СИНДРОМ ЖИЛЯ ДЕ ЛА ТУРЕТТА

Найдено 5 определений
Показать: [все] [проще] [сложнее]

Автор: [российский] [зарубежный] Время: [постсоветское] [современное]

Жиля де ла Туретта синдром
(Gilles de la Tourette, 1857-1904, фр. невропатолог.) Сочетание тикообразных подрагиваний мышц лица, шеи и плечевого пояса, непроизвольных движений губ и языка с частым покашливанием, плевками и копролалией. Чаще всего обусловлен поражением corpus striatum, но может иметь и функциональный характер. Наблюдается в основном у детей. Син. Гинона, болезнь; Туретта, болезнь.

Источник: Психиатрический энциклопедический словарь. К. МАУП 2003

Синдром Жиля де ла Туретта
МКБ 307.2) - редкое расстройство, встречающееся у лиц с любым уровнем интеллекта, при котором тики и тикоподобные гортанные звуки становятся более выраженными и генерализованными и позже целые слова или короткие предложения (часто непристойного содержания) вырываются судорожно и непроизвольно. Наблюдается частичное совпадение с другими видами тика [MDG]. Синоним: синдром Туретта.

Источник: Краткий словарик по психиатрии. 2002

СИНДРОМ ЖИЛЬ-ДЕ-ЛА-ТУРЕТТА
Gilles de la Tourette syndrome), СИНДРОМ ТУРЕТТА (Тоиrettes syndrome) - возникновение сильных и множественных тиков у человека, наряду с тиком голосовых связок, одышкой и непроизвольно непристойной речью (копролалией). Больной может также непроизвольно повторять слова или подражать действиям других людей (см. Палилалия). Данное заболевание обычно развивается в детстве и затем переходит в хроническую стадию; причина его возникновения не известна. Иногда помогает медикаментозное лечение такими препаратами, как пимозид.

Источник: Оксфордский большой толковый медицинский словарь. 2001

ЖИЛЯ ДЕ ЛА ТУРЕТТА СИНДРОМ
Gilles de la Tourette G.E.A.B., 1885]. Симптомокомплекс, характеризующийся полиморфными гиперкинезами, миоклоноподобными движениями с постепенным присоединением вокализации, эхолалии и копролалии. Типичны тики, особенно мышц лица и верхней части туловища (вращение глазных яблок, сморщивание носа, круговые движения головой, щелкание, покашливание, выплевывание, подергивание плечами и т.д.). Копролалия и эхолалия носят характер насильственных импульсивных симптомов. Формирование развернутого синдрома длится несколько лет. Выделение в качестве нозологической формы необоснованно. Вопрос об органической или функциональной природе Ж.Т.с. остается дискуссионным. Большинство современных исследователей видят причину в органической патологии головного мозга, особенно в области полосатых тел. Имеются данные о возникновении Ж.Т.с. вследствие лечения препаратом L-ДОФА, нейролептиками (см. Симптом психотической брани). В патогенезе Ж.Т.с. большое внимание придается нарушениям обмена веществ (согласно одной теории - пуринового, согласно другой - катехоламинового). Роль нарушений обмена и особенности клинической картины сближают Ж.Т.с. с Леша-Нейхена синдромом. Обнаружение нарушений обмена катехоламинов используется в ранней диагностике Ж.Т.с. [Мельничук П.В., Хохлов А.П., Хайлова И.М., 1980].
Имеются указания относительно роли наследственных факторов в возникновении Ж.Т.с., в большинстве случаев предполагается аутосомно-рецессивный механизм наследования [Шанько Г.Г., 1979].

Источник: Блейхер В.М., Крук И.В. Толковый словарь психиатрических терминов. 1995

Жиля де ла Туретта синдром
Gilles de la Tourette, 1885) – относительно редкое расстройство, встречается, по разным данным, у одного на 200-2000 человек. Начинается в возрасте до 14 лет, у лиц мужского пола возникает в 3 раза чаще. Основной считается наследственная причина расстройства – наибольший риск заболевания имеют сыновья от матерей с синдромом Туретта. Тип наследования, предположительно, – аутосомно-рецессивный Имеются данные о существовании генетической связи расстройства с синдромом гиперактивности с дефицитом внимания и обсессивно-компульсивным расстройством. Механизм формирования симптомов синдрома Туретта связывают с нейрохимическими нарушениями. Началу заболевания нередко предшествуют такие нарушения, как раздражительность, трудности концентрации внимания и плохая переносимость фрустрации. Симптомокомплекс расстройства образуют следующие основные признаки: 1. разнообразные тики, особенно мышц лица, верхней части туловища и вокализации; 2. насильственно возникающие феномены копролалии и копропраксии (непристойные слова и жесты). Тики исчезают во сне, при волнении усиливаются, самопроизольно могут быть подавлены лишь на короткое время. Обычно заболевание начинается в детском или подростковом возрасте с двигательных тиков и с последующим (спустя 2-3 года) присоединением голосовых тиков (покашливание, вокализация, напоминающая лай, каркание, мычание и др.), вербальных тиков (непроивольным произнесением бранных слов), импульсивных действий агрессивного и сексуального характера. Могут возникать также насильственные мысли парадоксального, ругательного содержания. Расстройство развивается постепенно, на протяжении ряда лет и неопределенно долгое время сохраняется в зрелом возрасте, перемежаясь с ремиссиями разного качества. У части пациентов возникают эпизоды тяжелой депрессии, практически всем пациентам свойственна депрессивная реакция на заболевание, могут быть суицидные мысли и попытки. Согласно приводимым в литературе клиническим иллюстрациям, клиническая структура расстройства включает, помимо собственно тиков, также навязчивые действия, в том числе ритуального характера. Для диагностики считается достаточно появления, наряду с тиками, отдельных непристойных высказываний и жестов. Нечетко разграничивается с обсессивно-компульсивным расстройством. Нозологическая природа синдрома Туретта остается неизвестной. У некоторых пациентов выявляются признаки органической патологии головного мозга (локализованные преимущественно в области полосатых тел), указывается также на нарушения пуринового и катехоламинового обмена. В лечении наиболее эффективна психофармакотерапия (назначение галоперидола, пимозида, а также клофелина – антагониста адреналина).

Источник: Жмуров В.А. Большая энциклопедия по психиатрии. 2012