Исследование моделей паркинсонического синдрома (ПС) in vivo и in vitro позволяет косвенно судить о процессах, протекающих в дофапродуцирующих нейронах головного мозга человека.
Впервые приведено описание историй болезни трех молодых женщин, страдающих дефицитом миелопероксидазы фагоцитов, у которых болезнь поначалу проявлялась в виде инфекционного синдрома, а в третьей части жизни развились проявления па