РЕЦЕССИВНЫЙ

Найдено 6 определений
Показать: [все] [проще] [сложнее]

Автор: [российский] [зарубежный] Время: [современное]

Рецессивный
recessive). В генетике: один из генов генной пары, вызывающий проявление конкретного признака только в том случае, если второй ген этой пары также является рецессивным.

Источник: Крайг Г., Бокум Д. Психология развития, 9-е издание. Словарь по книге. 2005

РЕЦЕССИВНЫЙ
1. В общем случае не основной, не главный, не доминирующий, подчиненный. 2. В генетике-особенность организма, черта, которая проявляется в фенотипе только в том случае, когда оба родителя вносят одинаковый генетический вклад в ее появление (обладают соответствующими рецессивными генами). См. генотип, доминантный, фенотип.

Источник: Психологичеcкий словарь. М. Владос. 2007

РЕЦЕССИВНЫЙ (признак)
от лат. recessus - отступление] - тот из родительских признаков, который не развивается у потомства первого поколения, является подавленным, в противоположность развитому, преобладающему признаку - доминантному; Р. признак проявляется обычно у части особей, начиная со второго поколения; также различают Р. и доминантный ген

Источник: Дудьев В.П. Психомоторика: cловарь-справочник. 2008

РЕЦЕССИВНЫЙ
recessive) - данный термин используется для описания гена (или его соответствующего признака), который проявляется у индивидуума только в случае наличия одинаковых аллелей, т.е. когда в его организме присутствуют два таких аллеля (двойное рецессивное состояние (double recessive condition)) (ген рецессивный замаскированный -ред.). Причиной многих наследственных заболеваний (включая фиброзно-кистозную дегенерацию) является наличие дефектного гена в двойной рецессивной паре. Для сравнения: доминантный.

Источник: Оксфордский большой толковый медицинский словарь. 2001

РЕЦЕССИВНЫЙ
1. Вообще — недоминантный, сдерживающий, нисходящий, не выраженный. 2. В генетике — употребляется в отношении одного аллеля генной пары, который подавлен другим и, следовательно, не выражен в фенотипе. 3. В генетике — характеристика черты, которая проявляется в фенотипе только тогда, когда оба родителя вносят рецессивный ген, черта которая остается латентной, когда подавляется доминантным геном. См. здесь доминантность (особенно 2); антоним —доминантный, но см. эту статью об особенностях употребления.

Источник: Оксфордский толковый словарь по психологии. 2002

Рецессивный
лат. recessus – отступление) – 1. вообще – не являющийся господствующим, выраженным, преобладающим; 2. в генетике – а) относящийся к аллелю генной пары, который подавлен другим членом этой пары и не получает своего выражения в фенотипе; б) характеристика черты, которая проявляется в фенотипе только тогда, когда оба родителя вносят в его формирование по каждый по одному рецессивному гену, то есть черта, иначе остающаяся латентной, поскольку она угнетается доминантным геном. Носительство некоторых рецессивных генов иногда получает все же свое выражение в фенотипе. Своевременное распознавание носительства рецессивных патологических аллелей генов могло бы, безусловно, иметь существенное значение в профилактике психиатрической и иной патологии. Чаще всего рецессивные гены проявляют свое действие через ферменты, участвующих в синтезе определенных, биохимически активных веществ (в частности, ферментов, гормонов, нейромедиаторов), доминантные гены имеют, повидимому, большее значение в плане формирования структуры тех или иных органов. Антоним: Доминантный.

Источник: Жмуров В.А. Большая энциклопедия по психиатрии. 2012

Найдено научных статей по теме — 15

Читать PDF
162.44 кб

Аутосомно-доминантный и аутосомно-рецессивный поликистоз почек

Андреева Э. Ф., Ларионова В. И., Савенкова Н. Д.
Читать PDF
183.71 кб

АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫЙ НЕФРОГЕННЫЙ НЕСАХАРНЫЙ ДИАБЕТ, АССОЦИИРОВАННЫЙ С ИНТРАКРАНИАЛЬНЫМИ КАЛЬЦИФИКАТ

Семенова Оксана Александровна, Степанова Арина Александровна, Савенкова Надежда Дмитриевна, Наточина Наталья Юрьевна
В статье представлены клинические наблюдения двоих пациентов с редкой ассоциацией аутосомно-рецессивного нефрогенного несахарного диабета с кальцификатами головного мозга и снижением интеллекта.
Читать PDF
30.13 мб

АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫЙ ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК В СТРУКТУРЕ КИСТОЗНЫХ ДИСПЛАЗИЙ У ДЕТЕЙ

Макарова Тамара Петровна, Булатов Владимир Петрович, Самойлова Наталья Валерьевна, Самойлова Галина Михайловна, Поладова Людмила Вадимовна, Черезова Ирина Николаевна, Мельникова Юлия Сергеевна
Кистозные дисплазии представляют гетерогенную группу заболеваний, на долю которых в структуре врожденных аномалий почек приходится 12-15%, а в структуре причин хронической почечной недостаточности у детей 8-10%.
Читать PDF
280.24 кб

Аутосомно-рецессивная периферическая нейропатия с нейромиотонией (ARAN-NM): описание клинического сл

Клочкова О.А., Куренков Алексей Львович, Журкова Н.В., Савостьянов К.В., Жанин И.С., Мамедьяров А.М., Тардова И.М.
Аутосомно-рецессивная периферическая нейропатия с нейромиотонией (ARAN-NM) сравнительно недавно описанное заболевание, ассоциированное с мутациями в гене HINT1.
Читать PDF
141.20 кб

