САРКОМА ЮИНГА

Найдено 3 определения
Показать: [все] [проще] [сложнее]

Автор: [российский] [зарубежный] Время: [современное]

Юинга саркома
(Juing sarcoma) – относительно редкое злокачественное новообразование кости с поражением диафизов длинных трубчатых костей и костей таза, дает метастазы в др. кости и органы и возникает в возрасте до 25 лет. Клинические симптомы ярко выражены: острая боль, лихорадка, потеря массы тела, анемия, лейкоцитоз. БЛС: Адриамицин, Дактиномицин, Винкристин, Циклофосфамид.

Источник: Фармакологические основы терапии. Тезаурус. Руководство для врачей и студентов. 2018 г.

САРКОМА ЮИНГА
Ewings sarcoma) - злокачественная опухоль кости, развивающаяся у детей и подростков (см. Треугольник Кодмэна). В отличие от остеосаркомы (данное отличие было установлено Дж. Юингом в 1921 году), она обычно поражает бедренную кость, однако может распространяться и на другие кости, а также легкие. Обычно развитие этой опухоли сопровождается появлением у человека боли, нередко отмечается повышение температуры и лейкоцитоз. Опухоль очень чувствительна к лучевой терапии; системное лечение цитотоксическими лекарственными препаратами также может улучшить состояние больного и прогноз.

Источник: Оксфордский большой толковый медицинский словарь. 2001

ЮИНГА САРКОМА
по имени описавшего ее американского патолога J. Ewing, 1866–1943) – злокачественная опухоль, наблюдающаяся главным образом у детей и подростков (чаще у мальчиков), а также у взрослых в возрасте до 30 лет; локализуется преимущественно в длинных трубчатых костях. Проявляется болью и припухлостью в области опухоли. Вопреки первоначальным представлениям о ней как о диафизарной саркоме, часто поражаются метаэпифизарные концы длинных костей, а иногда плоские и губчатые кости. Волнообразное течение с лихорадкой и лейкоцитозом клинически нередко напоминает остеомиелит, от которого в ранней стадии ее трудно отличить и рентгенологически. Метастазирует в регионарные лимфатические узлы, легкие, печень и кости. В типичных случаях распознаванию способствуют особенности рентгенологической картины: поражение длинной кости на большом протяжении по ее длине, мелкоочаговая и пластинчатая деструкция компактного вещества, слоистая и луковичная периостальная реакция. При атипичных формах и локализациях диагноз нередко невозможен без биопсии. Магнитно-резонансная томография и остеосцинтиграфия ценны для выяснения распространенности поражения. Лечение: лучевая терапия (высокая чувствительность к ней является одной из особенностей этого заболевания) в сочетании с химиотерапией; реже проводится оперативное вмешательство (ампутация конечности или экстирпация кости).
J. Ewing. Diffuse endothelioma of bone. Proceedings of the New York Pathological Society, 1921; 17–24.

Источник: Тополянский А.В., Бородулин В.И. Синдромы и симптомы в клинической практике. 2010

Найдено научных статей по теме — 15

Читать PDF
534.36 кб

Саркома Юинга

Шалыга И.Ф., Ачинович С.Л., Козловская Т.В., Мартемьянова Л.А., Турченко С.Ю., Авижец Ю.Н.
Саркомы Юинга редкие новообразования, которые составляют около 1 % сарком. Обычно поражаются трубчатые кости. Вовлечение костей черепа редко встречается, составляя 1-6 % от общего количества случаев саркомы Юинга.
Читать PDF
1,017.67 кб

Иммунопатогенетические аспекты саркомы Юинга

Трапезников Н. H., Тупицын H. H., Барышников А. Ю., Артамонова E. В., Соловьев Ю. H., Андреева Л. Ю., Макрецов Н. А., Кадагидзе З. Г.
Читать PDF
206.83 кб

Особенности диагностики и лечения саркомы Юинга

Васин Иван Владимирович, Ошурков Юрий Александрович, Готовкин Евгений Арсентьевич, Константинов Алексей Сергеевич, Своротнев Дмитрий Владимирович, Васин Владимир Александрович
Описан случай редкой злокачественной опухоли костей - саркомы Юинга. Приведенный клинический случай соответствует данным научной литературы о высокой выживаемости больных с данной патологией в современных условиях.
Читать PDF
398.67 кб

