Синдром Деркума

описан американским неврологом F. X. Dercum, 1856–1931; синонимы – болезненный липоматоз, липалгия, простое туберозное ожирение, болезненный фибролипоматоз, болезненное ожирение, нейролипоматоз) – нейроэндокринное заболевание, характеризующееся образованием в подкожной клетчатке преимущественно туловища и конечностей множественных болезненных при пальпации опухолевидных образований размерами 0,5–5 см или диффузного отложения жира. Сопровождается болью в областях аккумуляции жира, кожным зудом, адинамией, астенией, апатией, эмоциональной лабильностью, реактивной депрессией. Встречается сравнительно редко, преимущественно у тучных женщин среднего и пожилого возраста. Обычно наблюдаются аменорея и экхимозы. Болезнь связана с первичным поражением гипоталамической области либо с гормональными расстройствами в связи с менопаузой, с постклимактерическим периодом, а также аллергией. Липомы растут медленно, на протяжении многих лет, могут исчезать самостоятельно, но возможно (редко) их злокачественное перерождение. Часто развивается сердечная недостаточность, ухудшающая прогноз. Предполагается аутосомно-доминантный тип наследования. Рекомендуют ограничение потребления жиров и углеводов, психотропные средства (транквилизаторы и др.), на очаги поражения – фонофорез с индометациновой или бутадионовой мазями, по показаниям выполняют оперативное вмешательство.
F. X. Dercum. A Subcutaneous connective tissue dystrophy of the arms and back, associated with symptoms resembling myxoedema. University medical Magazine, Philadelphia, 1888–1889; 1: 140–150.