Синдром Лоуренса–Муна–Барде–Бидля

Характеризуется гипофизарным ожирением и недоразвитием половых признаков в сочетании с пигментным ретинитом, ведущим к слепоте, слабоумием, аномалиями физического развития (полидактилией, синдактилией, патологической формой черепа и др.). Его принято рассматривать как результат недоразвития или внутриутробного поражения гипофизарно-гипоталамической системы. Описали Laurence, Moon, Bardet и Bidl.