Син.: Синдром Лоренса–Муна–Барде–Бидля. Проявляется с детских лет, при этом пигментная дегенерация сетчатки, миопия, катаракта, ожирение, атрофия зрительных нервов, задержка роста, аномалия скелета гипогенитализм, олигофрения или прогрессирующая деменция. Прогноз неблагоприятный. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Описали английский врач J. Laurence, американский офтальмолог R. Мoon и др. в конце ХIХ в.