описана нидерландским гематологом K. Pelger, 1885–1931) – наследственное нарушение сегментации ядер лейкоцитов: преобладают ядра в виде палочки, эллипса, боба, а число сегментов в нейтрофилах, за редким исключением, не превышает двух. С другими врожденными дефектами обычно не сочетается. Тип наследования – аутосомно-доминантный. Лечение, как правило, не требуется. Сходные изменения лейкоцитов могут быть выявлены при системной красной волчанке, сублейкемическом миелозе, хроническом миелолейкозе.
K. Pelger. Demonstratie van een paar zeldzaam vorkomende typen van bloedlichampies en besprecking der pati?nten. Nederlandsch t?dschrift voor geneeskunde, 1928; 72: 1178.
ПЕЛЬГЕРА АНОМАЛИЯ ЛЕЙКОЦИТОВ
ПЕЛЬГЕРА АНОМАЛИЯ ЛЕЙКОЦИТОВ
Источник: Тополянский А.В., Бородулин В.И. Синдромы и симптомы в клинической практике. 2010