Синдром Мюнхмейера

описан немецким врачом Е. Munchmeyer, 1846–1880; синонимы – оссифицирующий прогрессирующий миозит, синдром окаменевшего человека) – редкое наследственное заболевание, характеризующееся обызвествлением и окостенением соединительнотканных прослоек в толще мышц, фасций, апоневрозов, сухожилий. Манифестирует у детей повышением температуры и появлением уплотнений, припухлости, болезненности в мышцах с последующей их кальцификацией, а затем оссификацией, ограничением и скованностью движений; наибольшим изменениям в дебюте заболевания подвергаются мышцы спины. Рентгенологически выявляют кальцинаты в мышцах. Часто наблюдаются микродактилия, клинодактилия мизинцев, экзостозы пяточных костей. Ограничение подвижности грудной клетки способствует развитию легочных заболеваний, формированию легочного сердца. С завершением роста скелета дальнейшее окостенение мышц прекращается. Тип наследования – аутосомно-доминантный. Проводят терапию противовоспалительными средствами и бисфосфонатами.
Е. Munchmeyer. Uber Myositis ossificans progressiva. Zeitschrift fUr rationelle Medicin, 1869; 34: 1–14.