Тетрациклины

нарушают рибосомальный синтез белка, отличаются наличием в структуре тетрациклического ядра. К группе тетрациклинов относятся природные антибиотики I-го поколения (тетрациклин (Tetracyclinum, мазь 1% и 3%, таб. 100 мг), хлортетрациклин (Chlortetracyclinum, пор., таб., капс. 100 и 250 мг), окситетрациклин (Oxytetracyclinum, капс. 250 мг, капли 1%)) и их водорастворимые производные (морфоциклин (Morphocyclinum, лиоф. 100 и 150 мг), а так же полусинтетические тетрациклины II-го поколения – метациклин (Metacyclinum, капс. 150 и 300 мг), доксициклин (Doxycyclinum, таб., капс. 100 мг, лиоф. 100 и 200 мг), миноциклин (Minocyclinum, капс. 50 и 100 мг). Тетрациклины оказывают микробостатическое действие, обратимо связываясь с малой субъединицей рибосом в области аминоацильного центра и нарушая тем самым взаимодействие аминоацил-тРНК с рибосомой и матричной РНК. Этот механизм идентичен в микробных клетках и клетках макроорганизма, но бактерии имеют энергетически зависимую систему активного транспорта.