Аутосомно-рецессивная поликистозная болезнь почек у детей. Особенности клинической картины и исхода

Петросян Э.К., Пушкарева Е.В.
Читать PDF
225.18 кб

Аутосомно-рецессивная поликистозная болезнь

Аксенова Марина Евгеньевна, Катышева Ольга Викторовна, Никишина Татьяна Анатольевна, Лепаева Татьяна Викторовна, Обухова Варвара Александровна, Папиж Светлана Валентиновна, Лындин Андрей Александрович, Никитинский Андрей Александрович, Турпитко Ольга Юрьевна
Рассмотрены современные генетические аспекты, вопросы патогенеза, клинических проявлений, диагностики и возможной патогенетической терапии аутосомно-рецессивной поликистозной болезни.
Читать PDF
206.04 кб

Течение и исход аутосомно-рецессивного поликистоза почек у детей

Андреева Э. Ф.
Читать PDF
28.13 мб

Особенности течения и исхода аутосомно-рецессивного поликистоза почек у 17 детей

Савенкова Н.Д., Андреева Э.Ф.
Читать PDF
4.94 мб

Случай тяжелого генерализованного рецессивно-дистрофического врожденного буллезного эпидермолиза

Махнева Н. В., Андреева Т. Е., Наумова Е. Д., Ляпорова Т. В., Давыденко Е. Б., Белецкая Л. В.
Тяжелый генерализованный рецессивно-дистрофический врожденный буллезный эпидермолиз (Hallopeau—Siemens) — самый разрушительный мультиорганный генодерматоз.
Читать PDF
3.49 мб

Течение аутосомно-рецессивного варианта поликистозной болезни почек у новорожденного ребенка

Чугунова Ольга Леонидовна, Черкасова Светлана Вячеславна, Шумилов Петр Валентинович, Гребенкина Елизавета Юрьевна, Латышева Мария Алексеевна
Цель исследования изучение особенности течения аутосомно-рецессивной поликистозной болезни почек у новорожденного ребенка на примере клинического случая. Материал и методы.
Читать PDF
829.20 кб

Особенности течения аутосомно-рецессивного поликистоза почек у детей

Андреева Эльвира Фаатовна, Савенкова Надежда Дмитриевна, Тилуш Мохамед Амин, Наточина Наталья Юрьевна, Дюг Игорь Витальевич
Цель исследования: оценить особенности развития почечных и внепочечных кист, артериальной гипертензии, синдрома портальной гипертензии при аутосомно-рецессивном поликистозе почек (АРПП) у детей. Пациенты и методы.
Читать PDF
18.88 мб

Клинические особенности аутосомно-рецессивного митохондриального заболевания, обусловленного мутация

Какаулина В.С., Печатникова Н.Л., Полякова Н.А., Крылова Т.Д., Иткис Ю.С.
Читать PDF
96.41 кб

Клинико-генетические особенности атипичной формы аутосомно-рецессивного Gitelman синдрома с двусторо

Левиашвили Жанна Гавриловна, Савенкова Надежда Дмитриевна, Гузева Валентина Ивановна, Аничкова Ирина Валентиновна, Суспицин Евгений Николаевич
В статье представлен клинический случай ребенка с тубулопатией с ведущим синдромом метаболического алкалоза атипичная форма аутосомно-рецессивного Gitelman синдрома, с клинической манифестацией в школьном возрасте двусторонними це
Читать PDF
347.14 кб

Новый аллельный вариант наследственной аутосомно-рецессивной моторно-сенсорной нейропатии 2S типа, о

Дадали Е.Л., Шаркова И.В., Никитин С.С., Коновалов Ф.А.
Наследственные моторно-сенсорные нейропатии (НМСН, болезнь Шарко–Мари–Тута) – группа генетически гетерогенных состояний, для которых описаны мутации в более чем 80 генах, включая ген IGHMBP2, ответственный за развитие НМСН типа 2S
Читать PDF
552.41 кб

Клинико-генетические характеристики аутосомно-рецессивной аксональной нейропатии с нейромиотонией у

Дадали Е.Л., Никитин С.С., Курбатов С.А., Муртазина А.Ф., Шаркова И.В., Щагина О.А., Коновалов Ф.А.
Введение.

Похожие термины:

  • Рецессивный аллель

    аллель, кодирующий признак, который проявляется только у особей, несущих этот аллель в гомозиготном состоянии.
  • Тип наследования аутосомно-рецессивный

    Наследование признаков, контролируемых аллелями рецессивных аутосомных генов. Патологический рецессивный ген, входящий в состав аутосомы, проявляется в фенотипе (см.) у потомства лишь в случае во
  • ГЕН РЕЦЕССИВНЫЙ

    ген, способный обеспечить проявление определяемого им признака, только когда он не находится в паре с соответственным геном доминантным.
  • Тип наследования рецессивный, сцепленный с полом

    Наследование признаков, контролируемых генами, локализованными в половых хромосомах. Проявляется практически только у мужчин в тех случаях, когда родители их фенотипически здоровы, но мать являе
  • Атаксия рецессивная Х-хромосомная

    Медленно прогрессирующая мозжечковая недостаточность, проявляющаяся только у мужчин. Наследуется по рецессивному, сцепленному с полом типу.
  • РЕЦЕССИВНАЯ ЧЕРТА

    См. рецессивный (3).
  • Рецессивность

    отсутствие фенотипического проявления одного из аллелей у гетерозиготной особи.
  • Доминантные и рецессивные гены

    genetic dominance and recessiveness) По иронии судьбы, о наследственности животных нам известно гораздо больше, чем о наследственности чел. Наследственность является результатом комбинаций генов. Гены - это биохи