Тиапридал

Найдено 1 определение
Тиапридал
(Tiapridal) — гидрохлорид тиаприда, атипичный нейролептик из группы замещенных бензамидов; блокатор дофаминовых D-2-рецепторов. Обладает слабым антипсихотическим и выраженным седативным, а также снотворным, анальгезирующим и противорвотным действием. В экспериментах обнаружено, что тиапридал способствует выработке эндорфинов.
Показал высокую эффективность при купировании опийного, в том числе героинового, абстинентного синдрома. Параллельно с редукцией алгической симптоматики купирует психопатологические расстройства – тревогу, страхи, истерические и психомоторные реакции. Почти полностью устраняются астения и раздражительность, наблюдается значительное улучшение сна. Снижается, а затем и практически полностью подавляется компульсивное влечение к героину, что позволяет начать реабилитационную работу с больными.
Целесообразно назначать тиапридал на 1–2-й день развития абстинентного синдрома, когда у больных уже выражены его основные проявления, в том числе боли в мышцах, суставах, голове. Первые 1–2 дня его вводят внутримышечно в дозе 200 мг 3–4 раза в сутки (в отдельных случаях 5 раз). Эффект препарата проявляется через 10–15 минут после инъекции и длится до 4 часов. Затем переходят на пероральный прием в той же дозе (в таблетках). Через 1–2 дня доза снижается до 100 мг – 3 раза в день еще на 1–2 дня. Общая длительность терапии тиапридалом – 6–8 дней.
Тиапридал не вызывает экстрапирамидных расстройств и практически не метаболизирует в печени, что позволяет использовать его для лечения больных наркоманией с печеночной патологией.
Совместим с нейролептиками, анксиолитиками, антидепрессантами, анальгетиками и рядом других нейротропных средств. Не следует сочетать (усиливает действие) с опиоидными анальгетиками, барбитуратами, антигистаминными средствами, клонидином. Несовместим с алкоголем и леводопой.
Син.: тиаприда гидрохлорид; тридал (tridal).

Источник: Наркотики и наркомания. Энциклопедический словарь. 2014 г.

Найдено научных статей по теме — 3

Читать PDF

Исследование динамики изменения концентрации тиаприда в крови

Калекин Р. А., Кулешова С. А., Лазарян Д. С.
Изучена динамика изменения концентрации тиаприда в крови в течение 24 часов. Максимальная концентрация тиаприда после перорального введения токсичной дозы наблюдается через 2 ч.
Читать PDF

Поиск оптимальных условий экстракции нейролептика тиаприда из водных растворов

Калекин Р. А.
Путем математического планирования эксперимента («латинский квадрат») установлены оптимальные условия экстракции, позволяющие получить максимальную степень извлечения тиаприда из водных растворов.
Читать PDF

Обзор применения тиаприда в современных условиях

Шмуклер Александр Борисович
В статье осуществлен селективный обзор публикаций, посвященных различным показаниям для применения тиаприда.