксией головного мозга, возникающей в том числе в связи суицидами путем самоповешания или у пациентов с гипоксифилией. При миоклонической мозжечковой диссинергии Ханта, наряду с миоклониями, наблюдаются эпилептические припадки. По мнению H Gastaut (1975), рассматривать миоклонии как облигатный симптом эпилепсии не следует, хотя миоклонии могут быть и при эпилепсии и в этом случае они являются одним из основных клинических признаков миоклонус-эпилепсии. Синоним: Миоклонные движения.

Источник: Жмуров В.А. Большая энциклопедия по психиатрии. 2012

Найдено научных статей по теме — 15

Читать PDF
304.71 кб

Случай сочетания мигрени, головной боли напряжения и впервые диагностированной юношеской миоклоничес

Торопина Галина Геннадиевна, Дубчак Любовь Владимировна, Воскресенская Ольга Николаевна, Хроменко Наталья Петровна
Описано клиническое наблюдение пациента 17 лет, страдающего приступами мигрени без ауры с 14-летнего возраста.
Читать PDF
169.70 кб

Ранняя миоклоническая энцефалопатия самая ранняя форма младенческой эпилептической энцефалопатии

Холин А. А., Ильина Е. С., Воронкова К. В., Ахмедов Т. М., Петрухин А. С.
Ранняя миоклоническая энцефалопатия (РМЭ) редкая младенческая форма эпилепсии. Облигатным признаком РМЭ является эпилептический миоклонус, также могут отмечаться тонические спазмы и фокальные моторные приступы.
Читать PDF
341.61 кб

Юношеская миоклоническая эпилепсия: фокус на эффективность терапии и частоту рецидивов по данным дли

Мухин К.Ю., Фрейдкова Н.В., Глухова Л.Ю., Пылаева О.А., Миронов М.Б., Кваскова Н.Е.
Юношеская миоклоническая эпилепсия (ЮМЭ) форма идиопатической генерализованной эпилепсии, характеризующаяся дебютом в подростковом возрасте с появлением массивных миоклонических приступов и, в большинстве случаев, генерализованных
Читать PDF
1.23 мб

Клинико-электроэнцефалографическая семиология миоклонически-атонических приступов

Миронов М. Б., Мухин К. Ю., Красильщикова Т. М., Долинина А. Ф., Петрухин А. С.
Читать PDF
861.10 кб

Персонифицированный подход в менеджменте юношеской миоклонической эпилепсии

Москалева П.В., Шилкина О.С., Шнайдер Н.А.
Читать PDF
837.61 кб

Доброкачественная миоклоническая эпилепсия младенчества у ребенка с детским церебральным параличом:

Понятишин А.Е., Березин В.Н., Бессонова Л.Б.
В статье представлено клиническое наблюдение случая доброкачественной миоклонической эпилепсии младенчества (ДМЭМ) у ребенка с детским церебральнъм параличом (ДЦП).
Читать PDF
431.36 кб

Юношеская миоклоническая эпилепсия: акцент на применение топирамата (обзор литературы и собственные

Мухин К.Ю., Пылаева О.А.
Юношеская миоклоническая эпилепсия (ЮМЭ) представляет собой генетическую форму эпилепсии в рамках идиопатических генерализованных эпилепсий (ИГЭ).
Читать PDF
1.58 мб

Эпилепсия с миоклонически-астатическими приступами (синдром Дозе)

Мухин К.Ю., Миронов М.Б., Пылаева О.А.
Представлен подробный обзор литературы и собственных данных, посвященный эпилепсии с миоклонически-астатическими приступами (синдром Дозе).
Читать PDF
1.04 мб

Клинический случай ведения беременности пациентки, страдающей височной эпилепсией с миоклоническими

Генералов Василий Олегович, Садыков Тимур Русланович, Клименченко Наталья Ивановна, Югай Антон Меликсович, Казакова Юлия Владимировна, Цаллагова Елена Владимировна, Шетикова Ольга Владимировна
Актуальность. Считается, что для височной эпилепсии у взрослых характерны только простые парциальные, сложные парциальные и вторично-генерализованные судорожные тонико-клонические приступы. Материалы.
Читать PDF
1.32 мб

Видео-ЭЭГ-мониторинг в диагностике миоклонических абсансов

Миронов Михаил Борисович, Мухин Константин Юрьевич, Абрамов Михаил Олегович, Бобылова Мария Юрьевна, Красильщикова Татьяна Михайловна, Петрухин Андрей Сергеевич
Миоклонические абсансы (МА) генерализованные эпилептические приступы, входящие в группу абсансов со специальными проявлениями.
Читать PDF
114.94 кб

Прогноз при юношеской миоклонической эпилепсии

Ярмухаметова Миляуша Рифхатовна, Богданов Энвер Ибрагимович
Реферат Цель. Клинико-экспертный анализ выборки из 32 пациентов с классическим подтипом юношеской миокло-нической эпилепсии, находившихся ранее на диспансерном учете у детских неврологов. Методы.
Читать PDF
1.73 мб

Абсансы во сне при юношеской миоклонической эпилепсии

Сердюк Н. Б., Говзман В. В.
Проведение видео-ЭЭГ-мониторинга у больных с абсансными формами идиопатичсской эпилепсии выявило отсутствие электрофизиологической ремиссии у пациентов и позволило зарегистрировать эпилептические припадки у ряда больных.
Читать PDF
97.85 кб

Особенности течения беременности, родов, послеродового периода при юношеской миоклонической эпилепси

Якунина Альбина Викторовна
Проанализировано течение 42 беременностей, родов и послеродового периода при юношеской миоклонической эпилепсии (ЮМЭ).
Читать PDF
213.32 кб

