(Nalmefene) — антагонист опиоидных рецепторов, воздействующий преимущественно на мю-рецепторы. Превосходит по активности налоксон (см.). По химической структуре схож с налтрексоном (см.) и, подобно ему, способен провоцировать развитие затяжных абстинентных состояний у лиц с опиоидной зависимостью.
Основное использование налмефена в наркологии – противорецидивная терапия алкоголизма, в рамках которой он рассматривается как альтернатива налтрексону. В отличие от налтрексона он не гепатотоксичен.
В общей клинической практике налмефен используется для устранения побочных действий опиоидовагонистов, в том числе постнаркозных состояний в виде избыточной седации, респираторной супрессии и запора.
Имеются сообщения об осложнениях, связанных с терапией налмефеном, наиболее опасным из которых является отек легких.
Будучи выраженным антагонистом опиоидных рецепторов, налмефен не проявляет наркогенных свойств, не вызывает пристрастие и зависимость и не обладает субъективной притягательностью для лиц, злоупотребляющих психоактивными веществами.