ЭКТОДЕРМА

Найдено 2 определения
Показать: [все] [проще] [сложнее]

Автор: [российский] [зарубежный] Время: [современное]

Эктодерма
экто + греч. derma – кожа) – внешний слой эмбриональной клеточной структуры, из которой развиваются кожа, ее придатки, нервная система, органы специальной чувствительности, шишковидная железа и части гипофиза.

Источник: Жмуров В.А. Большая энциклопедия по психиатрии. 2012

ЭКТОДЕРМА
ectodem) - наружный из трех зачаточных слоев, образующийся в период раннего эмбрионального развития. Из него в дальнейшем образуются нервная система и органы чувств, зубы и линии рта, а также эпидермис и связанные с ним структуры (волосы, ногти и т.д.). - Эктодермальный (ectodennal).

Источник: Оксфордский большой толковый медицинский словарь. 2001



Найдено научных статей по теме — 9

Читать PDF
141.84 кб

Эктодермальная дисплазия: характерные клинические признаки и методы стоматологической реабилитации

Галонский В. Г., Радкевич А. А., Шушакова А. А., Тумшевиц В. О.
В обзоре представлены характерные клинические признаки и морфологические изменения слизистой оболочки полости рта, теоретические и практические аспекты проблемы реабилитации больных с врожденной адентией и эктодермальной дисплазие
Читать PDF
1.04 мб

Синдром Криста — Сименса — Турена (эктодермальная дисплазия ангидротическая)

Кузнецова Маврина Анатольевна, Каральская Жанна Жиловна
Представлено наблюдение ребенка трех с половиной лет с наследственным синдромом Криста — Сименса — Турена.
Читать PDF
1.44 мб

Ангидротическая эктодермальная дисплазия

Иванова И. Н., Сердюкова Е. А., Иконникова Т. И.
Описано редкое наследственное заболевание (ангидротическая эктодермальная дисплазия). Представлены основные аспекты клинической диагностики данного синдрома. Приведены два клинических наблюдения данной патологии.
Читать PDF
251.85 кб

Аномалия Петерса, эктодермальная форма. Клинический случай

Кутимова Вера Гавриловна, Кутимова Елена Юрьевна
Аномалия Петерса редко встречающаяся врожденная патология переднего отдела глаза с характерным патологическим симптомокомплексом дисгенеза элементов глазного яблока. Представлен клинический случай пациента Е., 10 мес.
Читать PDF
85.94 кб

Распространенность аллергических заболеваний и иммунодефицита у пациентов с врожденной эктодермально

Mark B. J. , Becker B. A. , Halloran D. R.
Читать PDF
516.14 кб

Комплексная стоматологическая реабилитация при гипогидротической эктодермальной дисплазии

Наумович Ю.Я., Наумович С.С.
Читать PDF
2.31 мб

Атипичное протезирование подростков с гипогидротической эктодермальной дисплазией

Ткаченко Ю.В., Диасамидзе Э.Д., Жуков К.В.
Приведен клинический случай реабилитации пациентки с частичной первичной адентией, обусловленной гипогидротической эктодермальной дисплазией.
Читать PDF
177.94 кб

Диагностика синдрома эктродактилии-эктодермальной дисплазии-расщелины губы и нёба

Е. А. Николаева, М. Н. Харабадзе, М. И. Яблонская, П. В. Новиков
Синдром ЕЕС (эктродактилиии-эктодермальной дисплазии-расщелины губы и нёба) — генетически детерминированное заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования, главными клиническими признаками которого являются эктодермальная
Читать PDF
1.63 мб

Дифференцировка плюрипотентных клеток человека в мезодермальные и эктодермальные производные не зави

Филоненко Е.С., Шутова М.В., Хомякова Е.А., Васина Е.М., Лебедева О.С., Киселев С.Л., Лагарькова М.А.
Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (иПСК) обладают способностью к неограниченной пролиферации и дифференцировке во все типы соматических клеток.