ВЕБЕРА-КРИСЧЕНА СИНДРОМ

по именам врачей – американского H. A. Christian, 1876–1951, и британского F. P. Weber, 1863–1962; синонимы – болезнь Пфейфера – Вебера – Христиана, негнойный нодулярный панникулит) – хроническое рецидивирующее заболевание инфекционно-аллергического генеза, проявляющееся периодическим возникновением в подкожной клетчатке на туловище и конечностях плотных, единичных или множественных, изолированных или сливающихся узлов округлой формы с гиперемией и отеком кожи над ними. По мере стихания воспаления узлы превращаются в бляшки, которые подвергаются фиброзу и атрофируются. Кожа над ними вследствие рубцевания втягивается. Нередко синдром сопровождается лихорадкой, общим недомоганием, болями в мышцах и суставах. Чаще болеют женщины в возрасте 40–60 лет. Возможно развитие жирового некроза в перикарде, забрюшинной клетчатке, брызжейке. Лечение симптоматическое. При остром течении в тяжелых случаях применяют глюкокортикоиды, при хроническом течении – аминохинолиновые препараты. При изъязвлении бляшек – хирургическое лечение.
F. P. Weber. A case of relapsing non-suppurative nodular panniculitis, showing phagocytosis of subcutaneous fat-cells by macrophages. British Journal of Dermatology and Syphilis, Oxford, 1925; 37: 301–311.
H. A. Christian. Relapsing febrile nodular nonsuppurative panniculitis. Archives of Internal Medicine, Chicago, 1928; 42: 338–351.