САРКОМА КАПОШИ

Предыдущий термин:
САРКОМА БОТРИОИДНАЯ

Следующий термин:
САРКОМА ЮИНГА

Содержание:

Найдено 2 определения термина САРКОМА КАПОШИ

Показать: [все] [краткое] [полное]

Автор: [отечественный] [зарубежный] Время: [современное]

САРКОМА КАПОШИ

Kaposis sarcoma) - злокачественное системное заболевание с опухолевыми разрастаниями кожных кровеносных сосудов, имеющее вид пурпурных или темно-коричневых безболезненных бляшек или узелков. Этот вид опухоли нередко встречается у жителей Африки и сравнительно редко у европейцев, за исключением больных СПИДом. Опухоль развивается медленно; в случае наличия у человека единичной опухоли применяется лучевая терапия, при появлении метастаз облегчить состояние больного можно только с помощью химиотерапии.

Оцените определение:

Источник: Оксфордский толковый словарь общей медицины, 2002 г

КАПОШИ САРКОМА

по имени австрийского дерматолога венгерского происхождения M. K. Kaposi, 1837–1902; синонимы – ангиоретикуломатоз Капоши, гемангиосаркома, кожная ангиоэндотелиома и др.) – системное заболевание, протекающее с преимущественным поражением кожи, в которой наблюдаются новообразования и разрастание кровеносных сосудов. Выделяют классическую, африканскую эндемическую, эпидемическую у ВИЧ-инфицированных и ятрогенную иммуноподавляющую формы.

Классическая форма: на кистях и стопах, а чаще на передней поверхности голеней появляются безболезненные узлы до 5 см в диаметре различных очертаний либо пятна, бляшки, часто множественные, пурпурно-красного или синюшного цвета, плотной, а впоследствии мягкой консистенции; очаги резко отграничены от окружающей кожи, имеют гладкую или бородавчатую поверхность (типа апельсиновой корки), шелушатся, изъязвляются; в окружности высыпаний нередки телеангиэктазии; с течением времени цвет пятен приобретает синюшный и темный оттенок; увеличиваясь в размерах, узелки группируются в виде дуг, колец; постепенно на их месте развиваются бляшки и опухолевые узлы, которые могут сливаться между собой и изъязвляться; образуются глубокие язвы неправильных очертаний; возможно развитие слоновости конечности; развивается генерализованный полиаденит, лимфатические узлы мягкие, спаянные с подлежащими тканями; часто наблюдается сочетание с другими злокачественными опухолями; прогрессирующие анемия и кахексия; метастазы в различные кости и желудочно-кишечный тракт; вторичные проявления зависят от развития опухолей в медиастинальных лимфатических узлах; чаще болеют мужчины от 40 до 70 лет; прогноз неблагоприятный, средняя выживаемость 10–15 лет.

Африканская эндемическая форма проявляется в 25–40 лет; течение болезни быстро прогрессирующее, в течение 5–8 лет приводит к смерти; существует вариант формы с генерализованным поражением лимфатических узлов, манифестирующий в 2–3-летнем возрасте, и летальным исходом через 2–3 года.

Эпидемическая форма наблюдается преимущественно у гомосексуально ориентированных мужчин; средний возраст около 40 лет; диссеминированные кожно-слизистые проявления, поражение лимфатических узлов и внутренних органов – желудочно-кишечного тракта, легких, печени; средняя выживаемость 2 года.

Ятрогенная иммуноподавляющая форма, как правило, проявляется после имплантации какого-либо органа; клиническая картина сходна с эпидемической формой; после отмены иммуноподавляющей терапии возможен рецидив; летальность 30 %. Наблюдается в следующих проявлениях: ограниченная кожная форма (менее 10 очагов или поражение одного анатомического региона); диссеминированная кожная форма (более 10 очагов или поражение более одного региона); поражение только внутренних органов; кожная форма в сочетании с поражением внутренних органов. Заболевание может протекать либо без общей симптоматики (тип А), либо с лихорадкой, похуданием, ночной потливостью (тип Б). Прогноз неблагоприятный, смерть наступает вследствие кровоизлияний во внутренние органы или прогрессирующего истощения. Лечение: химиотерапевтические препараты.

