См. Паралич окулофациальный врожденный.
Синдром Мебиуса
Синдром Мебиуса
Источник: Никифоров А.С. Неврология. Полный толковый словарь. 2010
Синдром Мебиуса
редкая генетическая патология с неустановленным типом наследственной передачи. У ряда пациентов выявляется умственная отсталость. Наблюдаются паралич глаз (отчего лицо пациентов кажется лишенным всякого выражения), синдактилия пальцев рук и ног, бывает косолапость. Специфического лечения, эффективных методов профилактики заболевания ныне не существует.
Источник: Жмуров В.А. Большая энциклопедия по психиатрии. 2012
МЁБИУСА СИНДРОМ
описан P. J. Moebius; синоним – врожденная лицевая диплегия) – врожденное недоразвитие ядер, корешков и стволов двигательных черепных нервов (глазодвигательного, отводящего, лицевого, реже тройничного, добавочного, подъязычного), а иногда и иннервируемых ими мышц. Проявляется двусторонним, реже односторонним парезом мимических мышц, лагофтальмом (неполным смыканием век), паралитическим косоглазием, отвисанием нижней челюсти, атрофией языка. Часто сочетается с задержкой роста, диспластичными ушными раковинами, аномалиями гортани или трахеи, сращением пальцев, короткопалостью, уменьшением количества пальцев, пре– или постаксиальной полидактилией, косолапостью, микрофтальмией, олигофренией. Компьютерная томография показывает гипоплазию полушарий мозга. Тип наследования не установлен. Лечение симптоматическое.
P. J. Mobius. Uber angeborene doppelseitige Abducensfacialislahmung. MUnchener medizinische Wochenschrift, 1888; 6: 108–111.
P. J. Mobius. Uber angeborene doppelseitige Abducensfacialislahmung. MUnchener medizinische Wochenschrift, 1888; 6: 108–111.
Источник: Тополянский А.В., Бородулин В.И. Синдромы и симптомы в клинической практике. 2010