Синдром Стерджа-Вебера-Краббе

Найдено 2 определения
Показать: [все] [проще] [сложнее]

Автор: [российский] [зарубежный] Время: [современное]

Стерджа-Вебера-Краббе синдром
(Sturge W A., Weber F. P., Krabbe K. H., 1885-1961, dam. невропатолог). Врожденный ангиоматоз нервной системы, проявляющийся эпилептиформными припадками и другими расстройствами ЦНС, глаукомой, невусами по ходу ветвей n. trigeminus. Син. Ангиоматоз энцефалотригеминальный; Диплазия эктодермальная, врожденная; Краббе, синдром; Невроангиоматоз, энцефало фациальный; Стерджа -Вебера, болезнь.

Источник: Психиатрический энциклопедический словарь. К. МАУП 2003

Синдром Стерджа-Вебера-Краббе
1879) – редка генетическая патология, тип наследования не установлен. Умственный дефицит сочетается с гемангиомой на одной половине лица, ангиомой сосудов сетчатки и глаукомой на стороне гемангиомы, ангиомой менингеальной оболочки и иногда эпилептическими припадками, очагами обызвествления в мозгу и рядом дисгенетических признаков. Лечение симптоматическое, эффективных методов профилактики заболевания ныне не существует. Иногда пишется синдром Сторжа(Штурге)-Вебера-Краббе.

Источник: Жмуров В.А. Большая энциклопедия по психиатрии. 2012

Найдено научных статей по теме — 1

Читать PDF

Атипичная форма синдрома Стерджа-Вебера-Краббе (Лофорда)

Гасанова К. М., Загидуллина А. Ш., Еникеева Р. Т.
В статье описан клинический случай атипичной формы синдрома Стерджа-Вебера-Краббе (Lawford), проявляющейся врожденным односторонним невусом в зоне иннервации I и II ветвей тройничного нерва, поздней ипсилатеральной открытоугольной