Тип наследования рецессивный, сцепленный с полом

Наследование признаков, контролируемых генами, локализованными в половых хромосомах. Проявляется практически только у мужчин в тех случаях, когда родители их фенотипически здоровы, но мать является носителем патологического рецессивного гена, который входит в состав одной из Х-хромосом. Если именно эта хромосома передается сыну (вероятность составляет 50%), то, так как в кариотипе мужских особей парной с Х-хромосомой оказывается неидентичная ей Y-хромосома, патологический рецессивный ген проявит себя в фенотипе и ребенок будет болен. Остальные 50% сыновей будут здоровы, так как получат от матери Х-хромосому без патологического гена. Дочери в таких случаях фенотипически все здоровы, но 50% их, пoдобно матери, будут гетерозиготными носителями патологического рецессивного гена, находящегося в одной из Х-хромосом, и в передаче этого гена потомству, как и мать, выполнят роль проводника (кондуктора).