МИОПЛЕГИЯ

Найдено 2 определения
Показать: [все] [проще] [сложнее]

Автор: [российский] Время: [советское] [постсоветское]

Миоплегия
парадоксальная миоплегия: внезапные приступы резкой мышечной слабости, с исчезновением рефлексов, отсутствием реакции мышц на механическое и электрическое раздражение. В начале приступа парализуются мышцы ног, затем рук, туловища. Могут вовлекаться также мышцы глотки, жевательные. Возникают приступы м. чаше в состоянии полного покоя и сопровождаются вегетативными нарушениями (чувство холода, жара, гиперидроз, саливация, брадикардия и др.). Длительность приступов - от нескольких минут до нескольких дней. В тяжелых случаях может наступить смерть от паралича мышцы сердца и мышц легких (наследственная, семейная м., миоплегическпй синдром при поражении промежуточного мозга).

Источник: Терминологический словарь психиатра.-Москва. Медицина. 1965

МИОПЛЕГИЯ
парадоксальная) (греч. mys - мышца, plegos - несчастье, бедствие). Приступы внезапно наступающей резкой мышечной слабости, с исчезновением рефлексов, отсутствием зрачковых реакций. Мышцы парализуются в следующем порядке - мышцы ног, рук, туловища. Возможно вовлечение мышц глотки, жевательных. Возникают в состоянии покоя, сопровождаются вегетативными нарушениями (чувство холода, жара, гипергидроз, гиперсаливация, брадикардия). Продолжительность - от нескольких минут до нескольких дней. Возможно наступление смерти от паралича мышц сердца и дыхательных. Наблюдается при органических поражениях головного (межуточного) мозга, иногда носит характер наследственного заболевания.

Источник: Блейхер В.М., Крук И.В. Толковый словарь психиатрических терминов. 1995

Найдено научных статей по теме — 5

Читать PDF
563.05 кб

Управляемая миоплегия в педиатрии: существующие клинические рекомендации и реалии практики. (по мате

Лазарев В.В.
Автор представляет данные двух опросов специ-алистов-анестезиологов в рамках экспертных советов с общим числом участников 87 человек с различным стажем работы, возрастом и профессиональным уровнем в оценке использования суксаметон
Читать PDF
266.77 кб

Гипокалиемические миоплегии

Саковец Татьяна Геннадьевна, Богданов Энвер Ибрагимович
Остро развивающаяся генерализованная мышечная слабость может иметь различную этиологию. Среди всех ургетно госпитализированных больных гипокалиемию выявляют более чем у 20% пациентов.
Читать PDF
505.30 кб

Роль сугаммадекса в снятии остаточной миоплегии при ранней активизации больных после операций с иску

Пичугин В. В., Мельников Н. Ю., Бобер В. М., Бодашков М. В., Чигинев В. А., Лашманов Д. И., Гамзаев А. Б., Журко С. А.
Цель исследования клиническая оценка эффективности применения сугаммадекса (Брайдана) для ранней активизации пациентов, перенесших операции на открытом сердце в условиях искусственного кровообращения. Материалы и методы.
Читать PDF
741.77 кб

Случай наследственной гипокалиемической пароксизмальной миоплегии

Пеганова Марина Анатольевна, Чеченин Андрей Геннадьевич, Пеганов Анатолий Игоревич, Ромадина Наталья Юрьевна, Ходич Тамара Герасимовна
Представлен случай гипокалиемической пароксизмальной миоплегии у мужчины 25 лет. У пациента отягощена наследственность по этому заболеванию: его семья родом из деревни, где несколько человек болеют «падкой болезнью».
Читать PDF
3.26 мб

Случай пароксизмальной гипокалиемической миоплегии у пациентки с миастенией

Мироненко Т.В., Мироненко О.Н., Валуйский В.В.
Проведен анализ многочисленных литературных источников по пароксизмальной миоплегии.

Похожие термины:

  • Миоплегия парадоксальная

    греч. mys - мышца, plegos - несчастье, бедствие; paradoxos - неожиданный, странный) - наследственное нервно-мышечное заболевание (с аутосомно-доминантным типом генетической трансмиссии), проявляющееся присту
  • МИОПЛЕГИЯ ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ

    или периодический семейный паралич, относится к группе нервно-мышечных заболеваний и характеризуется приступами резкой слабости, вплоть до полного паралича рук и ног. При морфологическом изучен
  • Статус миоплегикус

    (Status myoplegicus). Серия следующих один за другим миоплегических приступов. С. м. может не прекращаться в течение 1-2 дней. Вне приступов сохраняется более менее постоянная мышечная слабость.