ВЕБЕРА СИНДРОМ

Найдено 1 определение
ВЕБЕРА СИНДРОМ
описан английским врачом Н. D. Weber, 1823–1918; синоним – Вебера – Гюблера – Жандрена синдром) – альтернирующий синдром при поражении основания ножки мозга: сочетание птоза, мидриаза и расходящегося косоглазия на стороне очага поражения с гемиплегией или гемипарезом и гемианестезией на противоположной стороне; наблюдается при вовлечении в процесс ядра глазодвигательного нерва, в частности при тромбозе ветвей основной артерии.
H. D. Weber. A contribution to the pathology of the crura cerebri. Medico-Chirurgical Transactions, London, 1863; 46: 121–139.

Источник: Тополянский А.В., Бородулин В.И. Синдромы и симптомы в клинической практике. 2010

Найдено научных статей по теме — 7

Читать PDF
3.68 мб

О синдроме Штурге-Вебера

Басинский В. А., Горбунова Э. А., Невгень Д. В.
Представлено редкое наблюдение синдрома Штурге-Вебера, характеризовавшегося гемангиомами кожи лица, мягкой мозговой оболочки и вещества головного мозга.
Читать PDF
417.14 кб

Случай синдрома Паркса вебера-рубашов

Иоскевич Н.Н., Ждонец С.В., Пакульневич Ю.Ф., Корело С.И.
В статье представлен клинический случай врожденной артериовенозной дисплазии синдрома Паркса Вебера-Рубашова правой нижней конечности. Описаны особенности его клинической картины и трудности диагностики.
Читать PDF
343.58 кб

Атипичная форма синдрома Стерджа-Вебера-Краббе (Лофорда)

Гасанова К. М., Загидуллина А. Ш., Еникеева Р. Т.
В статье описан клинический случай атипичной формы синдрома Стерджа-Вебера-Краббе (Lawford), проявляющейся врожденным односторонним невусом в зоне иннервации I и II ветвей тройничного нерва, поздней ипсилатеральной открытоугольной
Читать PDF
109.37 кб

Случай клинического наблюдения новорожденного ребенка с синдромом Ослера-Рендю-Вебера

Жукова Е.С., Логинова А.А., Галимова Е.Н., Калинина Е.В., Плохова В.А.
В статье описан случай клинического наблюдения новорожденного ребенка с редкой генетической патологией синдромом Ослера-Рендю-Вебера.
Читать PDF
2.04 мб

Клинический случай редкой наследственной патологии - синдром Клиппеля - Треноне - Вебера - Рубашова

Конюшевская А.А., Ярошенко С.Я.
Статья посвящена изучению клинических и морфологических особенностей синдрома Клиппеля Треноне Вебера Рубашова (кожные ангиомы, расширение поверхностных вен, гипертрофия пораженной конечности, наличие артериовенозных анастомозов).
Читать PDF
538.85 кб

Панникулит Вебера-Крисчена на фоне синдрома Барде-Бидля после трансплантации почки и иммуносупрессии

Смирнов А.Н., Аль-Машат Н.А., Беляева И.Д., Волков В.В., Голованев М.А., Залихин Д.В., Маннанов А.Г., Пастухова Т.В., Тихомирова Л.Ю., Хагуров Р.А., Холостова В.В., Чундокова М.А., Чирков И.С.
Читать PDF
808.34 кб

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ ФАРМАКОРЕЗИСТЕНТНОЙ ЭПИЛЕПСИИ ПРИ СИНДРОМЕ СТЁРДЖА-ВЕБЕРА: ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ И

Ибатова Гаухар Султанхановна, Акшулаков Серик Куандыкович, Малышев Станислав Михайлович, Хачатрян Вильям Арамович, Алексеева Татьяна Михайловна, Шершевер Александр Сергеевич, Хачатрян Вильям Арамович
Статья посвящена относительно редкому наследственному нейрокожному заболеванию синдрому Стёрджа-Вебера.

Похожие термины:

  • ПАРКСА ВЕБЕРА СИНДРОМ

    описан британским врачом F. Parkes Weber, 1863–1962) – врожденный гигантизм отдельных частей туловища, сопровождающийся гипер– и дисплазией кровеносных сосудов. См. Клиппеля – Треноне синдром. F. P. Weber. Angiomaf
  • ШТУРГЕ-ВЕБЕРА СИНДРОМ

    синдром Стерджа – Вебера, описан британскими врачами W. A. Sturge, 1850–1919, затем – F. P. Weber, 1863–1962; синонимы – энцефалотригеминальный ангиоматоз, менингофациальный ангиоматоз) – наследственное заболев
  • Синдром Вебера–Димитри

    (Weber F. P., 1863-1962, англ. врач; Dimitry, 1885-1956, аргент. невропатолог.) Врожденное сочетание синдрома Паркеса-Вебера с идиотией и эпилепсией. См. Паркеса-Вебера, синдром.
  • МИТЕНСА-ВЕБЕРА СИНДРОМ

    описан C. Mietens и H. Weber) – наследственное заболевание: помутнение роговицы, ротационный или горизонтальный нистагм, косоглазие, узкий нос с гипоплазией крыльев; отставание в росте, сгибательные конт
  • Паркеса Вебера синдром

    (Parkes Weber F., 1863-1962, англ. врач). Аномалия развития, заключающаяся в наличии множественных артериовенозных фистул и аневризм, в основном в области конечностей, сопровождающихся гипертрофией пораженны
  • ВЕБЕРА-КРИСЧЕНА СИНДРОМ

    см. Крисчена – Вебера синдром.
  • Штурге-Вебера-Краббе синдром

    1879) – генетическая, предположительно, патология. Характерны различные психические расстройства, симптомы когнитивного дефицита. Наблюдаются также плоская гемангиома лица в зоне иннервации трой
  • Синдром альтернирующий Вебера

    Син.: Синдром педункулярный Вебера–Гюблера–Жандре. Альтернирующий синдром (см.), возникающий при поражении основания ножки мозга в зоне пересечения ее корешком глазодвигательного нерва. Проявля
  • Синдром Стерджа-Вебера-Краббе

    (Sturge W A., Weber F. P., Krabbe K. H., 1885-1961, dam. невропатолог). Врожденный ангиоматоз нервной системы, проявляющийся эпилептиформными припадками и другими расстройствами ЦНС, глаукомой, невусами по ходу ветвей n.
  • ПФАЙФЕРА-ВЕБЕРА-КРИСЧЕНА СИНДРОМ

    то же, что Крисчена – Вебера синдром.
  • Синдром педункулярный Вебера–Гюблера–Жандре

    См. Синдром альтернирующий Вебера.