ТАУССИГ-БИНГА СИНДРОМ

по именам H. B. Taussig и американского хирурга R. J. Bing, род. в 1909) – сложный врожденный порок сердца «синего» типа, характеризующийся наличием высокорасположенного дефекта межжелудочковой перегородки, транспозицией аорты, синистропозицией легочной артерии и гипертрофией миокарда правого желудочка. Проявления: цианоз с рождения, кардиомегалия, признаки легочной гипертензии; быстро формируются «барабанные палочки». Систолический шум выслушивается у левого края грудины, в подмышечной области и на спине. При обследовании выявляют полицитемию, на ЭКГ – признаки перегрузки правого желудочка, ретгенологически – увеличение правых отделов сердца, расширение сосудистого пучка, выбухание дуги легочной артерии, усиление пульсации сосудов корней легких («пляска корней»), усиление легочного рисунка, при ангиокардиографии – одновременное заполнение аорты и легочной артерии, резкое расширение дуги легочной артерии и периферических легочных сосудов. Лечение хирургическое: закрытие септального дефекта и реконструкция путей оттока крови из желудочков.
H. B. Taussig, R. J. Bing. Complete transposition of the aorta and levoposition of the pulmonary artery: clinical, physiological, and pathological findings. American Heart Journal, St. Louis, 1949; 37: 551–559.