описан бразильским врачом A. Lutz, 1855–1940, а затем французским врачом A. Е. Jeanselme, 1858–1935) – особая, редко встречающаяся разновидность позднего сифилиса, преимущественно гуммозного, у больных зрелого и пожилого возраста: около крупных суставов и костных выступов на кистях, предплечьях, коленях и в области крестца возникают параартикулярные безболезненные симметричные твердой консистенции узлы без тенденции к распаду, не спаянные с кожей, иногда располагающиеся цепочкой. Могут наблюдаться интермиттирующая лихорадка, слабость, кахексия; характерна стойкость симптоматики в течение многих лет, возможны ремиссии.
A. Lutz. Monatshefte fUr praktische Dermatologie. Hamburg, 1892; 14: 30.
E. Jeanselme. Nodosites juxtaarticulaires. Cong. Colon. Paris, Sect. Med. Hyg. Colon., 1904, p. 15.
ЖАНСЕЛЬМА-ЛЮТЦА СИНДРОМ
ЖАНСЕЛЬМА-ЛЮТЦА СИНДРОМ
Источник: Тополянский А.В., Бородулин В.И. Синдромы и симптомы в клинической практике. 2010