Синдром Стила–Ричардсона–Ольшевского

Найдено 2 определения
Показать: [все] [проще] [сложнее]

Автор: [российский] Время: [современное]

Синдром Стила–Ричардсона–Ольшевского
Син.: Глиоз субкортикальный. Нейродегенерация с преимущественным вовлечением в процесс подкорковых и стволовых структур, проявляющихся сочетанием быстро прогрессирующего акинетико-ригидного синдрома с постуральной неустойчивостью, глазодвигательными нарушениями, псевдобульбарными нарушениями и подкорковой деменцией. Характерны снижение памяти, признаки надъядерной офтальмоплегии, элементы дизартрии, тремор, расстройство походки, когнитивные расстройства, изменения эмоционально-личностных отношений. Заболевание появляется обычно у лиц старше 45 лет, через 3–5 лет утрачивается способность к самостоятельному передвижению.

Источник: Никифоров А.С. Неврология. Полный толковый словарь. 2010

СТИЛА – РИЧАРДСОНА – ОЛЬШЕВСКОГО СИНДРОМ
описан канадскими неврологами J. C. Richardson и J. C. Steele совместно с канадским патоморфологом польского происхождения J. Olszewski; синоним – прогрессирующий надъядерный паралич) – преимущественно спорадическое дегенеративное заболевание головного мозга, обычно проявляющееся в возрасте после 50 лет быстро нарастающим относительно симметричным акинетикоригидным синдромом. Сопровождается ограничением вертикального взора (особенно вниз), ранним развитием постуральной неустойчивости с частыми падениями, подкорковой деменцией и изменением поведения, связанным с дисфункцией лобных долей. Патоморфологически характеризуется уменьшением численности нейронов и образованием нейрофибриллярных клубочков, содержащих тау-протеин, в базальных ганглиях (главным образом в черной субстанции и бледном шаре) и среднем мозге. Течение неуклонно прогрессирующее: через 3–4 года больные теряют способность к самостоятельному передвижению, летальный исход наступает через 7–9 лет. Лечение симптоматическое.
J. Steele, J. C. Richardson, J. Olszewski. Progressive supranuclear palsy. A heterogeneous system degeneration involving brain stem, basal ganglia and cerebellum with vertical gaze and pseudo-bulbar palsy, nuchal dystonia and dementia. Archives of neurology, 1964; 10: 333–359.

Источник: Тополянский А.В., Бородулин В.И. Синдромы и симптомы в клинической практике. 2010