О Н.Э.С. | О нас | Контакты
Психологическая энциклопедия β

КСЕНОБИОТИК

Найдено 1 определение
КСЕНОБИОТИК
Син. commensal — комменсал, symbiosis —симбиоз: Ассоциация двух животных видов, обычно насекомых, при отсутствии отношений зависимости, противоположно паразитизму. Инородное соединение, которое метаболизируется в организме. Многие пестициды и их производные, некоторые пищевые добавки и ряд других комплексных органических соединений, таких, как диоксины и полихлорированные бифенилы, являются ксеноботиками.

Источник: Эпидемиологический словарь. 2009 г.

Найдено научных статей по теме — 12

Читать PDF
0.00 байт

Исследование ассоциации полиморфных вариантов генов ферментов детоксикации ксенобиотиков и рака моло

Ермоленко Н. А., Зарубина Н. А., Селезнева И. А., Синкина Т. В., Терехова С. А., Лазарев А. Ф., Петрова В. Д., Филипенко М. Л.
Читать PDF
0.00 байт

Загрязнение продовольственного сырья и пищевой продукции ксенобиотиками химического происхождения

Лаухина Г. Г., Бондарь О. В.
Читать PDF
0.00 байт

Роль ядерных рецепторов в регуляции биотрансформации ксенобиотиков

Ларина С. Н., Игнатьев И. В., Чебышев Н. В., Кукес В. Г.
Изучение генетической регуляции ферментов участвующих в метаболизме и выведении лекарств и ксенобиотиков, представляет большой интерес для понимания молекулярных механизмов ответа на лекарства.
Читать PDF
0.00 байт

Полиморфизм генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков: взаимосвязь с риском развития рака горта

Шилова О. Ю., Уразова Л. Н., Гервас П. А., Мухамедов М. Р., Черемисина О. В., Евтушенко В. А., Чойнзонов Е. Л.
Вклад полиморфизма генов ферментов детоксикации в формирование повышенного риска рака гортани остается предметом дискуссий.
Читать PDF
0.00 байт

Полиморфизм генов ферментов первой и второй фазы биотрансформации ксенобиотиков у больных раком желу

Мартов С. И., Севостьянова Н. В., Дмитриева А. И., Кошель А. П., Степовая Е. А., Клоков С. С., Ракитин С. В., Залесная Е. В., Карпович А. В., Маевский Е. И.
Представлены результаты исследования полиморфизмов генов CYP1A1, GSTT1, GSTM1, GSTP1 у больных раком желудка.
Читать PDF
0.00 байт

Состояние 1-й фазы биотрансформации ксенобиотиков у больных опухолями яичников

Черняк Е. В., Черняк Ю. И., Портяная Н. И.
Читать PDF
0.00 байт

Ростовые и метаболические эффекты ксенобиотической органической формы селена в культуре базидиомицет

Панкратов Алексей Николаевич, Лощинина Екатерина Александровна, Цивилева Ольга Михайловна, Бурашникова Марина Михайловна, Казаринов Иван Алексеевич, Былинкина Нина Николаевна, Никитина Валентина Евгеньевна
Впервые выявлена интенсивно красная пигментация мицелия, обусловленная накоплением элементного селена в результате трансформации селенорганического соединения высшим грибом Lentinula edodes (шиитаке).
Читать PDF
0.00 байт

Полиморфизм генов системы детоксикации ксенобиотиков и его роль в биотрансформации внутривенных анес

Махарин О. А., Макляков Ю. С., Женило В. М.
Despite of wide arsenal of drugs for narcosis, existing now, quite often the anaesthesiologist is faced with the problem of optimum diagram of anaesthesia.
Читать PDF
0.00 байт

Молекулярно-генетический анализ полиморфизма генов биотрансформации ксенобиотиков у больных геморраг

Хасанова Г. М., Викторова Т. В.
Представлены результаты молекулярно-генетического анализа полиморфизма генов биотрансформации ксенобиотиков у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом.
Читать PDF
0.00 байт

Клинические ассоциации полиморфных вариантов генов детокcикации ксенобиотиков при циррозах печени

Гусманова Г. Т., Калимуллина Д. Х., Хусаинова Р. И., Хуснутдинова Э. К.
Проведен анализ мутаций делеционного полиморфизма гена GSTM1, кодирующего ферментативный антиоксидант семейства глютатион S-трансфераз и полиморфизма гена CYP1A1, приводящих к замене аминокислоты изолейцин на валин (Ile462Val) в 4
Читать PDF
0.00 байт

Полиморфизм генов системы биотрансформации ксенобиотиков у больных профессиональными аллергическими

