Порок развития сосудов спинного мозга и вторичная его ишемия, формирование в нем полостей, глиоз. Характеризуется прогрессирующей клиникой дисциркулаторной миелопатии. При этом чаще проявляются признаки поражения поясничного отдела спинного мозга – нижний периферический парапарез, расстройства чувствительности, тазовые нарушения. В ликворе, полученном при поясничном проколе, нередко белково-клеточная диссоциация (см.). Диагностику обеспечивают МРТ, спинальная ангиография. Прогноз неудовлетворительный. Описали в 1926 г. французские невропатологи Ch. Foix (1882–1927) и Th. Alajouanine (род. в 1890 г.).
Синдром Фуа–Алажуанина
Синдром Фуа–Алажуанина
Источник: Никифоров А.С. Неврология. Полный толковый словарь. 2010
ФУА – АЛАЖУАНИНА СИНДРОМ
описан C. Foix и французским неврологом T. Alajouanine, 1890–1980) – обусловлен патологическим разрастанием сосудов спинного мозга и его оболочек с последующим некрозом ткани спинного мозга. Проявляется признаками поражения поясничного отдела спинного мозга (нижний спастический парапарез, расстройства чувствительности, тазовые нарушения); в спинномозговой жидкости нередко выявляют белково-клеточную диссоциацию (увеличение содержания белка при нормальном или незначительно измененном ее клеточном составе); диагноз уточняют при спинномозговой ангиографии. В основе заболевания – порок развития сосудов спинного мозга и вторичная его ишемия, образование в нем полостей, глиоз. Прогноз плохой.
C. C. Foix, T. Alajouanine. La myelite necrotique subaigu? (Myelite centrale angiohypertrophique a evolution progressive). Paraplegie amyotrophique lentement ascendante dabord spasmodique, puis flasque. Revue neurologique, Paris, 1926; 2: 1–42.
C. C. Foix, T. Alajouanine. La myelite necrotique subaigu? (Myelite centrale angiohypertrophique a evolution progressive). Paraplegie amyotrophique lentement ascendante dabord spasmodique, puis flasque. Revue neurologique, Paris, 1926; 2: 1–42.
Источник: Тополянский А.В., Бородулин В.И. Синдромы и симптомы в клинической практике. 2010