Клинико-электроэнцефалографические изменения при юношеской миоклонической эпилепсии (лекция)

Мухин К. Ю., Миронов М. Б., Глухова Л. Ю.
Юношеская миоклоническая эпилепсия (ЮМЭ) форма идиопатической генерализованной эпилепсии, характеризующаяся дебютом в подростковом возрасте с появлением массивных миоклонических приступов и в большинстве случаев генерализованных с
Читать PDF
387.65 кб

Частота встречаемости и анализ терапии юношеской миоклонической эпилепсии по данным ООО «ЭпиЦентр» (

Беляев О.В., Волкова Е.А.
Юношеская миоклоническая эпилепсия (ЮМЭ) (синдром Янца) форма идиопатической генерализованной эпилепсии (ИГЭ) подросткового возраста, характеризующаяся массивными билатеральными миоклоническими приступами, возникающими преимуществ

Похожие термины:

  • Миоклония постаноксическая Ланса–Адамса

    Миоклония корковая, интенционная (см.), возникающая как одно из проявлений гипоксической энцефалопатии, которая может быть следствием временной остановки сердечной или дыхательной деятельности (
  • Миоклония Давиденкова

    Семейные эссенциальные миоклонии в форме пароксизмов миоклонического гиперкинеза, провоцируемого внешними раздражителями. Описал отечественный невропатолог С.Н. Давиденков (1880–1961).
  • Миоклония эссенциальная

    Является вариантом подкорковой миоклонии, проявляющейся в детском или юношеском возрасте мультифокальными подергиваниями, которые усиливаются при движении и часто сопровождаются дистонически
  • Миоклония Фридрейха

    Син.: Парамиоклонус множественный.
  • МИОКЛОНИЯ ГЕНЕРАЛИЗОВАННАЯ

    см. миоклония, от лат. generalis - общий, главный] - насильственные движения, возникающие в виде частых быстрых вздрагиваний в различных мышечных группах как в покое, так и при произвольных движениях
  • Миоклония-хореоатетоз

    Гиперкинезы конечностей в форме сочетания миоклонии (см.) и хореоатетоза (см.). Описал в 1936 г. бельгийский невропатолог L. van Bogart (род. в 1897 г.).
  • Миоклония лекарственная

    Может быть спровоцирована применением некоторых лекарственных препаратов: антикоагулянтов, салицилатов, нейролептиков, препаратов левадопы.
  • МИОКЛОНИЯ ЛОКАЛЬНАЯ

    см. миоклония, от лат. localis - местный, свойственный данному месту] - насильственные движения, проявляющиеся быстрыми сокращениями мышц лица, языка, мягкого неба, диафрагмы, усиливающиеся при эмоцион
  • Миоклония небная

    Вариант сегментарной миоклонии. Проявляется одно– или двусторонним сокращением мышц мягкого неба. Бывает эссенциальной или симптоматической. Симптоматическая форма может быть следствием рассе
  • Нистагм-миоклония

    Син.: Синдром Ленобль – Обино. Врожденный нистагм (см.), фасцикулярные подергивания мышц, миоклонии (см.), проявляющиеся спонтанно, при переохлаждении или механическом раздражении, и сухожильная ги
  • Миоклония ночная

    Миоклонии (см.), возникающие главным образом при засыпании или во время сна, при этом возникают подергивания во всем теле или в его части. Описал в 1901 г. отечественный невропатолог А.М. Кожевников (183
  • Миоклония ретикулярная рефлекторная

    Вариант стволовой миоклонии, проявляющейся рефлекторным и кинетическим гиперкинезом, имеющим генерализованный характер. Симптоматические его формы могут быть связаны с гипоксией, уремией, пече
  • Миоклония спинальная

    Проявляется сокращением мышц, иннервируемых периферическими мотонейронами одного или нескольких смежных сегментов спинного мозга. Ее причиной могут быть поражения или заболевания соответствую
  • Миоклония двусторонняя массивная

    Одновременно вовлекающая мускулы - агонисты и антагонисты (без реципрокной иннервации) многих симметричных сегментов (обычно - головы, шеи, рук) или всего туловища. Этот тип миоклонии характеризуе
  • Миоклония двусторонняя массивная эпилептическая

    (от греч. mys, myos, klonos и epilambano - схватывать, нападать). Миоклония двусторонняя массивная, возникающая вследствие эпилептических разрядов в стволе мозга. По всей вероятности, представляет собой очень к
  • Миоклония эпилептическая

    (Myoclonia epilleptica) (от греч. epilambano). Миоклония мозгового происхождения, результат эпилептического разряда. Электроэнцефалографически обычно проявляется в виде пика-волны. При генерализованной эпилепс
  • Миоклония фрагментарная

    (Myoclonia fragmentaria) (от лат. fragmentum - кусок, отрезок). Миоклония, охватывающая одну мышцу или одновременно несколько небольших мышц синергистов, иногда даже только единичные пучки мышечных волокон большой
  • Миоклония локализованная эпилептическая

    (от лат. locus - место и греч. epilambano). Локализованная миоклония, возникающая в результате фокальных эпилептических разрядов. Ее эпилептическая природа часто подтверждается электроэнцефалографически
  • Миоклония малого приступа

    Миоклония, двусторонняя массивная эпилептическая (см.), которая всегда сопровождается на электроэнцефалограмме двусторонними, синхронными и симметричными разрядами типа множественных комплекс
  • Миоклонии интенционные

    Миоклонии (см.), которые, подобно интенционному тремору (см.), возникают или нарастают в степени выраженности при произвольных целенаправленных движениях. Может быть осложнением гипоксии мозга (см.