Синдром Альпорта отоокулоренальный

Проявляется с детства признаками нефропатии в сочетании с прогрессирующим снижением слуха с одной или с обеих сторон. Возможно развитие полной глухоты. Одновременно проявляются пигментный ретинит, сферофаккия (аномальный шаровидный хрусталик), катаракта, а также гематурия, нарушения аминокислотного состава крови и мочи, признаки хронической почечной недостаточности, боли в пояснице. Чаще и тяжелее болеют мальчики. Наследуется по доминантному типу, сцепленному с Х-хромосомой. Описал в 1927 г. южноафриканский врач А. Alport.