Синдром Лейдена–Вестфаля
Предыдущий термин:
← Синдром Лежена
Следующий термин:
→ Синдром Ленобля–Обино
Содержание:
Синдром Лейдена–Вестфаля
Син.: Атаксия мозжечковая острая. Возникает чаще у детей, через 1–2 недели после перенесенного инфекционного заболевания (грипп, сыпной тиф, сальмоноллез и др.). Характерны грубая статическая и динамическая атаксия, интенционное дрожание, гиперметрия, асинергия, нистагм, скандированная речь, снижение мышечного тонуса. В цереброспинальной жидкости (ЦСЖ) лимфоцитарный плеоцитоз, умеренное увеличение белка. Течение доброкачественное.
Источник: Никифоров А. С. Неврология. Полный толковый словарь, 2010 г
Синдром Лейдена–Вестфаля
Син.: Синдром острой мозжечковой атаксии. Острая мозжечковая атаксия, возникающая на фойе инфекции, по-видимому, вирусной этиологии. Заболевание может дебютировать нарушением сознания, судорогами, гемодинамическими расстройствами, головокружением, рвотой. Характерны грубая статическая и локомоторная атаксия, интенционное дрожание, гиперметрия, асинергия, адиадохокинез, скандированная речь, нистагм, снижение мышечного тонуса. В ликворе – лимфоцитарный плеоцитоз. Прогноз обычно благоприятный. Описали: в 1891 г. немецкий врач Leiden и позже немецкий невропатолог Westphal.
Источник: Никифоров А. С. Неврология. Полный толковый словарь, 2010 г
