Семейное заболевание, характеризующееся незаращением черепных швов и родничков, гидроцефалией с преимущественным увеличением черепа в поперечном направлении, гиперостозом дна средней черепной ямы, недоразвитием верхних челюстей и гайморовых пазух, отсутствием пневматизации височных костей, запоздалым развитием постоянных зубов, сколиозом, глубоким поясничным лордозом, иногда расщеплением дужек позвонков и другими костными аномалиями. Описали Marie и Sainton.
5.25 мб
Случай синдрома шейтхауэра-мари-сентона
В мировой литературе описание Синдрома Шейтхауэра-Мари-Сэнтона встречается достаточно редко и ограничивается единичными случаями.