НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ

СПАДКАЕМНАСЦЬ / HEREDITY– присущий всем живым организмам процесс передачи качеств (признаков) от родителей к детям; все унаследованные возможности, представленные в яйце с момента его оплодотворения. Носители Н.– гены (в пер. с греч.– рождающий), локализованные в структурах ядра клетки– хромосомах. Проблема наследования признаков внутри одного рода, закономерности их сохранения и изменчивости (мутации) изучаются генетикой. Каждый биологический вид характеризуется определенным набором хромосом– кариотипом. Например, кариотип человека составляет 46 (23 пары) гомологичных хромосом, в том числе 22 пары аутосом (соматических) и 1 пару половых хромосом. У женщин половые хромосомы гомологичны (XX), а у мужчин– нет (XY). В середине XIX в. Г. Мендель, изучая дискретность наследственных факторов, вывел законы скрещивания. Хромосомная теория наследственности сформулирована в начале XX в. в результате обобщения результатов, полученных У. Саттоном, Т. Бовери, Т. Морганом, К. Бриджесом, А. Стертевантом и Г. Меллером. Ее основные положения можно резюмировать так: гены находятся в хромосомах и расположены в линейной Н. Различные хромосомы содержат неодинаковое число генов. Кроме того, набор генов каждой из негомологичных хромосом уникален. Аллели генов занимают одинаковые локусы в гомологичных (с одинаковой последовательностью генов) хромосомах. В 1953 г. Ф. Крик и Дж. Уотсон создали структурную модель ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты) в виде двойной спирали и описали процесс наследования как передачу генетической информации, которая находится в химическом строении ДНК. Оказалось, что наследственная информация закодирована в последовательности нуклеотидов ДНК, а гены отличаются друг от друга чередованием нуклеотидов. Мутации представляют собой нарушение последовательности нуклеотидов. Гены одной хромосомы образуют группу сцепления, т. е. наследуются преимущественно сцеплено (совместно), благодаря чему происходит сцепленное наследование некоторых признаков. Выделяют ядерную (хромосомную) и цитоплазмическую (нехромосомную) Н. Критерии ядерной Н.: 1) аутосомно-рецессивный тип возможен, если признак встречается у одного из родителей не в каждом поколении; аутосомно-доминантный тип встречается при передаче признака от одного из родителей в каждом поколении; 2) голандрический тип является исключительно мужским признаком и передается по мужской линии; 3) рецессивный тип с Х-хромосомой в редких случаях наследуется девочкой, если признак есть у отца; 4) доминантный тип с Х-хромосомой наследуется девочками в два раза чаще. Цитоплазмическая Н. осуществляется с помощью молекул ДНК, находящихся вне хромосом, в пластидах и митохондриях. Современная генетика расшифровала генный код– наследственную программу развития человека, которая включает детерминированную и переменную (изменчивую) части. Детерминированная часть программы обеспечивает продолжение человеческого рода, сохранение общих видовых свойств для всех людей (задатки прямохождения, речи, мышления, трудовой деятельности), внешних сходных признаков родителей и детей (особенности телосложения, конституции, цвет волос, глаз и кожи). Генетический код определяет группу крови, резус-фактор, сочетание в организме различных белков, особенности нервной системы, предрасположенность к определенным болезням; обмен веществ. Изменчивая часть определяет то особенное, что отличает людей друг от друга, обеспечивает развитие систем, помогающих организму человека приспособиться к изменению условий его существования в процессе развития. Путем воспитания, саморазвития и самосовершенствования человек может существенно развить, усилить или ослабить природные задатки. Несмотря на природную обусловленность задатков человеческой психики, личностью человек может стать только в процессе социализации, т. е. во взаимодействии с другими людьми. Благоприятные условия развития ребенка способствуют развитию природных задатков и могут частично нивелировать неблагоприятные наследственные предпосылки, с другой стороны, факторы внешней среды могут служить триггерами, а вовлеченные гены– повысить шанс человека заболеть. Все наследственные заболевания делят на хромосомные (изменение структуры или числа хромосом), генные (связаны с мутацией одного гена), заболевания, вызванные проявлениями взаимодействия генов и факторов внешней среды. Н. наряду с изменчивостью обеспечивает постоянство и многообразие форм жизни и лежит в основе эволюции живой природы. Исследование причин индивидуальных психологических различий в человеческой популяции лежит в области психогенетики (см. Психогенетика) Т. В. Разина, Э. В. Самарина