Рецессивность

(от лат. re- cessus - отступление, удаление) отсутствие фенотипического проявления одного аллеля у гетерозиготной особи (т.е. у особи, несущей два разных аллеля одного гена). Рецессивные аллели обозначаются строчным буквами а, в и т. д. Человек является носителем пары аллелей каждого гена, а по наследству своим потомкам он передает только один аллель, поскольку половые клетки (яйцеклетка или спермий) содержат по одной хромосоме каждой пары. Этот механизм обеспечивает случайное перекомбинирование аллелей в каждом последующем поколении, в результате чего ни один потомок не воспроизводит полностью генетическую индивидуальность своего родителя. Таким образом, разные аллели сочетаются у конкретного человека только на исторически короткий временной промежуток - на период существования этого человека как организма. У гетерозиготного организма половина гамет несет один аллель, вторая - другой. При скрещивании гибридов между собой появляются особи с фенотипами родительских форм. Напр., наследование болезни фенилкетонурии происходит по рецессивному пути. Эта болезнь приводит к умственной отсталости человека. У двух фенотипически здоровых родителей, носителей гена ФКУ (т.е. рецессивного аллеля) 25% детей, т.е. каждый четвертый ребенок, рождается с гомозиготным рецессивным сочетанием генов аа, (они и будут страдать этим заболеванием), 25% детей будут абсолютно здоровыми (с генотипом АА ) и 50% детей будут носителями опасного гена (их генотип Аа).