Первичный гипофизарный нанизм в сочетании с вторичной микседемой, возникающей как следствие недостаточности выработки гипофизом тиреотропного и соматотропного гормонов. Характерны карликовый рост, при этом относительно крупное лицо, дряблость кожи, выступающий живот, гипогенитализм, скудный рост волос, запоздалое окостенение эпифизов трубчатых костей, иногда недоразвитие или отсутствие зубов. Описали французские врачи E. Brissaud (1852–1895) и Н. Mеige (1866–1940).
Синдром Бриссо–Мейжа
Синдром Бриссо–Мейжа
Источник: Никифоров А.С. Неврология. Полный толковый словарь. 2010
БРИССО – МЕЙЖА СИНДРОМ
синдром Бриссо – Межа; описан французскими врачом и патологом E. Brissaud, 1852–1909, врачом H. Meige, 1866–1940; синонимы – инфантильная микседема, инфантилизм Бриссо) – сочетание признаков первичного гипофизарного нанизма и вторичной инфантильной микседемы: карликовый рост, короткая и толстая шея, круглое одутловатое лицо с розовыми щеками, гипотрихоз, чрезмерное развитие подкожно-жировой клетчатки, запоздалое окостенение эпифизов костей, задержка смены зубов, их гипоплазия, частичная адентия, гипоплазия гениталий. В развитии заболевания могут играть роль генетическая предрасположенность, инфекционные процессы, опухоли, травмы, вызывающие поражение гипоталамо-гипофизарной области. Лечение симптоматическое.
E. Brissaud. Linfantilisme vrai. Nouvelle iconographie de la Salpetriere, Paris, 1907; 20: 1–17.
E. Brissaud. Linfantilisme vrai. Nouvelle iconographie de la Salpetriere, Paris, 1907; 20: 1–17.
Источник: Тополянский А.В., Бородулин В.И. Синдромы и симптомы в клинической практике. 2010