Измеров Николай Федотович, Кузьмина Людмила Павловна, Коляскина Мария Михайловна, Безрукавникова Людмила Михайловна, Лазарашвили Нана Анзориевна, Петинати Яна Александровна
Изучение генов полиморфной системы биотрансформации ксенобиотиков у больных профессиональными аллергодерматозами показало достоверно высокий процент встречаемости полиморфных вариантов генов CYP1A1*2C и EPHX1 A-415G по сравнению с
Читать PDF
0.00 байт

Ассоциативное исследование генов детоксикации ксенобиотиков и репарации у детей со злокачественными

Сальникова Л. Е., Зелинская Н. И., Белопольская О. Б., Асланян М. М., Рубанович А. В.
Представлены результаты исследования ассоциации аллелей генов детоксикации ксенобиотиков -CYP1A1, GSTM1, GSTM3, GSTP1, GSTT1, генов репарации ДНК XRCC1, XPD, OGG1, гена, ответственного за метилирование ДНК, MTHFR и гена нейрональн
Показать еще...

Похожие термины:

  • Ксенобиотики

    греч. xenos - чужой, bios - жизнь) - чужеродные организму химические соединения, проникающие в него как извне (препараты бытовой химии, многие лекарства и мн. др.), так и образующиеся при нарушениях обмена

  • Биотрансформация ксенобиотиков

    химическая модификация в детоксикационную фазу I. При биотрансформации ксенобиотик: 1) теряет свою токсичность, т. к. претерпевает метаболическую инактивацию; 2) становится более токсичным, т. к. мет

  • Элиминация ксенобиотиков

    тесно связана со степенью растворимости ксенобиотика в воде. Биотрансформация ксенобиотика в детоксикационные фазы I и II неизменно увеличивает гидрофильные свойства ксенобиотика.

  • Фазы детоксикации ксенобиотиков

    (токсикантов) — фаза I и фаза II. См. Детоксикации фазы.

  • Ксенобиотики антропогенного происхождения

    ненутриентные вещества. 1. Поллютанты от мобильных и стационарных источников. 2. Вещества, образуемые в результате кулинарной обработки пищи. 3. Вещества, выделяемые из упаковочного материала и пос

  • Ксенобиотики природные

    ненутриентные вещества, значительная доля растительного происхождения. Существуют также ксенобиотики, продуцируемые бактериями, животными и грибами. Некоторые продукты метаболизма организма ч

  • Механизм поступления ксенобиотика-поллютанта в организм

    путь поступления вещества в организм: 1) ингаляционно, вдыхая загрязненный воздух; 2) алиментарно, с пищей и водой; 3) транскутанно (из воздуха, воды, при контакте с предметами), через кожу; 4) через слиз

  • Метаболическая активация ксенобиотика

    (токсиканта) — увеличение токсичности ксенобиотика в фазе I детоксикации. Ксенобиотик также может приобрести генотоксичные, мутагенные и канцерогенные свойства. Примеры: изоформа цитохрома-P450 CYP2

  • Метаболически активируемые ксенобиотики

    (токсиканты) — 1. Бензапирен. 2. Полициклические ароматические углеводороды. 3. Афлатоксин B1. 4. N-Нитрозамины. 5. Производные парааминофенола. 6. Органофосфатные пестициды. 7. Бензантрацен. См. Цитохром-

  • Негенотоксичные ксенобиотики

    обратимо влияющие на: 1) пролиферативную активность клеток ткани; 2) гормональные эффекты (через лиганд-рецепторные механизмы); 3) межклеточные взаимодействия; 4) генную экспрессию; 5) дифференцировк

  • Профилактика влияния ксенобиотиков

    1. Рациональное питание. 2. Мероприятия и методы, снижающие поступление ксенобиотиков в организм. 3. Ускорение выведения ксенобиотиков из организма. 4. Снижение повреждающих эффектов ксенобиотиков.

  • Влияние ксенобиотиков

    электрофил-нуклеофильные реакции — прямая химическая реакция (к примеру, алкилирования): 1) с ДНК (см. Генотоксичность); 2) с белками; 3) с липидами. См. Алкилирование. См. Алкилирующие агенты. См. Нукле

  • Влияние ксенобиотиков на метаболические механизмы

    влияние ксенобиотиков на: 1) систему ферментов цитохрома-P450; 2) ферментные механизмы коньюгации; 3) ферментные системы синапсов (моноаминоксидаза, ацетилхолинэстераза); 4) ферментные системы метабол

  • Влияние ксенобиотиков на организм

    ксенобиотики вызывают негативные эффекты в организме человека, вступая в химические реакции с молекулярными структурами организма. Различают основные химические реакции: 1) электрофил-нуклеофил

  • Влияние ксенобиотиков на сигнальные механизмы

    влияние ксенобиотиков на: 1) хеморецепторы в периферической нервной системе; 2) хеморецепторы в структурах мозга; 3) синаптическую активность в ЦНС; 4) гормональные рецепторы (в том числе на паракрин