ШАМБЕРГА СИНДРОМ

описан американским дерматологом J. F. Schamberg, 1870–1934) – заболевание кожи из группы гемосидерозов, предположительно инфекционно-аллергической природы, с избыточным отложением железосодержащего пигмента гемосидерина в тканях организма. Характеризуется постепенным появлением на коже тыла стоп, голеней (реже – бедер, живота, поясницы и др.) многочисленных симметричных красных пятен небольшого размера и телеангиэктазий. Чаще болеют мужчины среднего и пожилого возраста. При гистологическом исследовании в верхней трети дермы выявляют диффузную инфильтрацию (лимфоциты, гистиоциты, фибробласты), большое количество гемосидерина; стенки капилляров утолщены за счет пролиферации. Лечение: антибиотикотерапия, глюкокортикоиды, витаминотерапия, криотерапия. Продолжительность болезни – несколько месяцев, прогноз благоприятный.
J. F. Schamberg. A peculiar progressive pigmentary disease of the skin. British Journal of Dermatology, Oxford, 1901; 13: 1–5.