ПЕЛЛИЦЦИ СИНДРОМ

описан итальянским врачом G. В. Pellizzi) – появление симптомов физиологической маскулинизации у мальчиков и вирилизации у девочек в допубертатном возрасте, обусловленных опухолевым поражением шишковидной железы (тератома, хорионэпителиома, пинеалома). Отмечаются ранняя смена молочных зубов, усиленный рост организма, ускоренное умственное развитие, изменение голоса; раннее появление первичных и вторичных половых признаков; обильный рост волос в лобковой, подмышечной областях и на верхней губе; несоответствующее возрасту увеличение наружных половых органов (макрогенитосомия); иногда полиурия, полидипсия; у девочек – раннее появление менструаций, гипертрофия молочных желез и малых половых губ, повышенная сексуальная возбудимость; возможны дисфункциональные маточные кровотечения. При воздействии опухоли на соседние образования мозга наблюдаются симптомы, обусловленные внутричерепной гипертензией, четверохолмным синдромом (парез взора вверх, частичная или полная зрачковая арефлексия на свет при сохранной конвергенции и реже – парез взора вниз, нарушение конвергенции, спонтанный нистагм, птоз, а также изменение слуха), окклюзионным синдромом, воздействием опухоли на верхние отделы мозгового ствола и зрительные бугры, мозжечково-вестибулярными нарушениями. Диагноз уточняют при компьютерной и магнитно-резонансной томографии. Лечение в основном оперативное, направлено на устранение окклюзионной гидроцефалии. Прогноз, как правило, неблагоприятный.
G. B. Pellizzi. La sindroma epifisaria macrogenitosomia precoce. Rivista Italiana di Neuropatologia, 1910; 3: 193–207.