Синдром Мари

описан французским неврологом P. Marie, 1853–1940; синоним – акромегалия) – эндокринное заболевание, обусловленное избыточной продукцией гормона роста, главным образом при аденоме гипофиза. Заболевают чаще в возрасте 20–40 лет. Характерны усиленный рост скелета, увеличение размеров кистей, стоп, нижней челюсти, внутренних органов (сердца, печени, почек, селезенки и др.), гипертрофия мягких тканей лица – носа, губ, ушей, макроглоссия, гирсутизм у женщин, аллопеция у мужчин, утолщение и потемнение кожи с образованием глубоких складок, более выраженных на волосистой части головы, аменорея, снижение полового влечения. Рентгенологически выявляют увеличение размеров турецкого седла. Медикаментозная терапия включает препараты, снижающие секрецию гормона роста (парлодел); радикальное лечение сводится к хирургическому или лучевому разрушению опухоли.
P. Marie. Sur deux cas dacromegalie: hypertrophie singuliere non congenitale des extremites superieures, inferieures et cephalique. Rev. med., 1886; 6: 297–333.