Штремгрена-Далби-Далби-Рангейма синдром

(Stremgren E., Dalby A., Dalby M., Ranheim B.). Описан в пяти поколениях одной семьи и характеризуется развитием катаракты и прогрессирующей глухоты с нарушениями функции вестибулярного аппарата. Начало - чаще всего в возрасте 20-30 лет. В неврологическом статусе - мозжечковая атаксия, интенционный тремор туловища и конечностей, мышечная гипотония, изменения речи, шатающаяся походка, нистагм центрального типа. У пяти из девяти наблюдаемых больных после 50-ти лет развились параноидные психозы органического типа. См. Деменция нарастающая.