Гипотиреоз врожденный

Найдено 1 определение

Син.: Болезнь Фагге. Кретинизм. Врожденная недостаточность функций щитовидной железы. Может быть эндемическим заболеванием. Характеризуется резким отставанием физического и психического развития (гипотиреоидная олигофрения). См. также Микседема.

Источник: Никифоров А.С. Неврология. Полный толковый словарь. 2010

Найдено научных статей по теме — 15

Читать PDF
201.43 кб

Врожденный гипотиреоз

Николаенко Н.В.

Врожденный гипотиреоз наиболее частая врожденная эндокринная патология, частота встречаемости у новорожденных составляет 1:2000-1:4000. Это заболевание является ведущей причиной умственной отсталости.

Читать PDF
325.07 кб

Врожденный гипотиреоз в практике педиатра

Витебская А.В., Игамбердиева Т.В.

Представлено наблюдение за двумя пациентами с врожденным гипотиреозом. Продемонстрирована важность неонатального скрининга врожденного гипотиреоза.

Читать PDF
340.48 кб

Врожденный гипотиреоз с развитием гигантского зоба

Болмасова Анна Викторовна, Меликян Мария Арменаковна, Филиппова Елена Александровна, Нароган Марина Викторовна, Подуровская Юлия Леонидовна, Котова Анна Николаевна

Врожденный гипотиреоз с зобом редкое заболевание. В раннем неонатальном периоде оно может проявляться как симптомами гипотиреоза, так и (при выраженном объеме зоба) признаками сдавления трахеи.

Читать PDF
106.78 кб

Интеллектуальное развитие при врожденном гипотиреозе

Клименко Т. А., Безлепкина О. Б., Чикулаева О. А.

Врожденный гипотиреоз – заболевание щитовидной железы, которое встречается у 1 из 3000–4000 новорожденных. Раннее начало заместительной терапии препаратами левотироксина предотвращает развитие умственной отсталости.

Читать PDF
230.45 кб

Случай врожденного нефротического синдрома и гипотиреоза

Еникеева З. М., Имаева Л. Р., Павлова М. Ю., Сираева Т. А., Сакаева Ф. З.

Читать PDF
76.05 кб

Интеллектуальное развитие детей с врожденным гипотиреозом

Платонов В.В., Скородок Ю.Л., Шабалов Н.П.

Читать PDF
148.83 кб

Случай врожденного первичного гипотиреоза с диффузным зобом

Таранушенко Т. Е., Киселева Н. Г., Устинова С. И., Карпова Л. Н., Персиянова О. А., Лазарева О. В.

В статье представлено описание первичного врожденного гипотиреоза, сопровождающегося диффузным зобом, у новорожденного ребенка.

Читать PDF
1.39 мб

Особенности тканевого энергообмена у детей с врожденным гипотиреозом

Романкова Т. М., Алимова И. Л.

У 48 детей с врожденным гипотиреозом, получающих заместительную терапию тироксином, изучен клеточный энергообмен на основании цитохимического метода определения активности ферментов: сукцинатдигидрогеназы, лактатдегидрогеназы, а-г

Читать PDF
307.46 кб

Неонатальный скрининг на врожденный гипотиреоз в йоддефицитном регионе

Алимова Ирина Леонидовна, Романкова Татьяна Михайловна

Представлен анализ эффективности неонатального скрининга на врожденный гипотиреоз после организации лабораторного этапа диагностики на региональном уровне.

Читать PDF
266.68 кб

Врожденный гипотиреоз: эпидемиология, структура и социальная адаптация

Вадина Т.А.

Читать PDF
1.05 мб

Врожденный гипотиреоз:частота и клинические особенности различных форм

Сорокман Т.В.

Актуальність.

Читать PDF
287.63 кб

Состояние метаболизма лимфоцитов крови у больных врожденным гипотиреозом

Романкова Т. М.

Читать PDF
609.59 кб

Итоги неонатального скрининга на врожденный гипотиреоз в республике Бурятия

Решетник Любовь Александровна, Гармаева С. Б., Бимбаев А. Б., Цыренова В. Б., Еремина В. Р., Алексеева Е. Б., Имескенова Д. В., Жигжитова Е. В.

В статье проанализированы и обобщены данные неонатального скрининга на врожденный гипотиреоз (ВГ) у 42335 детей, родившихся в республике Бурятия с 1998 по 2002 годы Частота ВГ по региону составила 1:3800, что соответствует показат

Читать PDF
9.35 мб

Анализ неонатального скрининга на врожденный гипотиреоз в Красноярском крае

Киселева Н. Г., Таранушенко Т. Е., Елизарьева Т. Ю., Терентьева О. А.

Читать PDF
125.74 кб

Клинический случай врожденного гипотиреоза, обусловленного дефектом гена NKX2-1

Макрецкая Нина Алексеевна, Калинченко Наталья Юрьевна, Васильев Евгений Витальевич, Петров Василий Михайлович, Тюльпаков Анатолий Николаевич

Белок NKX2-1 является транскрипционным фактором. Ген NKX2-1 экспрессируется в тканях щитовидной железы, мозга и легких.