от греч. sarkoma - нарост мяса] - злокачественная опухоль из соединительной ткани
САРКОМА
САРКОМА
Источник: Дудьев В.П. Психомоторика: cловарь-справочник. 2008
Саркома
Злокачественная опухоль, развивающаяся из тканей мезодермального происхождения. Характерны преимущественно инфильтративный рост и склонность к метастазированию.
Источник: Никифоров А.С. Неврология. Полный толковый словарь. 2010
Саркома
(лат. sarcoma; от др.-греч. Σάρξ – «плоть», «мясо» + лат. ōma – «опухоль») – группа злокачественных опухолей, производные активно делящейся «незрелой» соединительной ткани – костной (остеосаркома), соединительной (фибросаркома) хрящевой (хондросаркома), мышечной (миосаркома), жировой (липосаркома), стенок кровеносных и лимфатических сосудов (ангиосаркома). БЛС: Противоопухолевые средства.
Источник: Фармакологические основы терапии. Тезаурус. Руководство для врачей и студентов. 2018 г.
САРКОМА
sarcoma) - злокачественная опухоль соединительной ткани. Такие опухоли могут развиваться на любом участке человеческого тела и не ограничиваются каким-либо отдельным органом. Эти опухоли могут развиваться в фиброзной ткани, мышцах, жировой ткани, костях, хрящах, суставах, крови и лимфатических сосудах, а также в некоторых других органах. См. также Хондросаркома, Фибросаркома, Лейомиосаркома, Липосаркома, Лимфангиосаркома, Остеосаркома, Рабдомиосаркома. - Саркоматозный (sarcomatous).
Источник: Оксфордский большой толковый медицинский словарь. 2001
САРКОМА
злокачественные неэпителиальные опухоли различного гистогенеза. Чаще встречаются в молодом возрасте. Различают ангиосаркому – опухоль сосудистой ткани; миосаркому – мышечной ткани; остеосаркому – костной ткани; лимфосаркому и ретикулосаркому – кроветворной и ретикулярной тканей; нейрогенную саркому – нервной ткани. По частоте первичной локализации саркомы в различных органах и тканях первое место занимает костная ткань; далее следуют мягкие ткани, лимфоидные органы, женские половые органы и др.
Клиническая картина саркомы мягких тканей характеризуется прежде всего появлением (чаще на конечностях) опухолевого образования без четких границ, которое в зависимости от темпов роста увеличивается медленно (в течение месяцев) или быстро (в течение нескольких недель). Иногда отмечается болевой синдром. Температура кожи над опухолью обычно не отличается от температуры окружающих тканей. Для саркомы костей более характерны ранние боли, усиливающиеся ночью, нарушение функции конечности.
Саркомы склонны к инфильтративному росту, прорастанию в ближайшие анатомические образования, кожу, кости, нервные стволы, сосуды или прилежащие органы, что проявляется соответствующей симптоматикой. Для большинства сарком характерна выраженная склонность к метастазированию как гематогенным, так и лимфогенным путем. Часто возникают рецидивы, в том числе после радикального удаления опухоли.
Диагностика основывается на данных клинического обследования, результатах рентгенологического (ангиография, томография), ультразвукового и морфологического (цитологического, гистологического) исследований.
Лечение комплексное. Оперативное удаление сарком мягких тканей проводят в целостном мышечно-фасциальном футляре в пределах здоровых тканей. При саркомах костей обычно выполняют ампутацию или экзартикуляцию конечности, уровень которых устанавливается в зависимости от локализации, протяженности поражения и задач предстоящего протезирования. Большинство сарком мягких тканей и костей слабочувствительны к действию ионизирующего излучения, которое используют обычно в предоперационном периоде. При радиочувствительных саркомах (саркома Юинга, первичная ретикулосаркома кости) проводят комбинированное лечение: лучевое и химиотерапевтическое, оперативное вмешательство обычно не применяют. В лечении широко используют противоопухолевые препараты: адриамицин, циклофосфан, метотрексат, имидазол-карбоксамид и др. Полная регрессия с длительной ремиссией достигается у единичных больных. См. также Опухоли.
Клиническая картина саркомы мягких тканей характеризуется прежде всего появлением (чаще на конечностях) опухолевого образования без четких границ, которое в зависимости от темпов роста увеличивается медленно (в течение месяцев) или быстро (в течение нескольких недель). Иногда отмечается болевой синдром. Температура кожи над опухолью обычно не отличается от температуры окружающих тканей. Для саркомы костей более характерны ранние боли, усиливающиеся ночью, нарушение функции конечности.
Саркомы склонны к инфильтративному росту, прорастанию в ближайшие анатомические образования, кожу, кости, нервные стволы, сосуды или прилежащие органы, что проявляется соответствующей симптоматикой. Для большинства сарком характерна выраженная склонность к метастазированию как гематогенным, так и лимфогенным путем. Часто возникают рецидивы, в том числе после радикального удаления опухоли.
Диагностика основывается на данных клинического обследования, результатах рентгенологического (ангиография, томография), ультразвукового и морфологического (цитологического, гистологического) исследований.
Лечение комплексное. Оперативное удаление сарком мягких тканей проводят в целостном мышечно-фасциальном футляре в пределах здоровых тканей. При саркомах костей обычно выполняют ампутацию или экзартикуляцию конечности, уровень которых устанавливается в зависимости от локализации, протяженности поражения и задач предстоящего протезирования. Большинство сарком мягких тканей и костей слабочувствительны к действию ионизирующего излучения, которое используют обычно в предоперационном периоде. При радиочувствительных саркомах (саркома Юинга, первичная ретикулосаркома кости) проводят комбинированное лечение: лучевое и химиотерапевтическое, оперативное вмешательство обычно не применяют. В лечении широко используют противоопухолевые препараты: адриамицин, циклофосфан, метотрексат, имидазол-карбоксамид и др. Полная регрессия с длительной ремиссией достигается у единичных больных. См. также Опухоли.
Источник: Бородулин В.И., Ланцман М.Н. Справочник: Болезни. Синдромы. Симптомы. 2009