Триазола производные

Найдено 1 определение
Триазола производные
синтетические противогрибковые средства: итраконазол (Itraconazolum, капс. 100 мг, р-р 10 мг/мл), флуконазол (Fluconazolum, капс. 50, 100, 150 и 200 мг, пор. 10 и 40 мг/мл, р-р 2 мг/мл), позаконазол (Posaconazolum, сусп. 40 мг/мл). Флуконазол обладает максимально широким спектром противогрибковой активности, высокой эффективностью, легко проникает в различные ткани и жидкие среды организма, включая ткань мозга и ликвор, что делает его незаменимым в лечении наиболее тяжёлых системных микозов. Обладает высокой эффективностю у лиц со сниженным иммунитетом, в т.ч. у больных с ВИЧ-инфекцией или на фоне действия противоопухолевых средств. При этом он может использоваться как для профилактики генерализованной грибковой инфекции, так и для лечения, включая такие тяжёлые системные микозы, как криптококковые менингит и пневмония, кандидозные перитонит, эндокардит, инфекции глаз, дыхательных и мочевых путей, а также редкие формы системных микозов, как кокцидиомикоз, споротрихоз, гистоплазмоз. Флуконазол избирательно накапливается в роговом слое кожи, эпидермисе, где его концентрация после однократного приема средней терапевтической дозы сохраняется на протяжении 7-10 дней. При вагинальном кандидозе применяют однократно. Итраконазол может рассматриваться как самый эффективный: его терапевтическая концентрация в ногтевых пластинах сохраняется в течение полугода. Показания позаконазола – инвазивные микозы при снижении иммунитета, резистентности к др. препаратам или их непереносимости. Побочные реакции редки: при длительном применении – тромбоцитопения, гепатотоксичность, у женщин может встречаться дисменорея, у мужчин – нарушения сперматогенеза.

Источник: Фармакологические основы терапии. Тезаурус. Руководство для врачей и студентов. 2018 г.

Найдено научных статей по теме — 7

Читать PDF

Синтез биологически активных тиетансодержащих производных триазола и ксантина

Халиуллин Ф. А., Клен Е. Э., Мещерякова С. А., Саитгалина А. З., Багаутдинова Л. Ф.
Исследованы реакции 3,5-дибром-1-(тиетанил-3)-],2,4-триазола и 8-бром-3-метил-7-(тиетанил-3)ксантина с тиогликолевой кислотой и синтезированы 2-(3-бром-1,2,4-триазолил-5-тио)и 2-(3-метилксантинил-5-тио)уксусные кислоты, содержащие
Читать PDF

Влияние степени окисления атома серы на пути фрагментации S-содержащих производных 1,2,4-триазола пр

Галкин Е. Г., Ерастов А. С., Вырыпаев Е. М., Каюмова Р. Р., Мещерякова С. А., Фурлей И. И.
Проведено определение масс-спектрометрических характеристик молекулярных ионов и точных значений массовых чисел всех значимых пиков ионов в масс-спектрах с электронной ионизацией 3-бром-(4-нитроэтилиден)-гидразино-(1-тиетанил-3)-1
Читать PDF

Синтез и прогноз биологической активности производных 2-[5-бром-3-оксо-2-(тиетанил-3)-1,2,4-триазоли

Гильманова А. Г., Клен Е. Э., Халиуллин Ф. А.
Реакцией 5-бром-2-(тиетанил-3)-1,2,4-триазол-3-она (1) с этиловым эфиром хлоруксусной кислоты синтезирован этиловый эфир 2-[5-бром-3-оксо-2-(тиетанил-3)-1,2,4-триазолил-4]уксусной кислоты (2), взаимодействием которого с гидразинги
Читать PDF

Определение спектра противосудорожного действия новых антиконвульсантов производных 1,2,3-триазола и

Рыбальченко Т. Л., Штрыголь С. Ю., Георгиянц В. А.
С целью определения спектра антиконвульсивных свойств новые производные 1,2,3-триазола и 1,3,4оксадиазола изучены на моделях экспериментальных судорог с разным патогенезом.
Читать PDF

СИНТЕЗ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ РЯДА [1,2,4]ТРИАЗОЛО[4,3-а]ПИРАЗИНОВ КАК ПОТЕНЦИАЛЬНЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ АГЕ

К.Ю. Куликовская, И.А. Журавель, У.М. Датхаев, А.Г. Друшляк, С.С. Коваленко, С.Н. Коваленко
Разработана синтетическая схема получения производных [1,2,4]триазоло[4,3-а]пиразина на основе замещенных амидов оксаламовых кислот, которая дает возможность ввести в структуру целевых продуктов различные заместители в положение 3
Читать PDF

Синтез и нейротропная активность производных 2-[3-бром-1-(тиетан-3-ил)-1,2,4-триазолил-5-сульфанил]

Клен Е.Э., Никитина И.Л., Иванова О.А., Макарова Н.Н., Халиуллин Ф.А., Алехин Е.К.
С целью синтеза новых высокоэффективных лекарственных препаратов для лечения депрессивных расстройств целесообразно комбинировать в одной молекуле структурные фрагменты известных лекарственных средств и соединений, проявляющих ант
Читать PDF

Производные 1,2,3-триазола перспективные соединения в создание отечественных нестероидных противовос

Абдугафуров И.А., Мадиханов Н., Махсумов А.Г.
Производные 1,2,3-триазола являются перспективными нестероидными противовоспалительными веществами, которые более активны чем широко применяемые в практике препараты амидопирин, бутадион, вольтарен и индометацин