Протеинурии синдром

Найдено 1 определение
Протеинурии синдром
выделение белка с мочой в концентрации более 0,033г/л, свидетельствует либо о повышении проницаемости мембран клубочков почек для белка (клубочковая протеинурия), либо с нарушением реабсорбции белка в проксимальных канальцах (канальцевая протеинурия), либо некоторых ферментопатиях, либо имеет смешанный генез. Протеинурия может носить постоянный и преходящий (лихорадка, сердечная недостаточность) характер. Выделяют протеинурию: 1) селективную протеинурия (наличие низкомолекулярного сывороточного альбумина в моче); 2) неселективная протеинурия (наличие белков в моче с большой молекулярной массой); 3) ренальную (увеличение белка в моче, связанная с заболеваниями почек –гломерулонефрит, пиелонефрит и т.д.); 4) преренальную – увеличение белка в моче, не связанное с заболеванием почек и мочевыводящих путей (лихорадка, сердечная недостаточность и др.); 5) постренальная (связана с заболеваниями мочевыводящих путей); 6) ортостатическую (появление белка в моче в вертикальном положении, исчезающая при перемещении в горизонтальное положение); 7) маршевую (протеинурия при физической нагрузке и (или) длительной ходьбе). Диагностическое значение: входит в нефротический и «мочевой» синдромы. Наблюдается при лихорадке, токсических повреждениях почек, интерстициальном нефрите, гломерулонефрите, отравлении нефротоксическими ядами.

Источник: Пропедевтика внутренних болезней. Словарь. 2011 г.

Найдено научных статей по теме — 1

Читать PDF

Протеинурия и В12-дефицитная анемия в структуре синдрома Имерслунд-Гресбека: клиническое наблюдение

Андреева Эльвира Фаатовна, Савенкова Надежда Дмитриевна, Мясников Александр Абрамович, Суспицын Евгений Николаевич, Харисова Эмилия Ринатовна
В статье представлены данные литературы, посвященной редкому генетическому синдрому Имерслунд-Гресбека. Обсуждены патогенетические основы, особенности клинической картины, течения и лечения данного синдрома у детей.