САРКОМА ЮИНГА
Юинга саркома
(Juing sarcoma) – относительно редкое злокачественное новообразование кости с поражением диафизов длинных трубчатых костей и костей таза, дает метастазы в др. кости и органы и возникает в возрасте до 25 лет. Клинические симптомы ярко выражены: острая боль, лихорадка, потеря массы тела, анемия, лейкоцитоз. БЛС: Адриамицин, Дактиномицин, Винкристин, Циклофосфамид.
Источник: Фармакологические основы терапии. Тезаурус. Руководство для врачей и студентов. 2018 г.
САРКОМА ЮИНГА
Ewings sarcoma) - злокачественная опухоль кости, развивающаяся у детей и подростков (см. Треугольник Кодмэна). В отличие от остеосаркомы (данное отличие было установлено Дж. Юингом в 1921 году), она обычно поражает бедренную кость, однако может распространяться и на другие кости, а также легкие. Обычно развитие этой опухоли сопровождается появлением у человека боли, нередко отмечается повышение температуры и лейкоцитоз. Опухоль очень чувствительна к лучевой терапии; системное лечение цитотоксическими лекарственными препаратами также может улучшить состояние больного и прогноз.
Источник: Оксфордский большой толковый медицинский словарь. 2001
ЮИНГА САРКОМА
по имени описавшего ее американского патолога J. Ewing, 1866–1943) – злокачественная опухоль, наблюдающаяся главным образом у детей и подростков (чаще у мальчиков), а также у взрослых в возрасте до 30 лет; локализуется преимущественно в длинных трубчатых костях. Проявляется болью и припухлостью в области опухоли. Вопреки первоначальным представлениям о ней как о диафизарной саркоме, часто поражаются метаэпифизарные концы длинных костей, а иногда плоские и губчатые кости. Волнообразное течение с лихорадкой и лейкоцитозом клинически нередко напоминает остеомиелит, от которого в ранней стадии ее трудно отличить и рентгенологически. Метастазирует в регионарные лимфатические узлы, легкие, печень и кости. В типичных случаях распознаванию способствуют особенности рентгенологической картины: поражение длинной кости на большом протяжении по ее длине, мелкоочаговая и пластинчатая деструкция компактного вещества, слоистая и луковичная периостальная реакция. При атипичных формах и локализациях диагноз нередко невозможен без биопсии. Магнитно-резонансная томография и остеосцинтиграфия ценны для выяснения распространенности поражения. Лечение: лучевая терапия (высокая чувствительность к ней является одной из особенностей этого заболевания) в сочетании с химиотерапией; реже проводится оперативное вмешательство (ампутация конечности или экстирпация кости).
J. Ewing. Diffuse endothelioma of bone. Proceedings of the New York Pathological Society, 1921; 17–24.
J. Ewing. Diffuse endothelioma of bone. Proceedings of the New York Pathological Society, 1921; 17–24.
Источник: Тополянский А.В., Бородулин В.И. Синдромы и симптомы в клинической практике. 2010