СТИВЕНСА-ДЖОНСОНА СИНДРОМ

Найдено 1 определение
СТИВЕНСА-ДЖОНСОНА СИНДРОМ
описан американскими педиатрами А. М. Stevens, 1884–1945, и F. С. Johnson, 1894–1934; Бадера синдром, по имени немецкого терапевта E. Baader; синоним – экссудативная злокачественная эритема) – тяжелая форма буллезной многоформной экссудативной эритемы с поражением кожи и слизистых оболочек двух или более органов. Начало заболевания острое, с лихорадкой, артралгиями, миалгиями. Полиморфные пузыри, часто с геморрагическим содержимым, локализуются на коже лица, шеи, конечностей и туловища, конъюнктиве, слизистых оболочках полости рта, носа, глотки, половых органов, бронхов; после вскрытия пузырей образуются кровоточащие эрозии, частично покрытые серо-белой пленкой. Болеют преимущественно молодые мужчины. Возможные осложнения – пневмония, пневмоторакс, гломерулонефрит, стриктуры пищевода, язвы роговицы, слепота. Лечение: антибиотикотерапия, парентеральное введение жидкостей, гемосорбция, плазмаферез, по показаниям – глюкокортикоиды.
A. M. Stevens, F. C. Johnson. A new eruptive fever associated with stomatitis and ophthalmia; report of two cases in children. American Journal of Diseases of Children, Chicago, 1922; 24: 526–533.
E. Baader. Dermatostomatitis. Archiv fUr Dermatologie und Syphilis, Berlin, 1925, 149: 261–268.

Источник: Тополянский А.В., Бородулин В.И. Синдромы и симптомы в клинической практике. 2010