МОРА СИНДРОМ

описан O. Mohr; синоним – ротолицепальцевой синдром тип II) – наследственное заболевание: лобуляция языка; срединная псевдорасщелина губы; расщелина неба; гипертрофия уздечек в полости рта; отсутствие центральных резцов; гипоплазия скуловых дуг, верхней и нижней челюсти; широкая переносица; широкий раздвоенный кончик носа; телекант; пороки развития конечностей – удвоение I пальцев стоп, метатарзальной, клиновидной и кубовидной костей; постаксиальная полидактилия; брахи– и синдактилия; деформация метафизов; проводящая глухота в результате порока развития наковальни; интеллект сохранен. Тип наследования – аутосомно-рецессивный. Лечение: слухопротезирование; хирургическое при расщелинах губы и неба и для удаления дополнительных пальцев.
0. L. Mohr. A hereditary sublethal syndrome in man. Norske Videnskaps-Akademi Oslo I, Mat-Naturv Klasse, 1941; 14: 3–18.