Тиапридал

(Tiapridal) — гидрохлорид тиаприда, атипичный нейролептик из группы замещенных бензамидов; блокатор дофаминовых D-2-рецепторов. Обладает слабым антипсихотическим и выраженным седативным, а также снотворным, анальгезирующим и противорвотным действием. В экспериментах обнаружено, что тиапридал способствует выработке эндорфинов.
Показал высокую эффективность при купировании опийного, в том числе героинового, абстинентного синдрома. Параллельно с редукцией алгической симптоматики купирует психопатологические расстройства – тревогу, страхи, истерические и психомоторные реакции. Почти полностью устраняются астения и раздражительность, наблюдается значительное улучшение сна. Снижается, а затем и практически полностью подавляется компульсивное влечение к героину, что позволяет начать реабилитационную работу с больными.
Целесообразно назначать тиапридал на 1–2-й день развития абстинентного синдрома, когда у больных уже выражены его основные проявления, в том числе боли в мышцах, суставах, голове. Первые 1–2 дня его вводят внутримышечно в дозе 200 мг 3–4 раза в сутки (в отдельных случаях 5 раз). Эффект препарата проявляется через 10–15 минут после инъекции и длится до 4 часов. Затем переходят на пероральный прием в той же дозе (в таблетках). Через 1–2 дня доза снижается до 100 мг – 3 раза в день еще на 1–2 дня. Общая длительность терапии тиапридалом – 6–8 дней.
Тиапридал не вызывает экстрапирамидных расстройств и практически не метаболизирует в печени, что позволяет использовать его для лечения больных наркоманией с печеночной патологией.
Совместим с нейролептиками, анксиолитиками, антидепрессантами, анальгетиками и рядом других нейротропных средств. Не следует сочетать (усиливает действие) с опиоидными анальгетиками, барбитуратами, антигистаминными средствами, клонидином. Несовместим с алкоголем и леводопой.
Син.: тиаприда гидрохлорид; тридал (tridal).