M. Kaposi. Idiopathisches multiples Pigment-sarkom der Haut. Archiv fUr Dermatologie und Syphilis, 1872; 4: 265–273.

Источник: Тополянский А.В., Бородулин В.И. Синдромы и симптомы в клинической практике: эпонимический словарь справочник, 2010 г

Найдено научных статей по теме — 12

Читать PDF

Саркома Капоши. Ассоциированная с гранулематозом Вегенера

Злобина Т. И., Осипок Н.В., Якубович А.И., Калягин А. Н., Янышева А. В., Скворцова Э. Н.
Описан случай развития саркомы Капоши у больного с гранулематозом Вегенера на фоне иммуносупрессивной терапии циклофосфаном и преднизолоном.
Читать PDF

Саркома Капоши

Молочков А.В.
Читать PDF

Саркома Капоши

Молочков А.В.
Читать PDF

Саркома Капоши с нетипичной локализацией первичного поражения

Ермолицкая С.А., Зима Л.Г., Филиппова Е.Ю., Калашникова Ю.А.
The paper presents clinical observations of Kaposi's sarcoma diagnosed in 25 years old patient having HIV-infection and atypical localisation of primary lesion -skin of feet with further dissemina
Читать PDF

Саркома Капоши с нетипичной локализацией первичного поражения

Ермолицкая С.А., Зима Л.Г., Филиппова Е.Ю., Калашникова Ю.А.
The paper presents clinical observations of Kaposi's sarcoma diagnosed in 25 years old patient having HIV-infection and atypical localisation of primary lesion -skin of feet with further dissemina
Читать PDF

Мезенхималыные стромальные клетки костного мозга подавляют рост саркомы Капоши

Григорян А.С.
Читать PDF

Интерстициальный пневмонит, ассоциированный с саркомой матки

Ягода Александр Валентинович, Гладких Наталья Николаевна, Гаспарян Нина Вагановна
Представлен клинический случай опухоли матки (саркомы) большого размера с паранеопластическими проявлениями в виде интерстициального процесса в легких, лихорадки, анемии и коагулопатии
Читать PDF

Интерстициальный пневмонит, ассоциированный с саркомой матки

Ягода Александр Валентинович, Гладких Наталья Николаевна, Гаспарян Нина Вагановна
Представлен клинический случай опухоли матки (саркомы) большого размера с паранеопластическими проявлениями в виде интерстициального процесса в легких, лихорадки, анемии и коагулопатии
Читать PDF

Значение гистохимических маркеров в диагностике мягкотканных сарком

Лагода Н.М.
На основі проведеного імуногістохімічного дослідження 2 випадків підозрілих на фібро-саркому з використанням антитіл до виментину, CD99, S-100 протеіну, EMA (епітеліальний мембранний антиген), цитокер
Читать PDF

Спонтанный мутагенез и образование сарком из мезенхимальных стромальных клеток костного мозга

Мелихова B.C.
Читать PDF

Спонтанный мутагенез и образование сарком из мезенхимальных стромальных клеток костного мозга

Мелихова B.C.
Читать PDF

Эндокринная терапия эндометриальной стромальной саркомы

Лисянская Алла Сергеевна, Манихас Георгий Моисеевич, Тапильская Наталья Игоревна, Федосенко Константин Владимирович
В исследование на данный момент включено 6 пациенток с ІІІ стадией заболевания в возрасте от 52 до 65 лет.

Узнай стоимость написания

Ищете реферат, курсовую работу, дипломную работу, контрольную работу, отчет по практике или чертеж?
Узнай стоимость!