САРКОМА КАПОШИ

Найдено 3 определения
Показать: [все] [проще] [сложнее]

Автор: [российский] [зарубежный] Время: [современное]

САРКОМА КАПОШИ
Kaposis sarcoma) - злокачественное системное заболевание с опухолевыми разрастаниями кожных кровеносных сосудов, имеющее вид пурпурных или темно-коричневых безболезненных бляшек или узелков. Этот вид опухоли нередко встречается у жителей Африки и сравнительно редко у европейцев, за исключением больных СПИДом. Опухоль развивается медленно; в случае наличия у человека единичной опухоли применяется лучевая терапия, при появлении метастаз облегчить состояние больного можно только с помощью химиотерапии.

Источник: Оксфордский большой толковый медицинский словарь. 2001

Капоши саркома
(Kaposii sarcoma) представляет собой опухолевое заболевание с преимущественным поражением кожи, характеризующееся генерализованным новообразованием кровеносных сосудов и расширением капилляров, образующих многочисленные полости разной формы и величины, выстланные набухшим эндотелием. Способов полного излечения нет, полностью подавить пролиферацию сосудов не удается. Встречается чаще у мужчин пожилого возраста и у 30% больных СПИД (см. ВИЧ-инфекции). БЛС: Глюкокортикоидных гормонов препараты, Интерферонов препараты, Противоопухолевые средства цитотоксические.

Источник: Фармакологические основы терапии. Тезаурус. Руководство для врачей и студентов. 2018 г.

КАПОШИ САРКОМА
по имени австрийского дерматолога венгерского происхождения M. K. Kaposi, 1837–1902; синонимы – ангиоретикуломатоз Капоши, гемангиосаркома, кожная ангиоэндотелиома и др.) – системное заболевание, протекающее с преимущественным поражением кожи, в которой наблюдаются новообразования и разрастание кровеносных сосудов. Выделяют классическую, африканскую эндемическую, эпидемическую у ВИЧ-инфицированных и ятрогенную иммуноподавляющую формы.
Классическая форма: на кистях и стопах, а чаще на передней поверхности голеней появляются безболезненные узлы до 5 см в диаметре различных очертаний либо пятна, бляшки, часто множественные, пурпурно-красного или синюшного цвета, плотной, а впоследствии мягкой консистенции; очаги резко отграничены от окружающей кожи, имеют гладкую или бородавчатую поверхность (типа апельсиновой корки), шелушатся, изъязвляются; в окружности высыпаний нередки телеангиэктазии; с течением времени цвет пятен приобретает синюшный и темный оттенок; увеличиваясь в размерах, узелки группируются в виде дуг, колец; постепенно на их месте развиваются бляшки и опухолевые узлы, которые могут сливаться между собой и изъязвляться; образуются глубокие язвы неправильных очертаний; возможно развитие слоновости конечности; развивается генерализованный полиаденит, лимфатические узлы мягкие, спаянные с подлежащими тканями; часто наблюдается сочетание с другими злокачественными опухолями; прогрессирующие анемия и кахексия; метастазы в различные кости и желудочно-кишечный тракт; вторичные проявления зависят от развития опухолей в медиастинальных лимфатических узлах; чаще болеют мужчины от 40 до 70 лет; прогноз неблагоприятный, средняя выживаемость 10–15 лет.
Африканская эндемическая форма проявляется в 25–40 лет; течение болезни быстро прогрессирующее, в течение 5–8 лет приводит к смерти; существует вариант формы с генерализованным поражением лимфатических узлов, манифестирующий в 2–3-летнем возрасте, и летальным исходом через 2–3 года.
Эпидемическая форма наблюдается преимущественно у гомосексуально ориентированных мужчин; средний возраст около 40 лет; диссеминированные кожно-слизистые проявления, поражение лимфатических узлов и внутренних органов – желудочно-кишечного тракта, легких, печени; средняя выживаемость 2 года.
Ятрогенная иммуноподавляющая форма, как правило, проявляется после имплантации какого-либо органа; клиническая картина сходна с эпидемической формой; после отмены иммуноподавляющей терапии возможен рецидив; летальность 30 %. Наблюдается в следующих проявлениях: ограниченная кожная форма (менее 10 очагов или поражение одного анатомического региона); диссеминированная кожная форма (более 10 очагов или поражение более одного региона); поражение только внутренних органов; кожная форма в сочетании с поражением внутренних органов. Заболевание может протекать либо без общей симптоматики (тип А), либо с лихорадкой, похуданием, ночной потливостью (тип Б). Прогноз неблагоприятный, смерть наступает вследствие кровоизлияний во внутренние органы или прогрессирующего истощения. Лечение: химиотерапевтические препараты.
M. Kaposi. Idiopathisches multiples Pigment-sarkom der Haut. Archiv fUr Dermatologie und Syphilis, 1872; 4: 265–273.

