Прионы

Найдено 1 определение
Прионы
особые патогенные белки, которые являются инфекционными агентами и вызывают прионовые заболевания у человека и животных. См. Крейтсфельдта–Якоба болезнь у человека. См. Бычья спонгиформная энцефалопатия у крупного рогатого скота.

Источник: Экологическая медицина.

Найдено научных статей по теме — 13

Читать PDF
92.72 кб

Прионы (биологические аспекты)

Семинский И. Ж.
В обзоре представлены современные данные о биологической природе, молекулярной организации, функциях прионов дрожжей, животных и человека. Обсуждается механизм проникновения и патогенные свойства приона PrPSс.
Читать PDF
257.40 кб

Прионы микроорганизмов и их использование для изучения амилоидогенеза

Леонова Зоя Алексеевна
В статье содержатся сведения о возникновении нонсенс-мутаций в жизненно важных генах SUP45 и SUP35 дрожжей-сахаромицетов, кодирующих факторы терминации трансляции eRF1 и eRF3.
Читать PDF
336.18 кб

Прионы и прионовые заболевания

Леонова Зоя Алексеевна
Прионы представляют собой совершенно новый класс инфекционных агентов, принципиально отличающийся от мира простейших, бактерий, грибов и вирусов.
Читать PDF
250.28 кб

Прионы в нейрохирургии

Педаченко Е. Г., Малышева Т. А.
Обзор посвящен новому классу инфекционных агентов — прионам и их роли в болезнях человека с преимущественным поражением ЦНС. Представлены этиологические, патогенетические и молекулярно-генетические особенности этой патологии.
Читать PDF
157.59 кб

Использование моноклональных антител к прионам для их ретроспективного выявления на гистологических

В.Я. Кармышева, В.В. Погодина
Читать PDF
260.25 кб

Прионные инфекции, некоторые аспекты их диагностики и профилактики

Окулова Ираида Ивановна, Жданова Ольга Борисовна
Читать PDF
157.98 кб

Актуальные вопросы лабораторной диагностики и профилактики прионных заболеваний

Г.А. Петрушанская, Л.В. Черкасова, Р.А. Бурханов
Читать PDF
114.86 кб

Новый ультразвуковой метод обнаружения прионного белка в режиме реального времени, проводимый с прим

Негредо К. , Монкс Э. , Свиней Т.
С помощью ультрасонографии можно отслеживать молекулярные изменения и биохимические взаимодействия белков в режиме реального времени.
Читать PDF
244.28 кб

Прионные болезни. Офтальмологические проявления (лекция)

Шнайдер Н. А., Гусева М. Р.
Прионные болезни — это большая группа трансмиссивных нейродегенеративных заболеваний животных и людей, включающая болезнь Крейтцфельдта—Якоба, болезнь Герстманна—Страусслера—Шейнкера, семейную фатальную инсомнию, куру — у людей, б
Читать PDF
566.46 кб

Биопрепараты и прионные болезни: возможна ли этиологическая связь?

Бойченко М.Н., Волчкова Е.В., Пак С.Г.
В обзоре литературы отражены современные данные зарубежных исследователей о природе и биологических свойствах прионных белков, об их конформационных разновидностях.
Читать PDF
225.70 кб

Современное состояние диагностики прионных болезней

Госманов Р. Г.
В этой статье приведены: общая характеристика прионов, прижизненная диагностика, гистопатологические, иммуногистохимические, иммунофлуоресцентные, иммуноферментные, электронномикроскопические и биологические методы, используемые д
Читать PDF
410.05 кб

Поражение нервной системы при прионовых заболеваниях (обзор литературы)

Авдей Г. М.
Рассмотрены 4 прионовые болезни человека: болезнь Крейтцфелъдта-Якоба, синдром Герстманна-Штреусслера-Шайнкера, фатальная семейная инсомния, куру. Представлены определение, этиопатогенез этих трансмиссивных губчатых энцефалопатий.
Читать PDF
0.00 байт

Современный взгляд на проблему прионовых заболеваний (лекпия)

Шевченко A.B., Воронкова К.В., Пылаева O.A., Ахмедов Т.М.
Прионовые заболевания вызваны белковыми агентами (прионами), не содержащими нуклеиновых кислот; характеризуются тяжелым поражением центральной нервной системы, протекают в виде «медленных нейроинфекций», сопровождаются губчатой тр

Похожие термины:

  • ПРИОН

    вирусоподобная частица, заразный белок, действию которого приписываются так называемые медленные вирусные болезни, включая куру, болезнь КрейтцфельдаЯкоба, скрапи (овечья почесуха) и губчатую эн
  • Болезни прионные

    Группа заболеваний, относящихся к неуклонно прогрессирующим, медленным, трансмиссивным инфекциям, проявляющимся нейродегенеративными процессами с фатальным исходом. Прион представляет собой б