Влияние ряда факторов на выживаемость при метастазах саркомы Юинга

Ф. А. Аббасов
Читать PDF
453.35 кб

Варианты лучевой терапии в комплексном лечении больных саркомой Юинга

Ткачев С. И., Назаренко А. В., Синюков П. А., Трофимова О. П.
В работе выявлены основные факторы прогноза, влияющие на общую, безрецидивную и безметастатическую выживаемость у больных локальной формой саркомы Юинга. В результате применения разработанной в РОНЦ им. Н.Н.
Читать PDF
545.05 кб

Аспекты современного лечения остеогенной саркомы и саркомы Юинга у детей

Дурнов Л. А., Пашков Ю. В., Иванова Н. М.
Читать PDF
74.58 кб

Саркома Юинга у детей республики Беларусь: результаты терапии за 15-летний период

Киселёв Л.П., Алейникова О.В.
Читать PDF
388.49 кб

Применение чрескостного остеосинтеза при лечении больного с саркомой Юинга плечевой кости

Балаев И. И., Куфтырев Л. М., Борзунов Д. Ю., Злобин А. В.
В статье показано успешное лечение пациента с саркомой Юинга плечевой кости с применением аппарата Илизарова и замещением костного дефекта свободным аутотрансплантатом.
Читать PDF
191.78 кб

Краниальная нейропатия, индуцированная применением винкристина, у ребенка с саркомой Юинга

Малевич О. Б.
Лекарственная нейропатия наиболее часто встречаемое осложнение со стороны нервной системы у детей, получающих терапию химиотерапевтическими агентами.
Читать PDF
66.43 кб

Роль радиотерапии в комплексном лечении детей и подростков с опухолями семейства саркомы Юинга

Т.В. Юхта, Ю.А. Пунанов, И.В. Казанцев, А.П. Малинин, С.А. Сафонова, Г.И. Гафтон, А.Г. Геворгян, Е.В. Морозова, Л.С. Зубаровская, Б.В. Афанасьев
Читать PDF
629.50 кб

Плоидность ДНК и пролиферативная активность клеток саркомы Юинга, их прогностическая значимость

Тайлаков Б. Б., Богатырев В. Н., Синюков П. А., Макрецов Н. А., Соколова В. К., Ковалевский Е. Е.
Читать PDF
768.86 кб

Иммуногистохимические и молекулярно-биологические характеристики опухолей семейства саркомы Юинга

Буланов Дмитрий Владимирович, Смирнов А. В., Загребин В. Л.
Представлена иммуногистохимическая и молекулярно-биологическая характеристика опухолей семейства саркомы Юинга. Показано, что наряду с дефектами генома, обнаруживаемыми в опухолях, выявлена иммунофенотипическая гетерогенность.
Читать PDF
280.89 кб

Экспрессионный профиль и молекулярно-генетический анализ синовиальной саркомы и саркомы Юинга/PNET

Перельмутер Владимир Михайлович, Васильев Николай Вольтович, Таширева Л. А., Савенкова Ольга Владимировна, Кайгородова Евгения Викторовна, Жамгарян Геворк Самвелович
Проведена оценка взаимосвязи гистологических и иммуногистохимических показателей синовиальной саркомы и саркомы Юинга/PNET с количеством клеток, несущих транслокацию t(X;18)(p11.2;q11.2).
Читать PDF
778.94 кб

Фактор роста эндотелия сосудов и интерфероны альфа и гамма в сыворотке крови больных саркомой Юинга

Бабкина Ирина Валентиновна, Тимофеев Юрий Сергеевич, Кузнецов Игорь Николаевич, Герштейн Елена Сергеевна, Соловьев Юрий Николаевич, Огнерубов Николай Алексеевич, Алиев Мамед Джавадович, Кушлинский Николай Евгеньевич
Цель работы : изучение содержания фактора роста эндотелия сосудов (ФРЭС) и интерферонов (ИФН-альфа и ИФН-гамма) в сыворотке крови больных саркомой Юинга и практически здоровых людей соответствующего возраста для выявления возможно
Читать PDF
512.81 кб

Внутриартериальная химиотерапия как составная часть комбинированного лечения саркомы Юинга длинных т

Трапезников Н. Н., Соловьев Ю. Н., Тайлаков Б. Б., Макрецов Н. А., Синюков П. А.