Источник: Тополянский А.В., Бородулин В.И. Синдромы и симптомы в клинической практике. 2010

Найдено научных статей по теме — 15

Читать PDF
236.57 кб

Саркома Капоши

Молочков А. В.
Читать PDF
1.47 мб

Клиническое наблюдение саркомы Капоши

Дегтярев Олег Владимирович, Меснянкина Ольга Александровна, Янчевская Елена Юрьевна, Тихомиров Владимир Леонардович, Афанасьева Марина Аркадьевна
Описан случай саркомы Капоши из клинической практики.
Читать PDF
2.60 мб

Саркома Капоши: патогенез и основы терапии

Потекаев Николай Сергеевич, Паньшин Георгий Александрович, Теплюк Наталия Павловна, Арсентьев Николай Сабирович, Вертиева Екатерина Юрьевна, Махов Глеб Игоревич, Сизова Екатерина Сергеевна, Пауков Вячеслав Семенович, Карташова Мария Геннадьевна
Представлены наблюдения саркомы Капоши (СК) у двух женщин, у одной из них СК проявлялась не только типичными для нее высыпаниями, но и буллезными эффлоресценциями.
Читать PDF
95.47 кб

Виферон в комплексной терапии больных саркомой Капоши

Карташова М. Г., Молочков А. В.
Читать PDF
456.42 кб

Саркома Капоши. Ассоциированная с гранулематозом Вегенера

Злобина Т. И., Осипок Н. В., Якубович А. И., Калягин А. Н., Янышева А. В., Скворцова Э. Н.
Описан случай развития саркомы Капоши у больного с гранулематозом Вегенера на фоне иммуносупрессивной терапии циклофосфаном и преднизолоном.
Читать PDF
262.29 кб

Иммунотерапевтический метод лечения больных саркомой Капоши

Карташова Мария Геннадиевна, Кильдюшевский Александр Вадимович, Молочков Антон Владимирович
Цель разработка новых методов лечения больных саркомой Капоши. Материал и методы.
Читать PDF
227.06 кб

Обзор случаев саркомы Капоши у ВИЧ-инфицированных пациентов

Санджиева Д. Б., Бурдаева Т. Ю., Киштанова Н. А., Текеева Б. А.
Читать PDF
73.51 кб

Саркома Капоши с нетипичной локализацией первичного поражения

Ермолицкая С. А., Зима Л. Г., Филиппова Е. Ю., Калашникова Ю. А.
The paper presents clinical observations of Kaposi's sarcoma diagnosed in 25 years old patient having HIV-infection and atypical localisation of primary lesion -skin of feet with further dissemination on skin of body and upper ext
Читать PDF
712.15 кб

Клинические случаи классической и эпидемической саркомы Капоши

Проценко О. А.
Цель данной работы сравнительный анализ клинических и инструментальных данных классической и эпидемической (ВИЧ-ассоциированной) саркомы Капоши (СК). Материал и методы.
Читать PDF
370.98 кб

Физические методы терапии в комплексном лечении саркомы Капоши

Молочков В. А., Сухова Т. Е., Казанцева К. В., Прокофьев А. А., Молочков А. В., Третьякова Е. И., Кунцевич Ж. С., Дибирова С. Д.
Проведён анализ современных подходов к лечению саркомы Капоши, основанных на пони­ма­­нии патогенеза заболевания.
Читать PDF
97.25 кб

Клиническая характеристика онихомикоза у больных саркомой Капоши

Шнахова Л. М.
Читать PDF
1.32 мб

Клинический случай ВИЧ-ассоциированной опухолевой саркомы Капоши

Дюдюн Анатолий Дмитриевич, Романенко Кирилл Всеволодович, Шпатусько Максим Николаевич, Полион Наталья Николаевна, Захаров Сергей Вячеславович
Приведено наблюдение клинического случая ВИЧ-ассоциированной опухолевой саркомы Капоши и современные представления об этиопатогенезе, клинике, диагностике и лечении саркомы Капоши.
Читать PDF
349.40 кб

Случай саркомы Капоши у девятимесячного ВИЧ–инфицированного ребенка

А. В. Мишин, Д. А. Зиновкин, Э. А. Надыров, Р. А. Логинов, Р. В.Дорошенко
В данной статье описан случай саркомы Капоши у ВИЧ-инфицированной 9-месячной девочки, в кото-ром опухоль характеризовалась отсутствием кожных проявлений, генерализованным поражением лимфати-ческих узлов, а также редким у детей про
Читать PDF
439.52 кб

Гемофагоцитарный синдром и саркома Капоши после трансплантации печени

Восканян С.Э., Сюткин В.Е., Мальцева А.П., Рудаков В.С., Светлакова Д.С., Давтян А.А., Симавонян З.К., Галлямова А.Р., Пробатова Н.А., Городецкий В.Р., Столяревич Е.С., Удалов Ю.Д., Самойлов А.С.
Гемофагоцитарный синдром (гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, синдром активированных макрофагов) является особой формой генерализованной воспалительной реакции организма и определяется такими неспецифическими симптомами, как лихора
Читать PDF
7.65 мб

К вопросу о дифференциальной диагностике саркомы и псевдосаркомы Капоши

Олисова Ольга Юрьевна, Грабовская Ольга Валентиновна, Варшавский Владимир Анатольевич, Теплюк Наталия Павловна, Грекова Екатерина Владимировна
Представлен обзор по этиологии, патогенезу, классификации, клиническим проявлениям, гистологической картине саркомы Капоши и приведено клиническое наблюдение саркомы Капоши у мужчины 66 лет.