Оксиморфон (дигидроксигидроморфинон)

препарат из группы полусинтетических опиоидов. По химическому строению близок к гидроморфону (см.). Получается путем его гидроксилирования в положении атома углерода С14.
По фармакологической активности в 10 раз превосходит морфин (1 мг парентерально введенного оксиморфона является эквианальгетической дозой по отношению к 10 мг морфинового стандарта). Метаболизируется в печени и выводится преимущественно почками. До 10% введенного вещества элиминируется в неизмененном виде. Период полувыведения составляет 2–3 часа. Клинические эффекты (в первую очередь болеутоляющее действие) продолжаются примерно вдвое дольше.
Выраженные наркогенные свойства сближают оксиморфон с другими полусинтетическими опиоидами. Препарат нередко используется для немедицинского употребления и систематически обнаруживается в сфере незаконного оборота наркотиков в США.
В российской клинической практике оксиморфон не используется. Внесен в Список I «Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской
Федерации».